Résultats pour « Mutations RAS »

FIRE-3 est la première étude de phase III comparant face à face, en première ligne de traitement des cancers colorectaux métastatiques (CCRm), un anticorps anti-EGFR (en l'occurrence, le cétuximab) au bévacizumab, tous 2 associés au FOLFIRI. L'objectif principal était le taux de ...

» La progression tumorale est associée à une augmentation de la concentration en ADN circulant dans le cancer bronchique non à petites cellules comme dans la plupart des cancers. L'utilisation de ces résultats pour la mise en place d'un dépistage ou d'un test pronostique reste encore ...

» Actuellement, la détection des biomarqueurs à valeur théranostique est conduite sur des échantillons de tissu tumoral, diagnostiqués par analyse pathologique. Les cellules tumorales circulantes (CTC) sont une source de matériel tumoral obtenu de façon non invasive et potentiellement ...

Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 52 ans, adressée à la consultation d'oncogénétique de l'institut Bergonié par sa radiothérapeute, pour un avis sur une récurrence familiale de tumeurs malignes. La patiente a récemment développé une tumeur du sein correspondant à un ...

»» MET est un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase dont le ligand est le facteur de croissance hépatocytaire (HGF), également appelé “scatter factor”. L'activation de la voie HGF/MET induit dans les cellules des propriétés mitogènes, motogènes et proangiogéniques ...

La surveillance en imagerie chez les femmes porteuses d'une mutation BRCA commence classiquement à partir de l'âge de 30 ans, associant à un rythme annuel une IRM mammaire (premier examen) à une mammographie (une incidence par sein entre 30 et 35 ans) avec ou sans échographie. Il est ...

CDH1 code pour une protéine d'adhésion, la E-cadhérine. Dans les cancers du sein, l'absence de cette protéine, mise en évidence par immunohistochimie (IHC), oriente vers une origine lobulaire du cancer. ...

Le surfactant est un composé unique comprenant des phospholipides et des protéines spécifiques qui permettent de diminuer la tension de surface à l'interface air-liquide, évitant ainsi le collapsus des alvéoles en fin d'expiration. Le déficit primaire en surfactant chez le nouveau-né ...

• Facteurs de risque de récidive des lésions de carcinome in situ en carcinome infiltrant • ERBB2 : des mutations dans le domaine tyrosine kinase, marqueurs de réponse au lapatinib et au nératinib ! • De la génomique des cellules souches luminales : des télomères très ...

La maladie résiduelle (MRD) dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) peut s’évaluer chez la quasi-totalité des patients par PCR quantitative en temps réel (RQ-PCR), avec comme cibles les transcrits de fusion chimériques, les mutations ou les surexpressions de gènes, et/ou par ...

Chez les patients porteurs d’une mutation de l’EGFR, les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont démontré leur efficacité dans des études de phase II. Deux études randomisées réalisées chez des patients porteurs de mutations de l’EGFR ont mis en évidence la supériorité d’une ...

On sait depuis fort longtemps, pour les avoir utilisés empiriquement dans le traitement de dermatoses inflammatoires, que les ultraviolets (UV) ont des propriétés immunosuppressives et anti-inflammatoires.  ...

La schizophrénie est une pathologie majeure de la psychiatrie dont le suivi du traitement incombe de plus en plus à l’omnipraticien. La durée et la dose des traitements administrés dépendent étroitement du contrôle de la symptomatologie clinique. De nouveaux antipsychotiques, dits ...

Au cours des années 1940, la dépression n'est qu'un syndrome repérable dans la plupart des pathologies mentales et ne fait l'objet d'aucune attention dans nos sociétés. Au début des années 1970, l'épidémiologie psychiatrique montre qu'elle est le trouble mental le plus répandu ...

La voie de signalisation WNT est impliquée dans la différenciation des ostéoblastes et des chondrocytes, et permet le maintien de l'homéostasie de l'articulation. Voie capitale du développement, elle participe également au développement de nombreux cancers.Au cours de l'arthrose, on observe ...

Les mélanomes de l'enfant sont exceptionnels et forment un groupe très hétérogène de tumeurs mélanocytaires malignes. Ils se différencient des formes de l'adulte par de nombreux aspects tant cliniques qu'histologiques et génétiques. Leur pronostic est très variable selon les différents ...