Résultats pour « inhibiteur d’URAT 1 »

L'amplification ou la surexpression de la cycline E1 est présente dans ≥ 35 % des cancers de l'ovaire. Une forte expression ou amplification de la cycline E1 est un marqueur de mauvais pronostic et prédit l'absence de réponse à la chimiothérapie à base ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

Les premiers résultats de l’étude de phase III NATALEE, qui évaluait en situation adjuvante l’association de l’inhibiteur de CDK4/6 ribociclib à une hormonothérapie standard dans les cancers du sein RH+ HER2 négatif, étaient ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie grave, irréversible et mortelle. Il est donc urgent d’identifier de nouveaux traitements. Le professeur Toby Maher rapporte les résultats de cet essai de grande ampleur publiée ce jour dans le JAMA. ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Cette étude rétrospective a évalué, dans des conditions de vie réelle, l'efficacité clinique et la sécurité du védolizumab (VDZ), inhibiteur sélectif de l'intégrine α4β7, et de l'ustékinumab (UST), ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

En situation de CBNPC résécable avec mutation commune de l’EGFR, le standard de traitement est la chirurgie, suivie d’une chimiothérapie adjuvante, puis d’osimertinib. En situation de CBNPC résécable sans altération ...

Les traitements néoadjuvants, administrés avant la chirurgie, avaient pour but de diminuer le volume tumoral et de rendre la chirurgie plus aisée. Cependant, l’obtention d’une réponse complète pathologique (pCR) a démontré une valeur ...

La séquence chimioradiothérapie-chirurgie ± nivolumab (en cas de persistance d’un résidu tumoral) est le standard actuel pour les cancers épidermoïdes de l’œsophage. Pour les cancers gastriques, le FLOT périopératoire est le ...

Cette étude est un essai de phase III contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance et l'efficacité du masitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase exerçant un effet inhibiteur sur les mastocytes et les cellules microgliales, dans la maladie d'Alzheimer (MA) ...

L'élimination après injection intra-articulaire se fait majoritairement par le système lymphatique de la membrane synoviale. De nouvelles formes pharmaceutiques injectables sont en cours de développement pour ralentir ­l'élimination du principe actif et augmenter sa rétention dans ...

Les carcinomes médullaires (RMC) et des tubes collecteurs (CDC) métastatiques sont 2 sous-types très rares de cancer du rein (< 1 %), de très mauvais pronostic. Les deux sont développés à partir de l'épithélium des tubes collecteurs. Les RMC présentent ...

L'actualité sur le cancer du pénis a principalement porté sur les premiers résultats d'études de phase II utilisant des immunothérapies par inhibiteurs de points de contrôle. Les données antérieures reposaient principalement sur des séries de cas rapportés ou de petites cohortes. ...

Guttman a présenté dans cette communication orale les nouveaux développements de molécules dans la dermatite atopique et les résultats récents des principales études. Les grandes lignes sont rapportées dans cet article. Dupilumab (Anti IL-4-13) : dans la population pédiatrique ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie

L'orismilast est un puissant inhibiteur des phosphodiestérases-4 (PDE4) -B et -D. L'efficacité et la tolérance des comprimés d'orismilast à libération immédiate ont été démontrées dans le psoriasis modéré à sévère.Une  étude de phase IIb de 16 semaines, en double aveugle, ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie

La HTA est une pathologie systémique associée à une augmentation de l'incidence de l'épilepsie, dont le mécanisme physiopathologique semble lié à l'activation du système rénine-angio­tensine-aldostérone. Dans cette étude, les auteurs ont essayé d'évaluer si la prise d'antagonistes de ...

L’étude IMVigor130, de 1re ligne menée chez des patients atteints d’un carcinome urothélial métastatique (CUm) ou localement avancé, a fait l’objet de 2 communications orales lors de ce congrès. La première portait sur les bras A et C de l’étude, c’est-à-dire atézolizumab + ...

Dans le cadre du Congrès Les essentiels dans le carcinome urothélial

L’objectif de cette étude était d’examiner les voies par lesquelles le VIH-1 développe une résistance élevée au dolutégravir (DTG), inhibiteur d’intégrase ou inhibiteur du transfert de brins (InSTI). L’isolat NL4-3 a été cultivé sur lignée de lymphocytes T SupT1 pendant ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

La mutation KRASG12C est retrouvée dans 13 % des adéno­carcinomes pulmonaires [1]. Le sotorasib est le premier inhibiteur covalent de la protéine KRASG12C ayant démontré une efficacité significative et une supériorité sur le docétaxel au cours de l'essai de ...

Depuis la mise en évidence de la production hépatique de glucose par Claude Bernard, la prise en charge du diabète a fait un bond avec la découverte, au XXe siècle, de l'insuline qui a radicalement modifié le pronostic de cette maladie. La découverte des analogues du récepteur du GLP-1 ...

Les rhumatologues ont une grande expérience des traitements ciblés (biologiques et synthétiques) dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC), mais leur prescription dans un contexte de cancer récent est une situation peu confortable. Historiquement, un antécédent de cancer ...

Les succès sans précédent obtenus avec les molécules d'immunothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules ont naturellement conduit à envisager leur association avec les autres modalités de traitement conventionnel aux différents stades de la maladie. Le rationnel ...