Articles pour « syndrome de Cushing »

Les effets directs des glucocorticoïdes (GC) sur l’os sont bien connus et favorisent globalement sa fragilité : diminution de l’ostéoformation, de la qualité et de la masse osseuse, et excès de résorption osseuse par hyperactivité ostéoclastique. Leurs effets indirects aggravent ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Le SAPHO et l’OCMR sont des maladies auto-inflammatoires touchant l’os et la peau, dont le traitement n’est pas bien codifié. Le SAPHO appartient au spectre des spondylo­arthropathies et touche préférentiellement le thorax, ...

Le syndrome de Schnitzler, survenant en général vers 50 ans, est caractérisé par une éruption urticarienne récidivante et une gammapathie monoclonale (IgM kappa dans 90 % des cas), associées à des signes cliniques et biologiques d'inflammation et un risque à long terme d'amylose AA et ...

Comme de nombreuses manifestations, le congrès de l'Endocrine Society s'est déroulé cette année par vidéoconférence. Les communications étaient riches et variées. Nous avons choisi de rapporter dans les lignes qui suivent les nouveautés dans le traitement des maladies de l'hypophyse et de ...

ObservationUn patient de 20 ans présente un macroadénome corticolactotrope géant responsable d'un syndrome de Cushing (CLU (cortisol libre urinaire) = 10 × LSN) et d'un hypogonadisme avec gynécomastie (PRL (prolactine) = 1 500 ng/mL) (figure 1). L'adénome s'inscrit dans le contexte ...

Monsieur L., âgé de 65 ans, est retraité de la fonction publique. Il n'a pas d'antécédent pathologique particulier à l'exception d'un diabète révélé 8 ans auparavant par des signes cardinaux (asthénie, polyurie, polydipsie) dominés par une perte de poids de 35 kg en ...

La fragilité cognitive est un syndrome fréquent, lié au vieillissement, et défini par la présence concomitante d’une fragilité physique et d’un déclin cognitif. La fragilité cognitive est associée à un risque élevé d’événement indésirable grave (trouble cognitif majeur, ...

L'alimentation occupe une place importante dans le ressenti symptomatique du patient ayant un syndrome de l'intestin irritable (SII).Les 3 principales interventions diététiques proposées – conseils diététiques usuels tels que ceux proposés par le National Institute for Health and Care ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

ObservationMadame A., âgée de 71 ans, est hospitalisée dans le service de neurologie à la suite de l'installation progressive en quelques semaines d'une gêne hémicorporelle gauche marquée par une maladresse du membre supérieur gauche, en particulier lors de l'écriture, accompagnée ...

Les patients ayant survécu à un syndrome de détresse respiratoire aiguë devraient bénéficier d'une évaluation fonctionnelle respiratoire complète à 3 mois.Le suivi de ces patients nécessite une prise en charge multidisciplinaire au sein de laquelle le pneumologue joue un rôle ...

Sans chercher à dresser une liste exhaustive des diagnostics différentiels de la SLA, l'objectif de cette mise au point est de donner au clinicien confronté à un patient présentant un syndrome moteur périphérique isolé quelques clés du raisonnement clinique et neurophysiologique, guidant ...

La maladie de Cushing constitue un challenge pour le clinicien quant au contrôle sécrétoire (et donc la prévention des complications induites par l’hypercortisolisme chronique). Ces dernières années, de nouveaux traitements ont été commercialisés, mais ils ne permettent pas le contrôle ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de l’ECE

L'insuffisance congénitale des surrénales est une maladie mortelle.Elle nécessite un traitement hormonal substitutif à vie.La transplantation de cellules souches adultes ou de cellules différenciées génétiquement modifiées pourrait représenter une alternative thérapeutique. ...

L’obésité est impliquée non seulement dans le risque d’arthrose, mais aussi dans la douleur arthrosique. La dysfonction du tissu adipeux contribue à la douleur arthrosique indépendamment de l’IMC. Le syndrome métabolique influence la douleur arthrosique, au-delà de l’IMC. Les ...

Les troubles neurologiques fonctionnels (TNF), caractérisés par des atteintes neurologiques variées sans lésion responsable, sont associés à de nombreux facteurs biopsychosociaux, dont des comorbidités médicales fréquentes. Les comorbidités les plus fréquentes sont les troubles ...

Les troubles neurologiques fonctionnels (TNF), caractérisés par des atteintes neurologiques variées sans lésion responsable, sont associés à de nombreux facteurs biopsychosociaux, dont des comorbidités médicales fréquentes. Les comorbidités les plus fréquentes sont les troubles ...

Les taches café au lait (TCL) multiples de l’enfant sont un motif fréquent de consultation et une source d’inquiétude, parfois importante, pour les parents, à l’heure de “l’info-obésité” des nouvelles technologies de ...