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Lymphome de Hodgkin classique : traitement de rattrapage par nivolumab en tant que pont vers l'autogreffe de cellules souches

Le standard de traitement du lymphome de Hodgkin classique (LH) en rechute ou réfractaire (R/R) est une séquence associant une chimiothérapie de rattrapage à une autogreffe de cellules souches, conditionnée par une chimiothérapie intensive (auto-CSH). Le nivolumab, un anticorps monoclonal ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Score R2-ISS : vers une nouvelle classification pronostique du myélome au diagnostic ?

Le score R-ISS fait actuellement office de classification pronostique pour les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. Il prend en considération le stade ISS, le taux de LDH et la présence d'anomalies cytogénétiques qualifiées de haut risque (del(17p), t(4;14) et ...
Date de parution
31 août 2022
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
Auteur

Association tréosulfan + ­fludarabine : nouveau ­conditionnement d'autogreffe pour les sujets unfit atteints d'un lymphome non hodgkinien ?

L'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est le traitement de référence des sujets jeunes, sans comorbidités, atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) de mauvais pronostic. Dans les hémopathies malignes, l'association du tréosulfan et de la fludarabine a montré ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
Auteur

Association nanobody bloqueur de CD7 et CAR-T anti-CD7 : une nouvelle étape vers une thérapeutique efficace dans les LAL-T en R/R

Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) représentent désormais une thérapeutique fréquemment proposée dans les hémopathies B en situation de rechute et/ou réfractaire (R/R). Dans les hémopathies lymphoïdes T, telles que la leucémie aiguë ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Sorafénib en association avec une chimiothérapie standard dans le traitement des LAM FLT3-ITD de l'enfant

Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) représentent environ 20 % des leucémies de l'enfant. En dépit de progrès thérapeutiques importants, le pronostic des patients pédiatriques atteints de LAM reste décevant, avec une survie globale (SG) ne dépassant pas 70 %. La duplication ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Exploration de nos gènes par panel NGS, séquençage d'exome ou de génome entier : méthodologie et limites

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Analyse bio-informatique des variants somatiques tumoraux à partir
du séquençage d'exomes ou de génomes complets

Médecins et biologistes ont un rôle moteur à jouer pour améliorer la pertinence des analyses bio-informatiques des séquençages profonds (NGS) et permettre leur standardisation, indispensable en contexte clinique. Mais cela requiert une bonne compréhension des chaînes de traitement des ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Quels sont les enjeux éthiques et juridiques de l'exploration génétique des variants somatiques et germinaux dans le cadre des hémopathies malignes ?

Les technologies de séquençage – bien que présentes depuis de nombreuses années dans le soin des hémopathies malignes – posent, par leur systématisation et leur élargissement, la question de la place de l'information, du consentement et de la réalité des choix que le législateur ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Découverte d'un variant constitutionnel lors d'une exploration génétique de cellules malignes : le point de vue du biologiste

L'identification de variants somatiques par séquençage nouvelle génération sur la moelle osseuse guide de plus en plus la prise en charge des patients atteints d'hémopathies malignes en permettant la caractérisation de clones tumoraux. Néanmoins, bien que l'objectif soit l'analyse du ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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Découverte d'un variant germinal lors d'une exploration génétique de cellules malignes : les conséquences pour le clinicien et l'oncogénéticien

Les développements du séquençage haut débit et des techniques explorant l'entièreté du génome ont accru les chances de découvrir des variants constitutionnels potentiellement pathogènes. Cette situation particulière génère toute une série de question­nements. À partir de ...
Date de parution
31 août 2022
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Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022
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