Résultats pour « Amnésie progressive »

La stratégie de traitement optimale du rhumatisme psoriasique (RPso) débutant est débattue. Les recommandations européennes actuelles soutiennent une approche progressive avec une instauration de csDMARD en 1re ligne. GOLMePsA est un essai clinique en double aveugle, ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’European Alliance of Associations for Rheumatology

La décroissance progressive des thérapies ciblées, et notamment des anti-TNF dans la PR en rémission prolongée, est discutée dans les recommandations actuelles. Des données supplémentaires sont cependant nécessaires concernant la ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’European Alliance of Associations for Rheumatology

Après un rappel des bases anatomiques et physiologiques de la douleur, cet article propose une classification actualisée des douleurs. L’intérêt est d’éclairer le praticien sur la typologie des douleurs et de lui permettre d’ajuster les ...

La maladie associée aux anticorps anti-MOG est maintenant bien décrite, distincte de la NMOSD et de la SEP, avec une présentation et une évolution qui lui sont propres. La névrite optique est la présentation la plus fréquente, suivie de la ...

La SEP, les maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) et la maladie associée aux anticorps antiglycoprotéine des oligodendrocytes de myéline (MOGAD) peuvent être associées à des convulsions symptomatiques aiguës et ...

Au cours des dernières années, l’amélioration des connaissances dans le domaine de la génétique de la SLA a contribué à la compréhension de la maladie, de ses mécanismes physiopathologiques et à la mise au point de nouvelles approches thérapeutiques. Les tests génétiques font ...

Certes, la réflexion est quelque peu anachronique, mais l’approche de l’hiver est souvent source d’inquiétude pour les patients du fait du risque croissant d’infection virale pendant cette période. L’une des questions récurrentes en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Le BMS-986278 est un antagoniste du récepteur 1 de l’acide lysophosphatidique (LPA1) en développement pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et de la fibrose pulmonaire progressive (FPP). Cette analyse post hoc de l’essai de phase II (NCT04308681) ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie irréversible et progressive, avec une survie médiane de 2 à 3 ans après le diagnostic et pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées. Il existe une activation aberrante de la voie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La myocardite immunomédiée (MIM) est un effet indésirable rare (1-2 %) mais grave (jusqu’à 50 % de mortalité). Devant une élévation de troponine sous ICI, il faut toujours craindre la MIM mais éliminer en 1re intention les diagnostics ...

L’enjeu du suivi des patients longs répondeurs à l’immunothérapie est de détecter les récidives et/ou 2es cancers, de prendre en charge les toxicités chroniques liées à l’immunothérapie, tout en assurant la prise en charge globale du patient (comorbidités, sevrage tabagique, ...

Les troubles du comportement alimentaire de la petite enfance (TCAPE), se traduisant par des comportements difficiles autour de l’alimentation, inquiètent souvent parents et professionnels. Un diagnostic précoce est crucial pour une prise en soins optimale, rendant essentielles ...

RÉSUMÉ Plusieurs faits ont marqué l’année 2023 dans le domaine de la cardiologie médicale et chirurgicale vétérinaire. Parmi les principaux, il convient de citer : le développement de la chirurgie mitrale mini-invasive ...

La mithridatisation est le fait d’ingérer des doses croissantes d’un produit toxique afi n d’acquérir une immunité supposée à l’égard de celui-ci grâce à une accoutumance progressive. Le mot trouve son origine chez ...

Dermatose bulleuse du sujet âgé, la pemphigoïde bulleuse (PB) est caractérisée par la présence de bulles tendues sur plaques érythémateuses. La PB est cliniquement et épidémiologiquement souvent associée à des ...

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée génétique à transmission autosomique dominante, mais le plus souvent due à des mutations de novo (70 % des cas). Sa prévalence est estimée entre ...

Les maladies rares posent de nombreux problèmes et s’accompagnent assez souvent d’un retard diagnostique. Dans ce cadre, l’association de troubles cutanés et neurologiques doit orienter le diagnostic. Dans cette optique, il convient d’adresser ces ...

La sclérose en plaques (SEP) est une pathologie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC), touchant environ 2,8 millions de personnes dans le monde. La prévalence en France est de 120 000 patients environ, et l’incidence est estimée ...

La quantification du SARS-CoV-2 est corrélée à la sévérité de l’infection et à un risque accru de mortalité. La charge virale influenza semble ne pas être liée à la sévérité de l’infection ni au risque d’hospitalisation. Elle pourrait, en revanche, prédire le risque de ...

Il existe 2 formes de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen : maladie multiviscérale autosomique dominante avec des mutations de novo dans 50 % des cas ; la neurofibromatose 2 (NF2) : maladie neurologique ...