Résultats pour « Sarcome myéloïde »

Avec l’amélioration du pronostic de la leucémie myéloïde chronique (LMC) par les ITK, la question des possibilités de procréation s’est posée assez tôt aux patients et à leurs médecins. Si l’absence d’impact majeur sur la procréation masculine a été quasiment établie, il ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Les LCDP sont des hémopathies de présentations cliniques diverses (cutanées, ganglionnaires, médullaires, etc.), souvent très agressives et de pronostic très défavorables (survie moyenne de 8 à 14 mois, données historiques). Le choix thérapeutique est souvent difficile (orientation ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

La prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC) voit se succéder des “révolutions” : après l’avènement des ITK et leur influence sur la survie, puis la possibilité d’arrêter le traitement après acquisition d’une réponse moléculaire profonde (RMP) soutenue chez ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Le couple CD47/SIRPα constitue un immune-checkpoint du tissu myéloïde. Son intérêt à usage thérapeutique a été suggéré en 2010 (Chao MP et al. Cell 2010;142:699). En effet, CD47 est surexprimé par les cellules lymphomateuses et constitue un facteur de mauvais pronostic. Dans un modèle ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités en onco-hématologie

L’augmentation des résistances, l’émergence de nouvelles espèces et la toxicité potentielle des antifongiques existants nécessitent le développement de nouvelles molécules plus performantes, mieux tolérées, avec de meilleurs galéniques. Plusieurs sont en développement, dont ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les infections fongiques

Les options thérapeutiques dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM), chez les patients inéligibles à la chimiothérapie intensive, se résument aux agents hypométhylants (HMA), voire à l’aracytine à faibles doses (LDArac) quand la mise en place d’un traitement hypométhylant est ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

La thrombocytopénie est présente chez environ 50 % des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (SMD) de faible risque selon l'IPSS, et elle est associée à un risque accru de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). De nombreuses études suggèrent que le romiplostim ...

La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) peut s'associer à des pathologies lymphoïdes (1). Nous présentons ici le cas d'un patient âgé de 77 ans atteint d'une LMMC compliquée d'une lymphoprolifération B cutanée induit par le virus Epstein-Barr (EBV). ...

La maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) est une complication systémique fréquente de l'allogreffe de cellules souches périphériques puisqu'elle touche 30 à 50 % des patients apparentés et 60 à 70 % des patients non apparentés, malgré une identité HLA entre donneur et receveur. La ...

Le Fi-LMC (France intergroupe des leucémies myéloïdes chroniques) avait été pionnier en publiant en 2010 les résultats de l'étude STIM qui montraient que l'on pouvait, chez la moitié des patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique (LMC) ayant une réponse molé­culaire à la ...

Les inhibiteurs de mTOR ont pris une place importante en cancérologie. Ils sont à l'origine d'hyperglycémies parfois sévères, dont l'incidence varie de 13 à 50 %.Ces diabètes induits par les inhibiteurs de mTOR apparaissent liés à une résistance à l'insuline et à une réduction de ...

Les syndromes myélodysplasiques de haut risque (SMD-HR) sont définis par le calcul du score pronostique (International Prognostic Scoring System [IPSS ou IPSS-R]). Le risque est la transformation en leucémie aiguë myéloblastique (LAM), avec une survie courte justifiant une prise en charge ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) touchent principalement les sujets âgés et correspondent à une pathologie de la cellule souche hématopoïétique aboutissant à des cytopénies comme l'anémie. L'anémie représente la complication majeure des SMD de faible risque. L'enjeu de la prise en ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène de maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par une érythropoïèse inefficace, une dysplasie de la moelle osseuse et un risque accru de transformation en leucémie aiguë ...

La leucémie myéloïde chronique (LMC) représente un véritable enjeu de santé publique, économique et sociétal. La nature de cet enjeu tient à 2 facteurs importants dont les effets combinés ont transformé le cadre de la prise en charge et du suivi médical des patients : la révolution ...

Oui, en premier lieu grâce à la cytogénétique. Auparavant, dans les années 1990-2000, le caryotype était disponible au bout de 1 mois, voire plus parfois. Depuis une dizaine d'années, grâce aux automates de cytogénétique et à l'implication des cytogénéticiens dans nos protocoles, le ...

La réalité virtuelle est un outil numérique émergent qui pourrait être utile dans certaines indications médicales. ...

Les traitements modernes des hémopathies malignes comprennent des médicaments appelés thérapeutiques ciblées : il s'agit principalement d'anticorps monoclonaux et d'inhibiteurs de la tyrosine kinase, utilisés en monothérapie ou en association avec une chimiothérapie.Leur mécanisme ...

Les néoplasies prolifératives classiques BCR-ABL1 négatives sont des pathologies clonales caractérisées dans la majorité des cas par des mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. Il s'agit de la maladie de Vaquez, de la thrombocytémie essentielle et de la ...

La médecine de précision a pour but d'individualiser le traitement des patients selon une ou plusieurs altérations moléculaires tumorales, et non en fonction de l'organe atteint.L'inhibition de PARP dans les cancers de l'ovaire avec mutation de BRCA1 ou BRCA2 en est l'exemple le plus ...