Résultats pour « NGS »

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Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...
Date de parution
31 décembre 2021
Paru dans
Correspondances en Onco-Thoracique / N° 4 - déc. 2021
Auteurs

Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...
Date de parution
31 décembre 2021
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - déc. 2021
Auteurs

Maladie résiduelle minime dans le myélome : ce qui est prouvé, ce qui reste à l'être

Au sein de la communauté du myélome multiple, elle est sur toutes les lèvres : la MRD (minimal residual disease). Pas un essai clinique de grande envergure n'est aujourd'hui envisagé dans le myélome sans évaluation de la MRD. Celle-ci peut se faire par cytométrie en flux (CMF) ou ...
Date de parution
31 octobre 2020
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - oct. 2020
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La maladie résiduelle moléculaire dans les lymphomes : état de l'art et objectifs cliniques dans la prise en charge personnalisée des patients

La maladie résiduelle minimale (ou mesurable) (minimal residual disease, MRD) dans les lymphomes non hodgkiniens (LNH) est plus que jamais une question d'intérêt et de débat. En effet, les nouveaux traitements des lymphomes amènent à des taux de réponse complète et de négativité de MRD ...
Date de parution
31 octobre 2020
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - oct. 2020
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9es Rencontres en immunologie et immunothérapie pratiques (extraits)

Et si c'était génétique ?La génétique, avec ses nouveaux outils biotechnologiques, dont le séquençage à haut débit, offre de nouvelles perspectives d'exploration des maladies inflammatoires monogéniques avec une phénocopie oligo- ou polygénique. Les premiers séquençages du génome ...
Date de parution
31 mars 2021
Paru dans
La Lettre du Rhumatologue / N° 470 - mars 2021
Auteurs

Recommandations ESMO pour l’utilisation du séquençage haut débit dans les cancers avancés : à proposer en centre de référence pour les cancers du sein

Les techniques de séquençages haut débit (ou screening NGS) ont depuis plusieurs années gagné l’ensemble des laboratoires de biologie moléculaire des centres de référence d’oncologie. En plus de l’utilisation de routine pour des séquençages ciblées dans les indications faisant ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie
Date de parution
15 octobre 2020

Exploration de nos gènes par panel NGS, séquençage d'exome ou de génome entier : méthodologie et limites

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...
Date de parution
31 août 2022
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Le NGS est plus “coût-efficace” que l’approche séquentielle pour orienter le traitement des CBNPC métastatiques

L’étude Biomarqueurs France a montré l’impact pronostique de la recherche et du traitement d’une altération moléculaire dès la première ligne ; l’étude PREDICT.amm (Eur Respir J 2018) a également montré le caractère coût-efficace de cette approche. N. Pennel et al. ont rapporté ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018
Date de parution
13 mars 2019

Incontournable MRD

La maladie résiduelle (MRD) est devenue incontournable dans l’évaluation des traitements de la LAM : nouvelles techniques de MRD, évaluation des nouveaux traitements de référence. L’ASH 2020 a été riche en enseignements !D. Hammond et al. ont étudié de manière rétrospective la MRD ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Greffe et la Leucémie aiguë myéloïde
Date de parution
21 décembre 2020

Détection des gènes de fusion en oncologie moléculaire : nouvelles technologies et enjeux théranostiques

Les gènes de fusion sont des altérations moléculaires consécutives à des cassures et réarrangements chromosomiques. Les protéines chimériques résultantes sont des drivers oncogéniques bien caractérisés dans différentes localisations tumorales. L'identification d'un gène de fusion ...
Date de parution
30 septembre 2019
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 3 - sept. 2019
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Analyse bio-informatique des variants somatiques tumoraux à partir
du séquençage d'exomes ou de génomes complets

Médecins et biologistes ont un rôle moteur à jouer pour améliorer la pertinence des analyses bio-informatiques des séquençages profonds (NGS) et permettre leur standardisation, indispensable en contexte clinique. Mais cela requiert une bonne compréhension des chaînes de traitement des ...
Date de parution
31 août 2022
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
Auteur

Caractérisation phénotypique, cytogénétique et moléculaire des syndromes lymphoprolifératifs non LLC

La pathologie lymphoïde B chronique avec cellules circulantes la plus fréquente et la plus connue est la leucémie lymphoïde chronique, pour laquelle le score de Matutes permet, avec l'aspect morphologique, de poser un diagnostic de certitude. Cependant, il existe plusieurs autres syndromes ...
Date de parution
31 octobre 2021
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - oct. 2021
Auteur