La télé-génétique : un nouveau concept
La mutation LRRK2 G2019S est responsable d’une forme autosomique dominante de maladie de Parkinson très fréquente dans les populations originaires du Moyen-Orient (effet fondateur il y a environ 4 000 ans).Les très nombreux sujets porteurs de la mutation constituent d’ores et déjà un ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAN 2019
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