Résultats pour « Thérapies »

Le nombre de thérapies ciblées disponibles dans le lupus érythémateux systémique (LES) reste limité aujourd’hui. Au cours de ce congrès de l’EULAR 2022, plusieurs nouvelles pistes thérapeutiques ont été évoquées. Deux molécules inhibitrices de kinases ont été présentées ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’European congress of rheumatology

Malgré les innovations thérapeutiques récentes dans le lupus érythémateux systémique (LES), certains patients se retrouvent parfois dans une impasse thérapeutique. En l’absence de réponse à des traitements de fond ciblés, des patientes atteintes de maladie sévère pourraient ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’European congress of rheumatology

Les données quant à la sécurité d’emploi des thérapies ciblées (tDMARD) chez les patients ayant un antécédent de cancer sont limitées, du fait de leur exclusion des essais thérapeutiques. L’objectif de cette étude était donc de comparer le risque de néoplasie incidente en fonction ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’European congress of rheumatology

Les céphalées par surconsommation d'antalgiques sont un problème assez fréquent, de l'ordre de 1 à 2 % dans la population adulte, survenant chez des patients ayant une céphalée primaire, et sont dominées par la migraine chronique. La surconsommation d'antalgiques, définie par une prise ...

Les discopathies inflammatoires correspondent à une description IRM d'inflammation des plateaux vertébraux, plus moins associée à des atteintes discales.Les discopathies inflammatoires se manifestent par des rachialgies d'horaire inflammatoire.Elles doivent faire rechercher différentes ...

La fatigue associée à la sarcoïdose est un symptôme très fréquent et souvent signalé comme le symptôme le plus gênant dans cette pathologie. Les thérapies disponibles, telles que les corticoïdes n’ont pas apporté la preuve de leur efficacité et peuvent même se révéler ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

Dans l’étude ETHOS de phase III, d’une durée de 52 semaines (NCT02465567), la triple thérapie budésonide/glycopyrrolate/fumarate de formotérol (BGF) réduit les taux d’exacerbations modérées à sévères par rapport à une double thérapie dans la BPCO. L’utilisation de médicaments ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

Le but des traitements contre l’hépatite C chez l’enfant est d’éradiquer le virus pour réduire les risques de transmission et prévenir les dommages tissulaires au long cours. Les agents antiviraux à action directe sont efficaces et dénués d'effets indésirables. Chez l’adulte, ces ...

Dans le cadre du Congrès 40th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious

Même si la physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) fait encore l’objet de nombreuses études, il est admis qu’elle implique une interaction inadaptée entre le microbiote intestinal et le système immunitaire digestif. Un régime de type méditerranéen ...

Dans le cadre du Congrès 40th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious

L'insulinothérapie basale est un outil indispensable pour les patients diabétiques de type 1 non traités par pompe à insuline et elle est aussi fréquemment employée chez les diabétiques de type 2. Les progrès techniques réalisés ces dernières années ont permis d'augmenter la durée ...

Les β2-agonistes inhalés d'action rapide, associés ou non à des anticholinergiques de courte durée, sont recommandés en hospitalisation, sous la forme d'une nébulisation. Une corticothérapie systémique (5 jours) peut être proposée chez les patients dont l'état ne s'améliore pas sous ...

L'asthme aigu grave ou quasi fatal, voire fatal, touche encore près d'un demi-million de personnes tous les ans. La mortalité intrahospitalière atteint 10 %.L'obstruction par des bouchons muqueux systématiquement décrite dans les séries autopsiques, étant donné le délai d'action ...

Les patients épileptiques ont une prévalence plus élevée de syndromes anxiodépressifs, mais ils peuvent également présenter des syndromes psychiatriques spécifiques et distincts. La phobie des crises est définie comme un trouble phobique dont le stimulus est une situation déclenchant ...

Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) altère durablement le fonctionnement adaptatif des jeunes enfants. En l'absence de traitement biomédical, des interventions comportementales sont recommandées en 1re intention. Les recherches issues des cohortes de grossesses ou de naissances d'enfants ...

À l'occasion du choix de la spécialité, il est fréquent que l'on hésite entre la dermatologie et la rhumatologie. Il s'agit de 2 spécialités dans lesquelles l'examen clinique fin est important et se caractérise par un cheminement diagnostique quelquefois complexe et beaucoup de maladies ...

L es cancers cutanés sont des pathologies fréquentes, pouvant toucher tous les adultes, et plus particulièrement les sujets ayant une peau claire insolée.Dès lors que l'on commence un traitement abaissant le niveau de l'immunité, on peut craindre que celui-ci augmente le risque de ...

Le risankizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 qui inhibe spécifiquement l'IL-23 en se liant à la sous-unité p19. Il est approuvé dans le traitement du psoriasis modéré à sévère. KEEPsAKE2 est un essai de phase III randomisé, contrôlé contre placebo, d'une durée de ...

Un patient atteint d'un syndrome SAPHO doit faire l'objet d'examens cliniques et paracliniques minutieux afin de guider au mieux sa prise en charge thérapeutique.Un traitement symptomatique, notamment anti-inflammatoire, doit être instauré en 1re intention et peut suffire.En cas de forme ...

Le congrès 2022 de la Société française d'hématologie (SFH) vient de s'achever. Il a été marqué par le retour d'une belle convivialité, soulignée par beaucoup d'entre nous. Le congrès avait été courageusement maintenu en présentiel en 2020 et en 2021, dans une ambiance ...

Les CAR-T cells ont révolutionné le pronostic des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique de type B (LAL-B) réfractaire. L'incidence de rechute après un traitement par CAR-T cells est de 50 %. Il n'existe aucune recommandation concernant le traitement post-rechute. L'équipe ...