Résultats pour « NGS »

Un gène de fusion impliquant l'un des 3 gènes NTRK a été rapporté dans près de 1 % des tumeurs solides. La larotrectinib, inhibiteur sélectif de TRK, a obtenu son AMM en Europe avec une indication théranostique, et ce quel que soit le type de tumeur (Drilon A et al. NEJM 2018). Dans cette ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-digestif

Le taux de mortalité des patients atteints de cancer thoracique et infectés par le SARS-CoV-2 durant l'épidémie de Covid-19 est de 35,5 % dans l'étude TERAVOLT.L'osimertinib prescrit en adjuvant après chirurgie améliore la survie sans maladie des patients atteints de CBNPC ...

Actuellement, la prescription des thérapies ciblées en oncologie digestive est guidée, dans la mesure du possible, par les caractéristiques moléculaires de la tumeur de chaque patient. Des biomarqueurs peuvent être associés à l'efficacité ou à la résistance aux traitements ciblés. Par ...

La leucémie lymphoïde chronique est une maladie dont l'évolution clinique est très hétérogène. Beaucoup de biomarqueurs pronostiques ont été décrits, mais seuls quelques-uns sont prédictifs et permettent de guider le choix du traitement entre l'immunochimiothérapie (fludarabine + ...

La biopsie liquide (ou “test sanguin en oncologie”) est à ce jour utilisée et validée en routine pour la détection des altérations génomiques de l'EGFR en oncologie thoracique. Des travaux de recherche translationnelle et des essais cliniques ont récemment montré que la détection de ...

La démocratisation du séquençage du génome humain a permis de mettre en évidence un réseau complexe d'altérations génétiques et épigénétiques chez les patients atteints de cancers. Certaines de ces altérations ont pu être utilisées comme des biomarqueurs potentiels pour le ...

Les mutations du gène ESR1 sont fréquentes (30 à 40 % des cas) dans le cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs (RH+) après exposition à un traitement antihormonal, en particulier un inhibiteur de l'aromatase (IA). La détection de mutations d'ESR1 constitue ...

L'étude de l'ADNtc connaît un essor majeur grâce à la possibilité de réaliser des biopsies liquides.Un premier essai, français, teste l'utilité clinique du suivi de l'apparition des mutations d'ESR1 au stade métastatique.D'autres applications, explorant le dépistage précoce, la ...

Leucémie aiguë lymphoblastique Intérêt du blinatumomab avec la chimiothérapie séquentielle en 1re ligne chez l’adulte atteint d’une LAL-B S. Chiaretti (abstr. 826) a présenté les résultats finaux du ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique. La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d’altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible ...

La résection chirurgicale est le traitement de choix des cancers localisés, mais certains patients présentent une récidive locale ou des métastases à distance après la chirurgie. Actuellement, les stratifications prono­stiques sont basées sur des paramètres clinico­pathologiques. La ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de complications cardiovasculaires. Jusqu’à 25 % des patients atteints de cancers présentent des ...

La réparation des cassures double brin de l’ADN repose sur la voie de réparation de la recombinaison homologue et est essentielle au fonctionnement des cellules. Cependant, cette voie peut être défaillante dans certains cancers tels que les cancers du sein, de l’ovaire, du pancréas et de ...

La réparation des cassures double brin de l’ADN repose sur la voie de réparation de la recombinaison homologue et est essentielle au fonctionnement des cellules. Cependant, cette voie peut être défaillante dans certains cancers tels que les cancers du sein, de l’ovaire, du pancréas et de ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de ...

La résection chirurgicale est le traitement de choix des cancers localisés, mais certains patients présentent une récidive locale ou des métastases à distance après la chirurgie. Actuellement, les stratifications pronostiques sont basées sur ...

Faut-il demander un test unique ou des tests moléculaires multiples ? Au stade localisé, lorsque la tumeur est opérée, il faut demander une recherche de mutation commune de l’EGFR (mutation délétion exon 19 ou mutation L858R) ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique.La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d'altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible primaire ...

Des avancées majeures grâce à l'immunothérapie dans les cancers du col de l'utérus et de l'endomètre métastatiques.La preuve du concept de la médecine de précision est faite dans les cancers de l'ovaire et de l'endomètre.HER2 : cible potentielle pour les anticorps drogue-conjugués ...

Les outils de séquençage de moyen ou haut débit sont une nouvelle étape pour les analyses de pharmaco­génomique.La pharmacogénomique combinée à des données phénotypiques précises vis-à-vis du médicament permettra des avancées majeures.Les big data, qui combinent des données de ...