Articles pour « fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) »

De nombreux patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) souffrent de toux chronique, ce qui affecte fortement leur qualité de vie et peut contribuer à l'aggravation de la fibrose. Il n'existe actuellement aucun traitement efficace de la toux chronique liée ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Une femme âgée de 68 ans (tabagisme sevré à 30 paquets-année) consulte dans le cadre du suivi d'une fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) en 2010. Elle présente une canitie des cheveux et des cils depuis l'âge de 20 ans. La FPI a été diagnostiquée en 2005. Un traitement par azathioprine ...

Le rôle central et historique du tabac dans la genèse de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) implique que cette dernière soit souvent considérée comme une maladie de la 2e partie de la vie du fumeur. Cette vision occulte cependant une ...

La pneumopathie d’hypersensibilité (PHS) résulte d’une réaction immunitaire due à l’inhalation d’antigènes et doit être classée en formes fibrosantes et non fibrosantes. Les facteurs de mauvais pronostic sont le tabagisme, l’absence d’identification d’antigènes responsables ...

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie chronique sévère nécessitant un traitement médicamenteux spécifique à long terme. La transition d'un service pédiatrique à un centre de référence ou de compétence de l'hypertension pulmonaire adulte est une étape importante ...

Quel est l’effet d’un traitement antifibrosant reçu en prétransplantation pulmonaire sur le risque de complications et de mortalité postopératoires chez les patients atteints de FPI ? Afin de répondre à cette question, une équipe allemande a évalué de façon rétrospective le devenir ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Les personnes tri-infectées VIH, VHB et VHD ont une morbimortalité plus élevée et sont plus susceptibles de développer une maladie hépatique avancée, avec une évolution accélérée de la fibrose hépatique vers la ...

Après plusieurs années de disette, les évolutions thérapeutiques sont désormais nombreuses dans le domaine de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et son corollaire, la fibrose pulmonaire progressive (FPP). La présentation des essais jumeaux TETON 1 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'European Respiratory Society

Le diagnostic précoce, précis et avec des outils peu invasifs est un enjeu majeur dans le domaine des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). L’équipe néerlandaise du Dr C. Moor a évalué la capacité de l’outil technologique eNose pour le diagnostic positif de PID (par rapport à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'European Respiratory Society

Actuellement, il n’existe aucune thérapie approuvée pour la toux chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les comprimés à libération prolongée de nalbuphine agissent à la fois au niveau central et au niveau ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La majorité des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ont une toux chronique handicapante avec des conséquences physiques, sociales et psychologiques. L’objectif de cet essai clinique était d’analyser si une faible dose de sulfate de morphine ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l’European Respiratory Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie grave, irréversible et mortelle. Il est donc urgent d’identifier de nouveaux traitements. Le professeur Toby Maher rapporte les résultats de cet essai de grande ampleur publiée ce jour dans le JAMA. ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Dans une étude multicentrique, SLF Walsh et al. ont évalué la concordance des diagnostics étiologiques de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) portés chez 70 mêmes patients au cours de 7 discussions multidisciplinaires (DMD) ayant chacune réuni, dans 7 pays différents*, au moins 1 ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

Aucun essai randomisé contrôlé étudie spécifiquement l'efficacité d'une biothérapie sur l'atteinte pulmonaire interstitielle compliquant un rhumatisme inflammatoire chronique.Les données de la littérature sont rassurantes quant à l'utilisation du rituximab et de l'abatacept dans la ...

Aucun essai randomisé contrôlé étudie spécifiquement l'efficacité d'une biothérapie sur l'atteinte pulmonaire interstitielle compliquant un rhumatisme inflammatoire chronique.Les données de la littérature sont rassurantes quant à l'utilisation du rituximab et de l'abatacept dans la ...

L'atteinte respiratoire dans la polyarthrite rhumatoïde est l'atteinte extra-articulaire la plus fréquente et grève le pronostic vital des patients.Les manifestations respiratoires au cours de la polyarthrite rhumatoïde sont variées (infectieuses, iatrogènes et spécifiques) ; leur ...

Peu de données existent sur les exacerbations aiguës chez les patients atteints d'une pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante (PIDf) progressive autre que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les auteurs de ce travail ont utilisé les données de l'essai INBUILD pour caractériser ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

Contexte La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est caractérisée par un aspect de pneumopathie interstitielle commune (PIC) observé sur une biopsie pulmonaire et/ou au scanner thoracique. Un diagnostic précoce est essentiel pour commencer un traitement ...

Le diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) provoque une détresse importante chez de nombreux patients, du fait de l’absence d’étiologie et du sombre pronostic, avec une espérance de vie estimée à 3-5 ans après le diagnostic. Les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society