Articles pour « récepteur aux androgènes »

Les perturbateurs endocriniens (PE) interférent avec la signalisation hormonale au cours de la grossesse, qui est une fenêtre de sensibilité particulière, et pendant laquelle ont lieu de nombreux processus de développement souvent hormono-dépendants.Le tabagisme maternel est un modèle en « ...

Dans le cadre du Congrès D’après ENDO online 2021

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

L'hypertriglycéridémie est une anomalie lipidique fréquente, souvent négligée et mal connue. Elle correspond à des entités métaboliques multiples qui lui confèrent une grande hétérogénéité. Elle est associée à un risque cardiovasculaire élevé et, dans les formes majeures, à un ...

Sous immunothérapie par pembrolizumab, la survie à 5 ans est de 15,5 % pour les patients déjà traités et de 23,2 % pour les patients n'ayant jamais reçu de traitement.Une thérapeutique ciblée potentielle pour les patients atteints de la mutation KRAS G12C émerge.Plusieurs ...

Les patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) en rechute ont un pronostic défavorable, enfants comme adultes. Les CAR-T cells, lymphocytes T modifiés génétiquement pour exprimer un récepteur chimérique (CAR) reconnaissant une cible spécifique, sont en train de ...

Le retard pubertaire chez le garçon se définit par une absence d'augmentation du volume testiculaire après l'âge de 14 ans.Il existe 5 grands cadres étiologiques.Aucun test biologique ne permet de différencier avec certitude un hypogonadisme hypogonadotrope normosmique non ...

Un peu moins de la moitié des patients souffrant d’une myasthénie auto-immune (MG) reste symptomatique de manière significative ou présente une forme réfractaire de la maladie malgré un traitement classique bien conduit. Les biothérapies se multiplient, avec de nombreux essais passés, ...

Les biomarqueurs moléculaires sont devenus un élément essentiel du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).L'efficacité des thérapies ciblées a conduit à l'accélération du développement de nouvelles ...

Et si c'était génétique ?La génétique, avec ses nouveaux outils biotechnologiques, dont le séquençage à haut débit, offre de nouvelles perspectives d'exploration des maladies inflammatoires monogéniques avec une phénocopie oligo- ou polygénique. Les premiers séquençages du génome ...

Le traitement du lymphome folliculaire a considérablement évolué au cours de ces dernières années. L'immunothérapie a toujours eu sa place, d'abord avec l'allogreffe et l'interféron, qui ont fait la preuve de l'efficacité thérapeutique médiée par l'activation des lymphocytes T et NK. ...

Les futurs traitements des MICI ciblent sélectivement des voies de signalisation intracellulaires, qui contrôlent la production d'un large panel de cytokines (anti-JAK), le recrutement cellulaire vers l'intestin (étrolizumab, modulateurs des récepteurs des sphingosines-1-phosphate [S1P]) ou ...

La maladie du greffon contre l'hôte (GVH) reste une des principales cause de morbimortalité après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Au moment du conditionnement, les lésions tissulaires intestinales jouent un rôle considéré comme clé pendant des années dans la ...

Actualités dans les maladies auto-inflammatoires : quand la génétique revisite la cliniqueLe gène MEFV dans tous ses étatsLe gène MEFV est associé à la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa description princeps est celle d'une maladie autosomique récessive touchant ...

Le proto-oncogène RET (rearranged during transfection), identifié comme le gène responsable des néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (NEM2), est également impliqué dans les formes sporadiques de carcinome médullaire de la thyroïde et dans certains cancers différenciés de la ...

Le docétaxel et les agents ciblant le récepteur androgénique représentent le standard de traitement du cancer de la prostate métastatique hormonosensible. Cependant, nous ne savons toujours pas comment stratifier le traitement et sélectionner les patients à ne pas traiter. Il est ...

L'insulinome est une tumeur neuroendocrine rare, développée aux dépens des cellules β-pancréatiques. Il s'agit dans 90 % des cas d'une tumeur bénigne, isolée et sporadique. Le diagnostic clinique est parfois retardé, car les signes cliniques d'hypoglycémie sont, très souvent, peu ...

Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes rares et de pronostic médiocre chez l'adulte. Dans les LAL de type B (LAL-B), surtout pédiatriques, de grandes études ont révélé une extrême hétérogénéité génétique, en relation avec une hétérogénéité ...

L'immunotolérance étant particulièrement importante au cours des hépatopathies chroniques, le carcinome hépatocellulaire semble être une cible de choix de l'immunothérapie qui vise à restaurer l'immunité antitumorale.Les inhibiteurs de checkpoints immunologiques, avec notamment les ...

La mégacaryopoïèse est le processus par lequel une cellule progénitrice hématopoïétique se différencie en une cellule polyploïde de grande taille, le mégacaryocyte, capable, lors de la thrombopoïèse, d'aboutir à la libération des plaquettes sanguines. La différenciation ...