Résultats pour « LLC »

Le syndrome de Richter (SR) n’a pour l’instant pas profité d’avancées thérapeutiques comme dans la LLC et le développement d’outils pour modéliser cette entité est devenu crucial. Un modèle de lignée cellulaire, U-RT1 (Ulm-Richter Transformation 1), a récemment été établi ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ European School of Hematology

La grande efficacité des inhibiteurs covalents de BTK de première et deuxième génération (iBTK) (ibrutinib, acalabrutinib, zanubrutinib) est limitée par l’émergence de résistances essentiellement liées aux mutations du résidu C481 de BTK (correspondant à leur site de liaison). Le ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ European School of Hematology

L’acalabrutinib est un inhibiteur de BTK covalent de 2e génération, plus sélectif que l’ibrutinib.Les résultats de l’étude ASCEND, qui a comparé l’acalabrutinib à un traitement de référence par idélalisib et rituximab ou bendamustine et rituximab (au choix de l’investigateur) ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Il s’agit d’une vaste étude menée par le FILO sur 530 patients pour évaluer la réponse vaccinale humorale des patients atteints de LLC avec les vaccins à ARNm après 1, 2 et 3 doses et après 1 dose chez les patients avec antécédents de Covid-19 avant vaccination. Parmi ces patients, 40 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Si les inhibiteurs covalents irréversibles de BTK (ibrutinib, acalabrutinib et zanubrutinib) sont des traitements de choix dans la LLC, la survenue d’effets indésirables et de résistances, principalement médiées par des mutations de BTK et PLCG2, peut limiter leur utilisation.Le ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Cette année encore, le congrès de l'EHA a tenu toutes ses promesses avec beaucoup d'informations nouvelles dans de nombreux champs de l'hématologie.La leucémie lymphoïde chronique (LLC) n'est pas demeurée en reste et de nombreuses communications lui ont été consacrées, dont certaines ...

L’association du vénétoclax avec un anticorps monoclonal anti-CD20 a déjà montré d’excellents résultats dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute (essai MURANO) ou en 1re ligne (essai CLL14) avec des durées fixes de traitement. L’essai HOVON 139/GIVe du groupe HOVON présenté ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le LOXO-305 est un inhibiteur de la Bruton tyrosine kinase (iBTK) non covalent présentant une sélectivité multipliée par 300 par rapport à l’ibrutinib. Les données d’une étude de phase I/II qui a inclus 170 patients affectés de LLC en rechute ou réfractaires (R/R) sont présentées ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

L’essai TRANSCEND évalue la faisabilité, la tolérance et l’efficacité du liso-cel chez des patients atteints de LLC en rechute ou réfractaires (RR), très avancés dans leurs lignes thérapeutiques. Cette étude de phase I-II comprend une escalade de dose et 2 cohortes : l’une ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Cette année, un nombre conséquent d’abstracts est consacré au syndrome de Richter (SR). Parmi eux, 2 rapportent les travaux réalisés sous l’égide du groupe FILO.Le premier, présenté par Charline Moulin, s’est intéressé aux données clinicobiologiques et moléculaires de 103 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

La maladie résiduelle minimale (ou mesurable) (minimal residual disease, MRD) dans les lymphomes non hodgkiniens (LNH) est plus que jamais une question d'intérêt et de débat. En effet, les nouveaux traitements des lymphomes amènent à des taux de réponse complète et de négativité de MRD ...

Si les options thérapeutiques disponibles en pratique courante sont souvent assez éloignées des essais cliniques rapportés dans ces brèves, un débat concernant la prise en charge de la première rechute post-ICT anime actuellement la communauté LLC. S’il semble maintenant clairement ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Les anomalies de TP53 (délétion 17p et mutation de TP53) sont des facteurs pronostiques et prédictifs de la réponse sous immunochimiothérapies. L’utilisation de techniques de séquençage NGS ultrasensibles permet la détection de clones de très petite taille, mais leur impact est encore ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Depuis 1 an, plusieurs équipes tentent de définir les mécanismes de résistance au vénétoclax, premier inhibiteur de BCL2 utilisé dans la LLC. Des mutations de BCL2 (principalement Gly101Val) ont été décrites, mais d’autres mécanismes ont également été rapportés, tels que ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

À 1 an de leur première présentation en session plénière, les résultats de l’essai E1912 comparant une combinaison de type fludarabine, cyclophosphamide et rituximab (FCR) à une association ibrutinib et rituximab (RI) font toujours parler. Cette actualisation avec un recul médian ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Une différence de survie globale significative à 4 ans dans une hémopathie chronique ! Oublions un instant le ciel bleu azur et l’océan Atlantique déchaîné pour écouter Stefan Stilgenbauer nous parler du vénétoclax dans la LLC.Oyez, oyez les résultats rapportés par John Seymour à ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Estoril, Portugal

Une différence de survie globale significative à 4 ans dans une hémopathie chronique ! Oublions un instant le ciel bleu azur et l’océan Atlantique déchaîné pour écouter Stefan Stigelbauer nous parler vénétoclax dans la LLC.Oyez, oyez les résultats rapportés par John Seymour à ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Estoril, Portugal

L’intérêt pour l’étude MURANO grandit avec le temps, à mesure que le suivi après la fin du traitement augmente. Pour mémoire, l’étude de phase III MURANO, déjà publiée 2 fois (Seymour et al., NEJM 2018 et Kater et al., J Clin Oncol 2019) a comparé un traitement de type ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les CAR-T cells représentent une avancée majeure dans le traitement de certaines hémopathies malignes. Ces médicaments de thérapie innovante, obtenus par modification génétique des lymphocytes T, sont fabriqués aujourd'hui selon 2 scénarios : les CAR-T cells préparées ...

L'arrivée récente des CAR-T cells dans l'arsenal des immunothérapies est très prometteuse. L'activation et l'expansion de ces cellules T modifiées peuvent cependant être responsables de complications fréquentes, potentiellement graves, voire létales, comme le syndrome de relargage ...