Résultats pour « NGS »

En raison de la multiplication des gènes à étudier, notamment dans les pathologies endocriniennes, les techniques d’analyse par Next Generation Sequencing (NGS) se sont généralisées ces dernières années. Ces techniques permettent d’étudier en un temps réduit un grand nombre de ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Ah ! S'il était possible de se passer de biopsie osseuse pour le diagnostic de la thrombocytémie essentielle (TE), notamment dans les thrombocytoses triple négatives…. On se prend à y songer devant ce poster qui présente les résultats de Next-Generation Sequencing (NGS) pour 16 mutations ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Comment ne pas faire une allusion footballistique (de profane) quand on rapporte une étude marseillaise présentée à Madrid ? Pourtant, le sujet se prête peu à la plaisanterie… Les auteurs rappellent en effet la fréquence et la sévérité de cette évolution, avant de présenter une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

La recherche de mutations constitutionnelles inactivatrices des gènes BRCA, à l'origine de près de 20 % des prédispositions héréditaires au cancer du sein et/ou des ovaires, peut désormais être effectuée par séquençage de nouvelle génération (Next-Generation Sequencing [NGS]). ...

La trisomie 21 (T21), ou syndrome de Down, est associée à un risque élevé de développer à l’âge pédiatrique une leucémie aiguë lymphoblastique ou myéloblastique (myeloid leukemia of Down syndrome, ML-DS). ...

Ce numéro a été réalisé avec le soutien institutionnel de Servier ...

Les études récentes sur la cinétique de clairance des mutations de résistance associées aux INNTI et aux INSTI mettent en lumière une réduction progressive de la présence des mutations dans l’ADN viral. L’implémentation à grande échelle d’un traitement antirétroviral comprenant ...

L’enfortumab vedotin (EV) peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec le pembrolizumab dans les cancers urothéliaux. Il cible la nectine-4 exprimée dans 96 % des cas. Cette expression est hétéro­gène et pourrait ...

L’ADN tumoral circulant (ADNtc) est utilisé en routine pour le génotypage des cancers au stade ­métastatique. La détection précoce de résistance secondaire pourrait entrer en routine prochainement. Les autres applications restent encore du domaine de la recherche. Le dépistage par ...

L’ADN tumoral circulant (ADNtc) est utilisé en routine pour le génotypage des cancers au stade ­métastatique. La détection précoce de résistance secondaire pourrait entrer en routine prochainement. Les autres applications restent encore du domaine de la recherche. Le dépistage par ...

Il existe différentes méthodes de dosage de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) sans standardisation pour le moment, avec des tests “tumor-agnostic” et des tests “tumor-informed” personnalisés. Les stratégies thérapeutiques dans le ...

Le lorlatinib, traitement de 1re ligne des CBNPC ALK+, est associé à une survie sans progression de 60 % à 5 ans, la plus élevée rapportée dans cette situation. L’osimertinib, en consolidation après chimioradiothérapie pour un CBNPC localement avancé non résécable EGFR+, démontre ...

Les 3 et 4 avril 2024 s’est tenue la 3e édition des Journées d’échanges en biologie moléculaire et anatomopathologie (JEBA), pour la région Nord et Paris. Ces journées sont élaborées par un comité scientifique ...

A. Badros et al. ont présenté en séance plénière les résultats de l'étude AURIGA, première étude randomisée de phase III ayant comparé daratumumab lénalidomide (DR) versus lénalidomide seul (R), notre ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'International Myeloma Society

Le lorlatinib, traitement de 1re ligne des CBNPC ALK+, s’associe à une survie sans progression de 60 % à 5 ans, la plus élevée rapportée dans cette situation. L’osimertinib en consolidation après chimioradiothérapie pour un CBNPC ...

Ce numéro a été réalisé avec le soutien institutionnel de Servier ...

L’année 2024 a été riche en actualités dans le myélome multiple (MM), avec des répercussions pratiques sur nos prises en charge. Tout d’abord, en 1re ligne chez les patients non éligibles à l’autogreffe, le ...

La culture est le “gold standard” pour le diagnostic des infections à mycobactéries. Les techniques d’amplification des acides nucléiques pour la détection des bactéries du complexe Mycobacterium tuberculosis sont réservées aux échantillons positifs à l’examen direct et aux ...

La prise en charge d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) en rechute implique de bien définir la notion de rechute et d’appliquer les critères décisifs de surveillance ou de reprise d’un traitement. Une évaluation du profil biologique de la MW et des comorbidités est ...

Il y a 2 ans, un essai phare impactant les pratiques avait été présenté : l’essai AGILE. En 2022, l’essai ASAP sur l’allogreffe en situation de maladie réfractaire ou en rechute (R/R) avait beaucoup fait parler après ...