Résultats pour « hypertension artérielle pulmonaire »

La granulomatose septique chronique (CGD) est un déficit immunitaire héréditaire lié à une altération du métabolisme oxydatif. Grâce aux progrès de la prise en charge pédiatrique, elle concerne maintenant des sujets adultes.Les complications pulmonaires, infectieuses et non ...

Madame H., 64 ans, consulte pour une dyspnée d'effort. Une fibrillation atriale (FA) rapide est diagnostiquée. L'échographie transthoracique (ETT) initiale retrouve une image d'allure liquidienne interprétée comme un épanchement péricardique cloisonné en regard de la paroi ...

La mastocytose est un groupe hétérogène de pathologies caractérisées par une activation et/ou une prolifération anormales de mastocytes tumoraux. C'est une maladie rare qui atteint l'enfant et l'adulte avec des  manifestations cliniques très variées liées, d'une part, à l'activation ...

Un homme, âgé de 50 ans, présente une baisse d'acuité visuelle de l'oeil gauche avec myodésopsies depuis 1 semaine. Il dit être traité pour un cancer du poumon métastatique depuis quelques mois. ...

Médecin
Cardiologie et maladies vasculaires

Même si l'endocardite infectieuse est une pathologie rare, elle est régulièrement au centre de notre pratique clinique du fait de sa gravité, mais également parce qu'elle peut toucher tout patient atteint d'une valvulopathie. Toute fièvre chez un patient “ valvulaire” ...

Une Brésilienne de 39 ans est adressée à l'hôpital de Cayenne pour des céphalées, une confusion fébrile et une altération de l'état général. Six mois plus tôt, une infection par le VIH avait été révélée (charge virale de 147 615 copies/ml; CD4 à ...

»» Les toxicités pulmonaires sont rares mais peuvent mettre en jeu le pronostic vital. »» Ces effets indésirables ont des présentations variées : pneumopathie interstitielle, réaction d'hypersensibilité, pneumopathie infectieuse, hémoptysie, pleurésie et embolie pulmonaire. »» Les ...

La stratégie de surveillance d'un nodule repose sur le scanner faible dose, sans injection de contraste. Seuls les nodules de morphologie indéterminée doivent faire l'objet d'une surveillance, et non les nodules à l'évidence malins. Un contrôle à court terme(1 à 3mois) permet ...

Alors qu'il n'y a pas encore eu de donnée spécifique publiée sur l'efficacité du pertuzumab en association avec la chimiothérapie dans le traitement des métastases cérébrales du cancer du sein HER+, cette observation rapporte le cas d'une patiente qui, traitée en première ligne ...

L'exploration fonctionnelle respiratoire est possible chez l'enfant d'âge préscolaire capable d'une coopération minimale.La mesure de la résistance (pléthysmographie, interruption du débit, oscillation forcée) et la réalisation d'une boucle débit-volume lors d'une expiration forcée ...

La morbimortalité des pneumopathies aiguës communautaires (PAC), notamment graves, demeure importante. Le retard à l'administration et l'inadéquation au germe de l'antibiothérapie probabiliste sont autant de facteurs pronostiques soulignant l'importance du diagnostic et de l'évaluation ...

Un homme âgé de 57 ans est hospitalisé pour exploration d'une pneumopathie interstitielle diffuse découverte à l'occasion d'une dyspnée d'effort avec toux évoluant depuis 1 an. Il n'a pas d'antécédents personnels ou familiaux notables ni de traitement au long cours. Il travaille dans ...

Une patiente est traitée pour un adénocarcinome primitif métastatique pulmonaire. Elle reçoit, en deuxième ligne, un traitement antiangiogénique grâce à l’inclusion dans un essai thérapeutique, avec un bénéfi ce de survie non négligeable. ...

En France, 37 000 nouveaux cas de cancer bronchique ont été diagnostiqués en 2010 (source : Institut national du cancer [INCa]) et, dans 75 % des cas, au stade métastatique. Avec l'émergence de différents sous-groupes moléculaires et des thérapies ciblées, la recherche de biomarqueurs ...

» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent être responsables de manifestations hématologiques, ...

» Le déficit en α1-antitrypsine est une situation génétique exposant au risque d'emphysème pulmonaire et d'hépatopathie. » Il n'y a pas d'alternative au traitement substitutif du déficit en α1-antitrypsine, dont l'efficacité clinique a été montrée. » La compréhension de la ...

Les biomarqueurs spécifiques ont un intérêt pour mieux comprendre la pathogénie de la FPI et pour en améliorer le diagnostic. Ils pourraient également être d’une aide précieuse pour apprécier le pronostic de la maladie qui, très variable d’un individu à l’autre, reste difficile à ...