Résultats pour « NGS »

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...

Les mutations activatrices de l'EGFR sont le marqueur prédictif de réponse aux ITK de l'EGFR. Pour les patients dont la tumeur est porteuse d'une mutation commune de l'EGFR (del 19, L858R), le traitement actuel de 1re ligne est un ITK de 3e génération, l'osimertinib. Dans les situations où ...

Au sein de la communauté du myélome multiple, elle est sur toutes les lèvres : la MRD (minimal residual disease). Pas un essai clinique de grande envergure n'est aujourd'hui envisagé dans le myélome sans évaluation de la MRD. Celle-ci peut se faire par cytométrie en flux (CMF) ou ...

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des ...

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des ...

La maladie résiduelle minimale (ou mesurable) (minimal residual disease, MRD) dans les lymphomes non hodgkiniens (LNH) est plus que jamais une question d'intérêt et de débat. En effet, les nouveaux traitements des lymphomes amènent à des taux de réponse complète et de négativité de MRD ...

Et si c'était génétique ?La génétique, avec ses nouveaux outils biotechnologiques, dont le séquençage à haut débit, offre de nouvelles perspectives d'exploration des maladies inflammatoires monogéniques avec une phénocopie oligo- ou polygénique. Les premiers séquençages du génome ...

Les techniques de séquençages haut débit (ou screening NGS) ont depuis plusieurs années gagné l’ensemble des laboratoires de biologie moléculaire des centres de référence d’oncologie. En plus de l’utilisation de routine pour des séquençages ciblées dans les indications faisant ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...

La pathologie vit une période de révolution avec des changements et des défis logistiques majeurs en raison du développement de la pathologie moléculaire pour de nombreux types de cancers, dont les cancers urologiques. Depuis le début des années ...

L’étude Biomarqueurs France a montré l’impact pronostique de la recherche et du traitement d’une altération moléculaire dès la première ligne ; l’étude PREDICT.amm (Eur Respir J 2018) a également montré le caractère coût-efficace de cette approche. N. Pennel et al. ont rapporté ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018

Le R-CHOP vacille sur son piédestalDepuis l'arrivée du rituximab [1], jamais une étude n'avait démontré une supériorité d'un bras contre le R-CHOP. Dans cette nouvelle étude comparative de phase III [2] affrontant la référence historique, les patients ont été randomisés ...

Les lymphomes représentent un groupe de maladies hétérogène sur les plans clinique, pronostique, moléculaire et génétique. À l'heure de la médecine de précision et de la personnalisation des traitements, la place des biomarqueurs devient de plus en plus importante dans les différentes ...

Les lymphomes représentent un groupe de maladies hétérogène sur les plans clinique, pronostique, moléculaire et génétique. À l'heure de la médecine de précision et de la personnalisation des traitements, la place des biomarqueurs devient de plus en plus importante dans les différentes ...

La maladie résiduelle (MRD) est devenue incontournable dans l’évaluation des traitements de la LAM : nouvelles techniques de MRD, évaluation des nouveaux traitements de référence. L’ASH 2020 a été riche en enseignements !D. Hammond et al. ont étudié de manière rétrospective la MRD ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Greffe et la Leucémie aiguë myéloïde

Les gènes de fusion sont des altérations moléculaires consécutives à des cassures et réarrangements chromosomiques. Les protéines chimériques résultantes sont des drivers oncogéniques bien caractérisés dans différentes localisations tumorales. L'identification d'un gène de fusion ...

En juin 2016, Manuel Valls, alors Premier ministre, et Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, ­recevaient des mains d'Yves Lévy, président d'Aviesan, un ­volumineux rapport intitulé France Médecine Génomique 2025 (1). ...

Médecins et biologistes ont un rôle moteur à jouer pour améliorer la pertinence des analyses bio-informatiques des séquençages profonds (NGS) et permettre leur standardisation, indispensable en contexte clinique. Mais cela requiert une bonne compréhension des chaînes de traitement des ...

La pathologie lymphoïde B chronique avec cellules circulantes la plus fréquente et la plus connue est la leucémie lymphoïde chronique, pour laquelle le score de Matutes permet, avec l'aspect morphologique, de poser un diagnostic de certitude. Cependant, il existe plusieurs autres syndromes ...

Le NGS (next-generation sequencing) est une technique d'analyse à haut débit de l'ADN (recherche de mutations) ou de l'ARN (recherche de fusions) permettant l'établissement du profil moléculaire de la tumeur, indispensable au choix de la stratégie thérapeutique et à la surveillance du ...