Articles pour « déficit en hormone de croissance »

Ces dernières années, notre compréhension de la physiopathologie des histiocytoses langerhansiennes et non langerhansiennes comme la maladie d’Erdheim-Chester a énormément évolué grâce aux explorations génétiques à haut débit et a permis d’identifier un rôle central de la voie des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

L'évaluation qualitative et quantitative des métabolites circulants chez les patients atteints d'un cancer apparaît comme un outil intéressant pour étudier les caractéristiques spécifiques du microenvironnement tumoral ainsi que les modifications du métabolisme des patients. Les ...

Les douleurs cervicales ou des membres supérieurs (cervicobrachialgies) non spécifiques d'évolution chronique ont une prévalence élevée, un retentissement fonctionnel majeur, et sont un problème de santé publique en raison des coûts directs et indirects qu'elles engendrent. Leurs ...

Le prurit est un symptôme fréquent puisque 10 % de la population française souffre de prurit qui nécessiterait un traitement. Les causes sont en général cutanées, mais peuvent être aussi liées au dysfonctionnement d'autres organes ou bien être neurogènes ou psychogènes. ...

Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est un test de dépistage nécessitant une information loyale et le recueil du consentement éclairé de la patiente. Il présente des avantages et des limites et ne remplace pas le caryotype fœtal, qui seul constitue un diagnostic.Les indications ...

Les leucémies aiguës mégacaryoblastiques représentent un sous-groupe de leucémies aiguës myéloblastiques, caractérisées par une grande hétérogénéité morphologique et génétique et par un pronostic généralement défavorable. Cette revue se focalise sur la description des ...

Le carcinome basocellulaire (CBC) est la tumeur maligne la plus fréquente chez l'homme. Il se développe dans les zones exposées au soleil, en particulier au niveau de la région périoculaire. Le CBC représente 20 % des tumeurs palpébrales et 80 % des tumeurs malignes.Son incidence est ...

Le faricimab est un anticorps bispécifique administré par voie intravitréenne (IVT). Un de ses fragments Fab bloque le facteur de croissance vasculaire A (VEGF-A), et l’autre, l’angiopoïétine 2 (Ang 2). Le taux d’Ang-2 est élevé dans le vitré des patients atteints de DMLA ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale et lésions cutanées) est une hémopathie rare caractérisée par une hyperproduction du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Alors que des études ont observé une efficacité ...

Les isocitrates déshydrogénases 1 et 2 (IDH1 et IDH2) sont des enzymes métaboliques clés qui convertissent l'isocitrate en α-cétoglutarate (αKG). Les mutations IDH1/2 définissent des sous-ensembles distincts de cancers, notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les mutations ...

Pendant 2 jours, sous un soleil de Normandie radieux, ont été présentées les actualités 2018 et les orientations stratégiques en termes de recherche de l'Intergroupe francophone du myélome (IFM). Ce cru 2018 des assemblées générales de l'IFM a été marqué par une première et une ...

L'obésité est devenue un véritable fléau mondial. Ses conséquences en termes de morbidité sont majeures, en particulier chez la femme avec des risques gynécologiques et obstétricaux spécifiques.Le recours à la chirurgie bariatrique a spectaculairement révolutionné la prise en charge ...

La mucoviscidose atteint environ 7 000 patients en France, mais on en prévoit 9 000 en 2025.En 2016, en France, plus de la moitié des patients mucoviscidosiques sont adultes.La mortalité pédiatrique est devenue exceptionnelle.L'amélioration du pronostic devrait s'accompagner d'une ...

Nous avons déjà beaucoup parlé, Juliette, des débuts de la cytologie et des travaux de ces pionniers qui ont développé les moyens de mieux comprendre le rôle de ce qui fut d'abord appelé “globules”, une fois munis des outils de la microscopie. Au milieu du XIXe siècle, l'Écossais ...

L’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) relève de mécanismes de diverses origines, dont des mécanismes génétiques. Les anomalies génétiques les plus fréquemment observées impliquent le chromosome X (syndrome de Turner ; anomalies du gène fmr1 également impliquées dans le ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Les futurs traitements des MICI ciblent sélectivement des voies de signalisation intracellulaires, qui contrôlent la production d'un large panel de cytokines (anti-JAK), le recrutement cellulaire vers l'intestin (étrolizumab, modulateurs des récepteurs des sphingosines-1-phosphate [S1P]) ou ...

Depuis de nombreuses années, les scientifiques s'interrogent sur les relations entre le système nerveux et le pancréas. Cette question vient d'abord d'une observation insolite : on a remarqué que les cellules pancréatiques expriment des facteurs habituel­lement trouvés dans les cellules ...

L'addiction et la dépendance aux opioïdes représentent un problème majeur aux États-Unis, le contexte étant très différent en France.L'addiction est une perte de contrôle de l'usage de la substance, c'est un processus comportemental. La dépendance induit un syndrome de sevrage à ...

Le régime sans gluten est le traitement de la maladie cœliaque, et il doit être strict et à vie. Il est également indiqué dans l'allergie au blé, le plus souvent de façon transitoire, l'allergie disparaissant avec l'âge, ou de façon périodique, en association avec l'exercice physique ...

L'effet de la surcharge martiale dans le contexte de la greffe de cellules souches hématopoïétiques allo­géniques (Hematopoietic Stem Cell Transplantation [HSCT]) est sujet à controverse. Dans l'étude allemande ALLIVE, observationnelle, prospective et multicentrique, les auteurs ont ...