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Prise en charge des pneumonies associées au COVID-19 en USI
- Date de parution
- 8 octobre 2020
- Auteur

Pr Xavier LESCURE
Médecin
Maladies infectieuses et tropicales
Maladies infectieuses et tropicales
- Établissement
- APHP
- Ville
- Paris

Pr Florence ADER
Médecin
- Établissement
- Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices civils de Lyon
- Ville
- Lyon

Dr Hélène COIGNARD-BIEHLER
Médecin
Virologie
Virologie
- Ville
- Lyon

L’ECCVID en consolation de l’ECCMID. Pour combien de temps ?
Nous sommes à une période charnière de l’épidémie. On tente encore de colmater les brèches du tsunami du printemps tout en nous préparant à affronter une deuxième vague. On en ignore encore la hauteur mais elle sera probablement beaucoup plus longue et plus compliquée à gérer dans un ...
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la Covid-19
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la Covid-19
- Date de parution
- 7 octobre 2020
Une étude de phase Ib/II évaluant la cellule CAR T JNJ-4528 dans le myélome en rechute/réfractaire
L’essai CARTITUDE-1 a été rapporté au COMy, faisant écho à sa présentation lors du congrès de l’ASH 2019. Pour rappel, il s’agit d’un essai de phase Ib/II évaluant la tolérance et l’efficacité du JNJ-4528, la cellule CAR T des laboratoires Janssen, avec 2 sites de fixation au ...
Dans le cadre du Congrès D’après le 6e congrès COMy
Dans le cadre du Congrès D’après le 6e congrès COMy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
DREAMM-2 : belantamab mafodotin dans le myélome réfractaire, sous-analyse chez les patients de haut risque et ayant une insuffisance rénale
L’essai DREAMM-2 a été rapporté avec un focus particulier sur les patients insuffisants rénaux et ceux de haut risque cytogénétique. L’essai DREAMM-2 est une phase II randomisée comparant 2 doses de l’anticorps anti-BCMA conjugué au belantamab mafodotin (MMAF), à savoir 2,5 et 3,4 ...
Dans le cadre du Congrès D’après le 6e congrès COMy
Dans le cadre du Congrès D’après le 6e congrès COMy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
Séroprévalence du SARS-CoV-2 en Italie et impact de l’infection SARS-CoV-2 sur le contrôle virologique du VIH
L’objectif de cette étude était d'évaluer la séroprévalence du SARS-CoV-2 chez les patients infectés par le VIH et l’impact de la pandémie sur le contrôle virologique du VIH. Jusqu'au 17 juin 2020, 52 072 tests sérologiques ont été réalisés chez 30 286 personnes. 496 (1,6 %) ont ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
Analyse de la résistance du lénacapavir dans une étude clinique de phase Ib, pour une preuve de concept
Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale. Il présente une puissance antivirale élevée in vitro de l’ordre du picomolaire (30 à 100 pM). Il n’existe pas de résistance croisée avec les ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
Tabac et infection VIH non contrôlée, une synergie délétère ?
De nombreuses études épidémiologiques ont montré que le tabagisme est fréquent chez les patients vivant avec le VIH (PvVIH). Le tabagisme, la réplication virale VIH et l’immunodépression CD4 sont des facteurs indépendants de survenue de nombreux cancers. Le travail présenté ici avait ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020
Un nouvel INNTI russe ?
L’elsulfavirine (20 mg, une dose par jour) est un analogue non nucléosidique de la transcriptase inverse, ayant reçu une approbation d’utilisation en Russie et au Kazakhstan en 2017 pour le traitement de l’infection à VIH-1, en association avec 2 INTI. Des autorisations de mise sur le ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020
Avantages et inconvénients des ARV injectables : le point de vue des médecins et des patients
La commercialisation des formes injectables long acting de cabotégravir et de rilpivirine est très attendue. Toutefois, de nombreuses questions demeurent sur leur implantation dans le “paysage ARV” actuel et sur leur appropriation par les patients vivant avec le VIH (PvVIH) et par les ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020
Bithérapie DTG/3TC chez le naïf : résultats des études GEMINI à 3 ans
Les essais GEMINI 1 et 2 ont démontré la non-infériorité à S96 de la bithérapie dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) en initiation chez le patient naïf, y compris chez des patients ayant des charges virales plasmatiques (CVp) > 100 000 copies/mL. Ce sont les résultats à 3 ans (S144) qui ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020
Switch pour B/F/TAF chez les patients âgés : résultats à S72
Cette étude de phase 3 a évalué l’efficacité d’un switch vers B/F/TAF en 1 comprimé par jour chez des patients > 65 ans virologiquement contrôlés (blips autorisés) sous traitement antirétroviral stable (E/C/F/TAF ou FTC/TDF + 3e agent) depuis au moins 3 mois. Au total, 86 patients ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020

Bienvenue à Glasgow version virtuelle !
La nouvelle norme des congrès continue à notre grand regret à tous. Même l’équipe du e-journal (photo) est en virtuel…Une première journée un peu stressante pour l'équipe, car impossible d'accéder en replay aux présentations, et le site était “under maintenance” le soir… Les ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020

Interruptions précoces du dolutégravir ou du bictégravir après un switch
Au sein des files actives de 5 centres italiens, étaient comparées les interruptions de traitement par ABC/3TC/DTG ou TAF/FTC/BIC, deux STR à base d’anti-intégrase, dans les 6 premiers mois (S24) après un switch chez des patients virologiquement contrôlés. Les causes d’interruption ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
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- Date de parution
- 7 octobre 2020
Maintien du contrôle virologique sous la combinaison ténofovir/emtricitabine/bictégravir malgré la présence de la mutation M184V/I
La prévalence de la M184V/I peut être sous-estimée, car sa détection dans le plasma diminue au cours du temps, lors de la suppression virologique, alors qu’elle est souvent retrouvée archivée dans le réservoir des cellules sanguines. Cette étude a pour objectif de déterminer la ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
Cartographie du papillomavirus en fonction du statut VIH et des pratiques sexuelles
Le papillomavirus (HPV) est associé à différentes lésions cliniques, bénignes (condylomes, verrues) et malignes (dysplasies de bas/haut grade, cancer). Chez l’homme, les sous-types oncogènes d’HPV (par ordre de fréquence, les sous-types 16 et 18) sont notamment responsables de cancers ...
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy
- Date de parution
- 7 octobre 2020
