Articles pour « Essai clinique randomisé »

Le “signe de la veine centrale” a été proposé comme marqueur IRM spécifique pour les lésions de SEP par rapport aux hypersignaux de la substance blanche d’autre nature. Il est défini par la présence d’un vaisseau au sein de la lésion, visible à partir des séquences IRM de type ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

Un travail français a reporté de façon rétrospective l’évolution de 214 premières poussées de NMOSD ou de pathologie à anti-MOG chez 187 patients naïfs de traitement de fond. Les données démographiques, cliniques, radiologiques et l’évolution du handicap cotée par l’EDSS ont ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

L’objectif de ce travail est d’élaborer un outil d’évaluation de la sévérité des poussées.A partir des données des 186 patients inclus dans l’étude SCOPOUSEP (Méthylprednisolone IV vs per os), les auteurs ont évalué l’impact du sexe, de l’âge, de la durée de l’évolution ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

Les cerveaux de 100 patients décédés qui avaient une SEP ont été autopsiés par l’équipe de Trapp et al. Les auteurs ont eu la surprise de constater que 12 patients n’avaient pas de démyélinisation de la substance blanche cérébrale. Ces 12 patients avaient par contre une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

Au cours des essais cliniques de phase III, le Fingolimod (FTY) a démontré une supériorité vis à vis des traitements de première ligne (interférons), l’efficacité du Dimethyl fumarate (DMF) n’a été testé que contre placebo. L’analyse en vie réelle de multiples cohortes de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

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On observe une augmentation constante de l'obésité.Chez la femme obèse, les risques de diabète et d'hypertension artérielle sont plus fréquents lors de la grossesse.Des précautions sont à prendre en salle de naissance, le matériel doit être adapté et le personnel ...

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Si le nom d'Andersen nous transporte immédiatement vers les contes de notre enfance, celui de Dorothy Hansine Andersen est probablement moins connu, mais il le mérite probablement tout autant : un parcours brillant dans l'Amérique des années 1920 l'amène à décrire pour la première ...

L'espérance de vie des patients suivis pour mucoviscidose atteint désormais 47 ans. Ces malades sont pris en charge au sein de CRCM (centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose) et encadrés par des équipes multidisciplinaires. Le diagnostic néonatal et l'optimisation des ...

Les patients présentant un hyposplénisme, ou un asplénisme congénital ou acquis, présentent un risque accru d'infections à court et long terme. Les Overwhelming Post-Splenectomy Infections (infections fulminantes postsplénectomie) sont particulièrement à redouter de par leur gravité et ...

Les abcès cérébraux sont rares (0,3 à 1/100 000 habitants/an) et de présentation clinique souvent insidieuse, en l'absence de fièvre dans 50 % des cas.Ils se développent par contiguïté dans 40 à 50 % des cas (otite, sinusite, traumatisme crânien), et par voie hématogène dans 30 à 40 ...

La réunion de l'Association française d'ORL pédiatrique, organisée par le Pr Christian Debry (ORL) et le Dr Leonardo Donato (pédiatre), avait convié, le 9 mars 2018 à Strasbourg, une centaine d'ORL, mais aussi des pédiatres et des chirurgiens viscéraux sur le thème de la pathologie ...

Le 13e Congrès francophone d'allergologie (CFA) s'est tenu du 17 au 20 avril 2018 avec comme fil conducteur : “Allergie et médicaments”. Toute­fois, les spécificités ORL n'ont pas été oubliées. C'est l'occasion de rappeler que l'exposition aux moisissures ...

L'explosion technologique de la biologie moléculaire dans les cancers met à disposition des informations de plus en plus nombreuses, parfois en lien avec des prédispositions. Lorsqu'une mutation de TP53 est constitutionnelle, une prise en charge personnelle et familiale est nécessaire. En cas ...

Les mutations perte de fonction du gène BRCA2 et, dans une moindre mesure, du gène BRCA1 sont impliquées dans le déterminisme de certains adénocarcinomes de la prostate et du pancréas, tant au niveau constitutionnel que tumoral. Leur identification chez les cas index est essentielle compte ...

Les progrès réalisés en biologie moléculaire (séquençage à haut débit) permettent désormais d'identifier plus de 90 % des mutations somatiques dans le cancer thyroïdien d'origine folliculaire (contre 70 % il y a 10 ans et 20 % il y a 30 ans).Les données du TCGA (The Cancer Genome Atlas) ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Largement diffusée dans d'autres pays (notamment en Italie et en Corée du Sud), l'utilisation de techniques peu invasives, dites de thermoablation, pour traiter les nodules thyroïdiens suscite espoirs et controverses.Pour tenter d'y voir plus clair, A. Ben Hamou compare dans cette étude ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

La sarcoïdose systémique est une granulomatose diffuse rare, dont l’atteinte principale est médiastino-thoracique. Classiquement, il peutexister une infiltration possible au niveau hypothalamo-hypophysaire.Néanmoins, l’évaluation de la fonction hypophysaire n’est pas toujours de ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

La chirurgie vidéo assistée  (VATS) est largement utilisée dans le traitement des CBNPC, néanmoins, il n’y a jamais eu d’étude prospective solide pour démontrer que la VATS est aussi efficace sur le plan oncologique que le thoracotomie classique.Cette étude chinoise de ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018