Articles pour « Mutation MET exon 14 »

ContexteLes leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inv(16) ou t(16;16), associées au transcrit de fusion CBFβ:MYH11, sont classées parmi les LAM de pronostic favorable selon l’ELN 2022. Toutefois, des données récentes issues de la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en direct du congrès de l’European Hematology Association

ELVN-001 est un nouvel inhibiteur compétitif de l’ATP, hautement sélectif, administré en une prise par jour, présentant une activité prometteuse contre certaines mutations de résistance (dont T315I), avec un potentiel de meilleure tolérance ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en direct du congrès de l’European Hematology Association

Le poids pronostique des anomalies génétiques est bien établi sous immunochimiothérapie (ICT), mais reste mal défini pour les associations à base de vénétoclax à durée fixe. L’analyse finale à 5 ans de l’essai ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en direct du congrès de l’European Hematology Association

L’American Academy of Neurology (AAN) avait lieu cette année du 18 au 22 avril à Chicago et cette édition s’est avérée incroyablement productive en termes de résultats d’essais cliniques. En effet, une bonne dizaine d’essais randomisés, en double aveugle, de phase II ou III ont ...

Depuis quelques années, l’oncologie est marquée par une amplification rapide des ressources thérapeutiques innovantes. La question de l’accès précoce aux molécules demeure un enjeu majeur pour l’optimisation des traitements, en ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

ANTÉCÉDENTS DE LA PATIENTE Sur le plan médical : diabète de type 2 et hypertension artérielle Traitement concomitant par metformine périndopril Pas d'antécédent de chirurgie en dehors de 2 césariennes Patiente ayant eu 5 enfants Pas ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

La personnalisation des traitements en oncologie, plus particulièrement en radiothérapie, constitue aujourd’hui un enjeu majeur dans la prise en charge des patients. Au cours des dernières décennies, de nombreux biomarqueurs ont été développés afin de prédire la réponse tumorale à la ...

L’automatisation du contourage et de la dosimétrie va permettre de faciliter l’accès à certaines techniques chronophages et de personnaliser davantage certaines décisions de radiothérapie. Les oncologues radiothérapeutes verront leur temps technique se réduire et donc leur part de ...

Dans un contexte d’essor rapide de l’IA en cancérologie, La Lettre du Sénologue a interrogé le Pr Anne Vincent-Salomon, directrice de l’Institut des cancers des femmes de l’institut Curie et chef du pôle de médecine diagnostique et ...

Les encéphalopathies épileptiques et développementales (DEE) SCN2A sont des maladies rares, à début précoce et très sévères, causées par des mutations gain de fonction du gène SCN2A. L'elsunersen est un ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology

Le relacorilant est un antagoniste sélectif du récepteur aux glucocorticoïdes, visant à restaurer la sensibilité à la chimiothérapie. Dans l’étude de phase III ROSELLA, il a été évalué en association au ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-gynécologie au regard des congrès ESGO et SGO 2026

Le congrès américain d’oncologie gynécologique s’est tenu le week-end dernier à Porto Rico. Survenant peu de temps après notre congrès européen, cet événement a apporté son lot de nouveautés, de bonnes ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-gynécologie au regard des congrès ESGO et SGO 2026

Le congrès annuel de San Antonio est devenu un rendez-vous régulier pour les oncosénologues, et cette 48e édition ne déroge pas à la tradition. Comme chaque année, plusieurs communications auront un retentissement pratique au quotidien pour la prise ...

La voie PIK3/AKT/mTOR et son rôle dans le cancer du sein La voie PIK3/AKT/mTOR est altérée dans 40 à 50 % des cancers du sein [1]. Ses altérations sont associées à une augmentation de la prolifération tumorale, à une diffusion ...

L’IA est une révolution dans la génomique du cancer du sein qui permet l’analyse de volumes massifs de données génomiques. Les algorithmes de deep learning, comme PrimateAI et SpliceAI, surpassent les méthodes classiques pour identifier les variants pathogènes et interpréter les ...

Les réarrangements du gène ALK sont présents chez environ 4 à 5 % des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Le partenaire de fusion le plus fréquent est EML4 sur le chromosome 2. Les patients ayant un CBNPC ALK+ sont ...

Les recommandations françaises du Groupe de recherche et d’information sur les ostéoporoses (GRIO) et les recommandations internationales soulignent l’importance d’une supplémentation vitamino-­calcique adéquate chez les patients avec ou à risque d’ostéoporose, avec des arguments ...

Étude OptimUM-09 de phase II : bénéfices en termes d’épargne d’énucléation et de préservation de la vision du darovasertib en néoadjuvant dans le mélanome uvéal primitif Contexte Le darovasertib est une ...

L’upadacitinib est efficace dans l’artérite à cellules géantes, en induction et pour maintenir la rémission. Le méthotrexate est comparable au tocilizumab dans le traitement de l’artérite à cellules géantes. Des mutations somatiques d’IDH1/2 sont responsables de syndromes ...

Le Pr François Guilhot-Gaudeffroy a été chef du service d’hématologie clinique au CHU de Poitiers. Il a été à l’origine de la création du groupe FI-LMC (France intergroupe des leucémies myéloïdes chroniques) ...