Articles pour « Amyloïde »

La prévention des troubles cognitifs et des démences représente un enjeu majeur de santé publique. Plusieurs études retrouvent une association significative entre l'existence d'une hypertension artérielle et la survenue de troubles cognitifs ou de démence (vasculaire ou maladie d'Alzheimer) ...

Nous avons longtemps eu des difficultés à poser un diagnostic précis de la maladie d'Alzheimer (MA). À chaque diagnostic posé et annoncé à un patient et à ses proches, le risque de nous tromper était de l'ordre de 30 %. Certains “aquoibonistes” n'avaient pas compris l'intérêt de ...

Dans cet essai de phase II contrôlé, randomisé, en double aveugle, des patients présentant une probable maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée (avec un MMSE entre 16 et 26) selon les critères de consensus (sans biomarqueurs protéiques du LCR cependant) ont reçu un traitement par ...

Dans cet essai de phase I, 19 patients présentant une probable MA légère à modérée ont reçu 3 injections intramusculaires d'UB-311, une immunothérapie active anti-amyloïde, à la dose de 300 µg aux semaines 0, 4 et 12, avec un suivi initial jusqu'à la ...

» La neuropathie amyloïde héréditaire est une grave maladie génétique provoquée par le dépôt de transthyrétine (TTR) amyloïde dans les nerfs périphériques. La transplantation hépatique (TH), en supprimant la principale source de TTR mutée, a été le seul traitement pendant plus ...

Le lécanémab est un anticorps monoclonal qui cible les agrégats de protéine amyloïde dans le cerveau, dans la maladie d’Alzheimer. Son mode d’action repose sur la capacité à réduire la charge amyloïde, dans l’hypothèse de la fameuse cascade, ce qui pourrait ralentir la progression ...

Les résultats de l’essai de phase III CLARITY – mené en double aveugle contre placebo chez 1 795 patients atteints d’une maladie d’Alzheimer (MA) à un stade prodromal ou à celui d’une démence légère – avec le lécanémab, un anticorps monoclonal anti­amyloïde ...

Contrairement à ce que l'on pourrait penser, des progrès concrets s'annoncent dans le champ du diagnostic et de la prise en charge de la maladie d'Alzheimer avec des effets attendus sur nos pratiques dans les prochains mois. Deux nouvelles récentes, l'une nationale et l'autre internationale ...

Dans sa démarche diagnostique et thérapeutique d'un trouble neurocognitif s'inscrivant dans un contexte de vieillissement, le clinicien est le plus souvent confronté à la question de possibles colésions cérébrales qui peuvent participer à la symptomatologie et imposent un plan de soins ...

Il a été déjà montré que la galectine-3 (Gal-3) est fortement exprimée dans le cerveau des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer (MA). Gal-3 est un pentamère qui favoriserait l’oligomérisation d’Aβ et de P-tau, notamment (figure 1). Des anticorps monoclonaux anti-Gal-3 ont ...

Dans le cadre du Congrès En direct du CTAD 2022

L’une des caractéristiques de ce congrès, c’est la part faite aux études et débats sur les biomarqueurs plasmatiques, tant sur le plan de leur validation que sur le plan de leur utilisation en recherche clinique, voire de leur implémentation future en soins courants. La compétition est ...

Dans le cadre du Congrès En direct du CTAD 2022

Les critères d’inclusion de l’étude CLARITY, en acceptant certaines comorbidités et l’anticoagulation, s’approchent un peu plus de la population réelle rencontrée en pratique clinique. En effet, environ 51 % des participants présentent au moins 2 comorbidités et 5 % sont sous ...

Dans le cadre du Congrès En direct du CTAD 2022

Les biomarqueurs dans le liquide cérébrospinal (LCS) et en TEP ont prouvé leur utilité pour identifier les sujets atteints de la maladie d’Alzheimer avant même l’apparition des premiers symptômes cliniques. Cependant, ils sont coûteux et leur disponibilité est limitée. La protéine ...

Dans le cadre du Congrès En direct du CTAD 2022

Il a été possible de modifier l’ADN de 12 patients ayant une cardiomyopathie amyloïde héréditaire pour faire chute leur taux de transthyrétineC’est l’utilisation d’une technique, le CRISPR-Cas9, véritable ciseau de l’ADN, qui est à l’origine d’une histoire surprenante ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

La mise au point de Lou Grangeon et David Wallon à lire dans ce numéro met enlumière cette pathologie fréquente mais de diagnostic souvent difficile qu'estl'angiopathie amyloïde cérébrale(AAC) sporadique. L'AAC est unemicroangiopathie liée à l'âge, secondaire à des dépôts de ...

Cette étude est un essai de phase I contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'administration de Lomecel-B, une cellule souche mésenchymateuse, dans la maladie d'Alzheimer (MA). 33 patients atteints de MA (avec une imagerie amyloïde ...

Cette étude porte sur l'analyse des biomarqueurs protéiques du liquide cérébro­spinal (LCS) mesurés par la méthode automatisée Elecsys® (peptide bêta-amyloïde 1-42 (Aβ42), peptide bêta-amyloïde 1-40 (Aβ40), tau totale (T-tau), et tau phosphorylée (P-tau)), ...

Cette étude porte sur l'analyse des biomarqueurs plasmatiques (peptide bêta-­amyloïde 1-42 (Aβ42), peptide bêta-amyloïde 1-40 (Aβ40), tau totale (T-tau), tau phosphorylée 181 (P-tau181), tau phosphorylée 231 (P-tau231), et chaîne légère des neurofilaments (NfL)) ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...