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Les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) constituent les lymphomes non hodgkiniens (LNH) les plus fréquents dans les pays occidentaux. Plus de la moitié des patients peuvent être guéris par les traitements standard d'immunochimiothérapie. Environ 30 à 40 % ...

Les lymphomes B diffus à grandes cellules(LBDGC) constituent les lymphomes non hodgkiniens (LNH) les plus fréquents dans les pays occidentaux. Plus de la moitié des patients peuvent être guéris par les traitements standard d'immunochimiothérapie. Environ 30 à 40 % sont réfractaires ou ...

Le lymphome de Hodgkin est le cancer le plus sensible aux anti-PD-1, avec des taux de réponse de l'ordre de 70 %. Ces traitements pourraient offrir une guérison définitive à certains patients, en particulier à ceux chez qui une rémission complète est obtenue. Chez ces sujets, la question ...

Concernant le cancer de prostate, l'actualisation des données de l'essai de phase III GETUG-AFU 16 a montré qu'une courte suppression androgénique associée à une radiothérapie chez les patients en progression biologique après prostatectomie totale augmentait la survie sans métastase à 10 ...

Les lymphomes cutanés primitifs à cellules B représentent 25 % des lymphomes cutanés primitifs. Ils doivent être individualisés des lymphomes systémiques de même histologie, car il s'agit d'entités distinctes en termes d'évolution naturelle et de pronostic, nécessitant une prise en ...

La biopsie liquide (ou “test sanguin en oncologie”) est à ce jour utilisée et validée en routine pour la détection des altérations génomiques de l'EGFR en oncologie thoracique. Des travaux de recherche translationnelle et des essais cliniques ont récemment montré que la détection de ...

Les schwannomes des nerfs périphériques sont des tumeurs rares, bénignes, justifiant une exérèse chirurgicale en cas de croissance radiologique ou de symptômes invalidants, avec un bon résultat sur les douleurs et un risque neurologique modéré.En cas de découverte de 2 schwannomes ou ...

Quels marqueurs prédictifs pour l'immunothérapie en oncologie thoracique ?D'après la communication de Paul Hofman (Nice)Le fait que seuls environ 15 à 20 % des patients présentent une réponse à l'immunothérapie en 1re ligne en monothérapie, et que certains contextes particuliers ...

Un taux d'ACE (antigène carcinoembryonnaire) supérieur à 2,35 ng/ml après une opération d'un cancer du côlon de stade II pourrait aider au choix de la chimiothérapie adjuvante.L'étude TRIBE2 confirme l'intérêt de la quadrichimiothérapie (FOLFOXIRI + bévacizumab) en induction dans le ...

Ces dernières années, notre compréhension de la physiopathologie des histiocytoses langerhansiennes et non langerhansiennes comme la maladie d’Erdheim-Chester a énormément évolué grâce aux explorations génétiques à haut débit et a permis d’identifier un rôle central de la voie des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) possède une efficacité thérapeutique via son effet Graft versus Leukemia (GvL), la rechute après allogreffe reste fréquente et s'associe à un mauvais pronostic. Cette étude avait pour objectif d'analyser le profil d'évolution ...

Les sarcomes sont des tumeurs rares et très hétérogènes sur les plans clinique et biologique. Certains cas de sarcomes peuvent survenir dans le cadre de syndromes familiaux de prédisposition au cancer, avec la présence de mutations germinales touchant le plus souvent des gènes suppresseurs ...

En cas de cancer du testicule, les analyses de registre ont montré que les hommes jeunes au premier degré de la famille ont un risque multiplié par 4 à 8 de développer ce type de cancer. Selon le registre national suédois, chez environ 2 % des patients atteints d'une tumeur germinale du ...

Le traitement et les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome n'ont pas beaucoup changé ces 40 dernières années. L'ostéosarcome est associé à la croissance et à certains syndromes héréditaires de prédisposition au cancer. Le génome somatique de l'ostéosarcome est très ...

La classification moléculaire des cancers ORL est peu connue et reste controversée, notamment parce qu'elle n'a pas ­d'impact clinique majeur. La classification utilisée par le consortium du TCGA (Tumor Cancer Genome Atlas) en 2015, qui regroupe les données d'expression de ...

L'osimertinib améliore significativement la survie sans progression (SSP) en première ligne des patients EGFR muté comparativement aux inhibiteurs de tyrosine kinase de première génération.L'alectinib comparé au crizotinib en première ligne (étude ALEX) améliore significativement la ...

Les cancers médullaires du rein sont des tumeurs rares, agressives, de très mauvais pronostic, qui affectent des patients jeunes.L'objectif de cette étude (1) regroupant les données de 52 patients traités dans 8 institutions d'Amérique du Nord et de France entre 2000 ...

La caractérisation de déterminants génétiques constitutionnels modulant le risque de développement d'un cancer du sein au cours de l'existence a conduit au développement de prises en charge dédiées reposant sur des programmes de dépistage adaptés ou sur des stratégies de réduction du ...

Les malades atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) présentent un risque accru de développer un cancer colorectal (CCR) comparativement à la population générale. Les mécanismes moléculaires sous-tendant la cancérogenèse colorectale survenant dans un contexte de ...

Le lymphome anaplasique à grandes cellules ALK– sur implants mammaires (iALCL) est une maladie rare récemment reconnue en tant qu'entité provisoire dans la nouvelle classification WHO (World Health Organization) 2016. L'iALCL est constitué d'une prolifération lymphomateuse de phénotype T ...