Résultats pour « NGS »

Le NGS (next-generation sequencing) est une technique d'analyse à haut débit de l'ADN (recherche de mutations) ou de l'ARN (recherche de fusions) permettant l'établissement du profil moléculaire de la tumeur, indispensable au choix de la stratégie thérapeutique et à la surveillance du ...

Plusieurs altérations moléculaires ont été individualisées au sein des tumeurs urothéliales. Celles-ci, en plus de permettre d’envisager une approche nosologique nouvelle, ont des applications pronostiques et/ou thérapeutiques. Cet article ...

Selon les recommandations de l’International Myeloma Working Group (IMWG), la stratification du risque pronostique au diagnostic de myélome multiple (MM) repose sur le R-ISS. Il comprend le dosage de l’albumine, de la 2-microglobuline (B2M) et des LDH, et la présence ...

La PCR digitale est une nouvelle génération de PCR. Sensible et précise, elle pourrait constituer un nouvel outil moléculaire non seulement pour la quantification des transcrits BCR-ABL1 M ou plus rarement atypiques, mais également pour la recherche de mutations dans le domaine tyrosine ...

Pour rappel, l’essai DISCOVER, randomisé, en double aveugle a évalué l’efficacité de la PrEP par TAF/FTC ou par TDF/FTC en une prise quotidienne. Sur les 5 335 participants randomisées, 27 (0,5 %) ont présenté une infection au cours du suivi jusqu’à S144 : 11 dans le bras TAF/FTC et ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

L'étude DISCOVER est une étude randomisée en double aveugle sur la prophylaxie pré-exposition (PrEP) en continu utilisant le FTC + TAF (F/TAF; Descovy® ; DVY) ou le FTC + TDF (F/TDF; Truvada® ; TVD) chez l'homme ou les femmes transgenres qui ont des relations sexuelles avec des hommes. Sur ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'AIDS

La détection de la maladie résiduelle prend une place prépondérante dans la prédiction du devenir des patients atteints de myélome multiple. Lorsqu'elle repose sur la recherche des plasmocytes myélomateux, elle est actuellement effectuée par des techniques de cytométrie en flux ou de ...

La détection de la maladie résiduelle prend une place prépondérante dans la prédiction du devenir des patients atteints de myélome multiple. Lorsqu'elle repose sur la recherche des plasmocytes myélomateux, elle est actuellement effectuée par des techniques de cytométrie en flux ou de ...

La détection de la maladie résiduelle prend une place prépondérante dans la prédiction du devenir des patients atteints de myélome multiple. Lorsqu'elle repose sur la recherche des plasmocytes myélomateux, elle est actuellement effectuée par des techniques de cytométrie en flux ou de ...

Le cadreEn juin 2016, Manuel Valls, alors Premier ministre, et Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, ­recevaient des mains d'Yves Lévy, président d'Aviesan, un ­volumineux rapport intitulé France Médecine Génomique 2025 (1). ...

Dans l’essai clinique multicentrique ouvert à un seul bras (VOLVER), les patients avec une résistance au 3TC confirmé ou suspecté dans le passé recevaient la bithérapie DTG/3TC en maintenance si le génotype réalisé dans ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Le syndrome VEXAS a été décrit pour la 1re fois en 2020. Depuis, de nombreuses publications ont permis de rapporter les caractéristiques de ces patients. Les manifestations cliniques rencontrées dans le syndrome VEXAS sont variées et souvent sévères : il s’agit principalement de ...

L’oncologie de précision repose en partie sur la caractérisation d’altérations génétiques pour optimiser le traitement du patient. L’implémentation des nouvelles technologies de séquençage (NGS) génère une grande quantité d’informations et l’interprétation des variants ...

L’oncologie de précision repose en partie sur la caractérisation d’altérations génétiques pour optimiser le traitement du patient. L’implémentation des nouvelles technologies de séquençage (NGS) génère une grande quantité d’informations et l’interprétation des variants ...

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...

Environ 20 à 30 % des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) présentent des altérations au niveau de gènes de réparation de l'ADN incluant ceux impliqués dans la réparation par recombinaison homologue (HRR) [1]. PROfound est la ...

Les lymphomes T périphériques sont rares et regroupent une trentaine d'entités hétérogènes, de pronostic généralement péjoratif, avec peu d'options thérapeutiques. La caractérisation du paysage moléculaire de chaque entité a permis d'affiner les critères diagnostiques, d'identifier ...

Dans la lignée de l'ASCO® et de l'EHA, l'immunothérapie occupe toujours le devant de la scène en hématologie, avec le BCMA (B-cell maturation antigen), antigène de maturation des cellules B, comme principale cible du myélome multiple (MM) : le ciltacabtagène (CAR-T) et le téclistamab ...

La cytologie thyroïdienne est l'examen de référence pour décider de la prise en charge des nodules thyroïdiens, fréquents et très majoritairement bénins. Si le diagnostic est fiable dans 60 à 80 % des cas, il persiste 15 à 30 % de cytologies dites indéterminées, pour lesquelles la ...