Inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR et insertion de l’exon 20 : osimertinib 160 mg, essai ECOG-ACRIN 5162 de phase II
Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant : 1. La mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈ 1%) traitée par l’osimertinib. 2. La mutation S768I (≈ 1 %) pour ...
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago
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