Articles pour « arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire »

Dans une étude de phase II de 28 semaines, la zinpentraxine alpha (pentraxine 2 humaine recombinante) a semblé ralentir le déclin de la capacité vitale forcée en pourcentage prédit (% CVF) et stabiliser la distance parcourue en 6 minutes (TM6) par rapport ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Les traitements antifibrotiques actuels pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) réduisent le taux de déclin de la fonction pulmonaire mais sont associés à des effets indésirables. Le pamrevlumab, un anticorps monoclonal entièrement humain qui se lie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Le BMS-986278 est un antagoniste du récepteur 1 de l’acide lysophosphatidique (LPA1) en développement pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et de la fibrose pulmonaire progressive (FPP). Cette analyse post hoc de l’essai de phase II (NCT04308681) ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Actuellement, il n’existe aucune thérapie approuvée pour la toux chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les comprimés à libération prolongée de nalbuphine agissent à la fois au niveau central et au niveau ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Plusieurs travaux ont rapporté des effets antifibrotiques à la fois dans des modèles in vitro et in vivo de fibrose pulmonaire de l’ézétimibe, un médicament inhibant l’absorption digestive du cholestérol. Ces observations ont ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie chronique et mortelle. À ce jour, aucune thérapie n’a démontré la capacité d’inverser la diminution de la fonction pulmonaire ni de réduire la mortalité. Le buloxibutid est un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie irréversible et progressive, avec une survie médiane de 2 à 3 ans après le diagnostic et pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées. Il existe une activation aberrante de la voie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Les troubles fonctionnels respiratoires sont fréquents et le plus souvent sous-estimés car ils peuvent être associés à d’autres pathologies. Leur classification et leur diagnostic sont importants pour éliminer des pathologies organiques. Ils doivent être fondés sur des questionnaires ...

Le prurit est une sensation désagréable qui provoque une envie de se gratter [1]. Le prurit neuropathique est un prurit causé par des lésions neuronales ou gliales [2]. D’après la base de données gérée par le Centre expert allemand sur ...

Le trouble du comportement en sommeil paradoxal idiopathique (TCSPi) est connu comme un marqueur prodromique d’une synucléinopathie cérébrale sous-jacente. Des années avant le diagnostic clinique de la maladie de Parkinson (MP), de la démence à corps ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2024

L’American Academy of Ophthalmology (AAO) demeure un événement incontournable, the place to be, lieu de rencontre d’une multitude de métiers gravitant autour de la vision. C’est aussi un espace d’échanges, de confrontation d’idées et ...

Les dernières biothérapies disponibles ont révolutionné le pronostic de la SEP (anti-CD20) et de la NMOSD (anticomplément, anti-CD19 et anti-IL-6R). Quatre anticorps monoclonaux ont l’AMM dans la NMOSD. Le développement des biothérapies est en pleine expansion dans la MOGAD et devrait ...

Le prurit se définit comme une sensation désagréable conduisant au besoin de se gratter, qu’il y ait ensuite grattage ou non. Le questionnaire NP5 permet de faire un diagnostic probabiliste facile. Le prurit neuropathique est causé par des lésions neuronales ou gliales. Des troubles du ...

Un garçon bushinengue de 18 mois est emmené par sa mère aux urgences pédiatriques pour de multiples bulles tendues sur l’ensemble du tégument apparues brutalement. ...

La découverte d’un décollement de l’omoplate (DO) doit faire déterminer s’il est statique ou dynamique. La découverte d’un DO dynamique doit faire réaliser une enquête anamnestique précise, un examen clinique stéréotypé évaluant la cinétique de l’omoplate, mais aussi la ...

La cardiomyopathie dilatée est fréquente. Sa définition phénotypique ne repose que sur une échocardiographie montrant une dilatation ou une dysfonction ventriculaire gauche. Avant d’initier un bilan, il faut éliminer une coronaropathie, une hypertension artérielle systémique, une ...

Les psychotropes sont des médicaments qui ont un impact sur les affects et le comportement, ce qui conduit à des représentations sociales singulières. Le traitement médiatique des psychotropes joue un rôle important dans l’abord pharmacologique de la prise en charge, à la fois pour le ...

L’optimisation de séquences FLAIR retardées a ouvert de nouvelles perspectives dans l’étude du labyrinthe membraneux et de la barrière hématolabyrinthique. Dorénavant, sous réserve d’une optimisation de ces séquences retardées par le radiologue, il sera possible de détecter ...

Connaître les points clés du diagnostic de polypose nasosinusienne en imagerie. Savoir reconnaître les atypies en imagerie devant faire évoquer un diagnostic différentiel. Connaître les principaux différentiels de la polypose nasosinusienne et leur présentation radiologique. Penser aux ...

Les cholestases intrahépatiques familiales (CIF) sont un ensemble de maladies cholestatiques rares, d’origine génétique, causées par un déficit constitutif des transporteurs biliaires hépatocytaires. Les cholestases récurrentes bénignes sont caractérisées par des poussées ...