Résultats pour « Amnésie progressive »

Après des années où la marche du progrès a été très lente et progressive, on assiste depuis environ 10 ans à des avancées qui modifient les pratiques du quotidien. Pour ceux dont le moral a malgré tout tenu bon pendant les années de disette scientifique, les progrès actuels sont source ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

Dans cette étude rétrospective, parmi 523 cas de maladie à corps de Lewy (MCL) diffus confirmés en neuropathologie, 11 patients ayant présenté des caractéristiques cliniques évoquant un syndrome corticobasal ont été comparés à 22 patients présentant des ...

Les critères de classification ont été développés pour aider les chercheurs à homogénéiser les populations des études. Leurs conceptions utilisent souvent comme “gold standard” le diagnostic d'un clinicien ou d'un groupe d'experts, si bien que les considérer comme une référence par ...

L'hypophosphatémie liée à l'X est caractérisée par une augmentation de la sécrétion de FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23), entraînant une anomalie d'absorption rénale du phosphore. Il s'agit d'une maladie génétique, dominante, liée au chromosome X, cause la plus fréquente ...

Les comorbidités psychiatriques, en particulier la dépression et l'anxiété, sont fréquentes chez les patients atteints de SEP. Ces troubles sont sous-diagnostiqués, sous-traités et associés à une aggravation du handicap et à une diminution de la qualité de vie et de l'adhésion au ...

La fabuleuse histoire partie de la découverte de PCSK9 a permis d’apporter un certain nombre de réponses. Nous savons de façon certaine que l’inhibition de PCSK9 réduit de façon importante le taux de LDL-c, que cette réduction pouvant baisser jusqu’à des taux faibles (0,3 g/l) ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC 2018

Le syndrome de Marfan (1 cas sur 5000 naissances) est une maladie systémique du tissu conjonctif (transmission autosomique dominante) secondaire à des mutations du gène FBN1 (15q21) codant pour la fibrilline-1 avec des formes frontières liées aux mutations du gène TGFBR2 codant pour un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC 2018

Mme D., 46 ans, a été adressée en urgence par son médecin traitant dans le service de nutrition du CHRU de Montpellier en janvier 2018 pour anorexie mentale sévère. Le trouble du comportement alimentaire (TCA) de cette patiente évolue depuis son adolescence, sans prise en ...

Lors du 10e Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), qui s'est tenu à Boston en novembre dernier, plusieurs essais thérapeutiques dans la maladie d'Alzheimer (MA) ont été présentés. Nous retiendrons la phase d'extension de l'étude PRIME avec l'aducanumab au stade prodromal à léger ...

La chimiohyperthermie intrapéritonéale n'améliore pas les résultats de la résection optimale des carcinoses péritonéales colorectales ; en préventif, elle n'améliore pas le pronostic des cancers colorectaux à haut risque de récidive péritonéale.Le bénéfice du trastuzumab après ...

Cet article présente un synthétique tour d'horizon des nouvelles perspectives thérapeutiques dans les lymphomes cutanés T, c'est-à-dire des traitements qui ne font pas encore partie des recommandations classiques de la prise en charge du lymphome cutané T, mais qui ont déjà ...

La problématique de la survenue de résistances sous ibrutinib devient un point crucial, au fur et à mesure que son utilisation se généralise et que le recul dont on dispose devient de plus en plus important. Deux types de mutations ont été associées à la survenue de résistances à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Une atteinte respiratoire doit être recherchée dans les maladies de système de l'enfant lors du ­diagnostic, puis du suivi, au moins les premières années. Le bilan fonctionnel doit être élargi à l'étude de la musculature diaphragmatique, de la DLCO et être complété par une épreuve ...

Pour beaucoup de praticiens, l'imagerie fonctionnelle du cancer de la prostate (CP) se limite encore à la scintigraphie du squelette, alors que la tomographie par émission de positons (TEP) avec des traceurs adaptés est mentionnée dans la plupart des recommandations actuelles des spécialités ...

Une information sur les risques d'infertilité future et les techniques de préservation de la fertilité fait désormais partie du parcours de soins de toute patiente à la veille d'un traitement potentiellement gonadotoxique. Malgré le développement de nombreux centres d'onco-fertilité, ...

Le régime sans gluten est le traitement de la maladie cœliaque, et il doit être strict et à vie. Il est également indiqué dans l'allergie au blé, le plus souvent de façon transitoire, l'allergie disparaissant avec l'âge, ou de façon périodique, en association avec l'exercice physique ...

Durée : 3:18 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités majeures dans la SEP

Au 7 août 2016, 678 patients traités par natalizumab ont présenté une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), dont 90 (13, 3 %) étaient asymptomatiques au moment du diagnostic.Les 2 groupes étaient comparables en termes de durée de la maladie, de nombre de perfusions de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités majeures dans la SEP

La proportion des patients évoluant selon un mode secondairement progressif en Europe ou sur le continent Américain a été évaluée à travers les données de la littérature. Vingt-sept publications anglophones sur le sujet ont été retenues sur les bases de données (Medline, Embase, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités majeures dans la SEP

Cinquante-deux patients en phase secondairement progressive (SEP-SP) issus de l’étude MS-SMART ont bénéficié d’une IRM avec séquences de spectroscopie et mesure de 2 neurométabolites : le N-acétylaspartate total (tNAA) et le myo-inositol total (tmIns), marqueurs de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités majeures dans la SEP