Articles pour « BRCA1/2 »

Les inhibiteurs de PARP (olaparib et talazoparib) ont obtenu une AMM dans les cancers du sein uniquement chez les patientes atteintes de mutation germinale BRCA (gBRCA). Cependant, il existe un fort rationnel pour penser qu’ils sont efficaces plus largement en cas d’anomalie de la ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

En ce qui concerne les cancers de la prostate, l'ASCO® GU 2020 a été marquée essentiellement par l'actualisation des résultats des essais CHHiP, STOMP, TITAN, STAMPEDE et CARD. Un point sur la place que prend le TEP au PSMA a été réalisé ainsi que sur l'impact thérapeutique des ...

Cette année a été marquée par des avancées dans la thématique HER2+, de nature à changer les pratiques. La révolution apportée par le trastuzumab, le pertuzumab et le T-DM1 se poursuit avec un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, le tucatinib, et un nouvel anticorps drogue-conjugué, le ...

Le congrès américain d'oncologie clinique 2019 a revisité la signature génomique Oncotype DX® dans l'essai TailorX, montrant un bénéfice potentiel de la CT chez les moins de 50 ans ayant un risque clinique élevé et une signature RS intermédiaire. Le test BCI permettrait de prédire qui ...

Une grossesse après cancer du sein n’augmente pas le risque de récidive. Cependant, chez les femmes jeunes porteuses d’une mutation du gène BRCA1 ou 2, traitées pour un cancer du sein, la question d’un risque plus important lié à une grossesse restait posé. M. Lambertini a présenté ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

L'étude ALEX, comparant alectinib et crizotinib, change le standard de traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) ALK+. Le pembrolizumab améliore la survie par rapport à la chimiothérapie en première ligne chez les patients exprimant PD-L1 sur 1 % ...

Cette année, la devise du 54e congrès américain en oncologie clinique était “Delivering discoveries: expanding the area of precision medecine” : comme vous pouvez l'imaginer, les biomarqueurs ont donc été une fois de plus en première ligne. Beaucoup, beaucoup d'immunothérapie (IO), et ...

Depuis ces dernières années des changements très profonds dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire (CBP) ont mené les pneumologues, les oncologues et les onco-généticiens à travailler ensemble. La découverte, en particulier chez les malades non fumeurs, d'un grand nombre ...

Le traitement et les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome n'ont pas beaucoup changé ces 40 dernières années. L'ostéosarcome est associé à la croissance et à certains syndromes héréditaires de prédisposition au cancer. Le génome somatique de l'ostéosarcome est très ...

L'essai TAILORx montre que les patientes ayant un risque intermédiaire avec la signature génomique Oncotype DX® n'ont pas besoin d'une chimiothérapie adjuvante. Le dénosumab adjuvant ne réduit pas les récidives à distance d'un cancer du sein. Selon l'essai PERSEPHONE, 6 mois de ...

La connaissance des mutations génétiques survenant dans une cellule tumorale a permis le développement d'une médecine de précision, avec l'apparition de thérapies ciblées. Notamment, le traitement par trastuzumab, anticorps anti-HER2, a entraîné une amélioration ...

En onco-urologie, les résultats des études de phase III LATITUDE et STAMPEDE ont marqué ce 53e Congrès américain en oncologie clinique. Dans l'essai LATITUDE, l'addition de l'acétate d'abiratérone et de la ­prednisone à la privation androgénique chez les patients d'emblée ...

Les indications de consultation de génétique reposent sur les antécédents familiaux, personnels, les caractéristiques tumorales ou encore sur l'identification chez un apparenté d'un variant délétère dans un gène de prédisposition.Le séquençage à très haut débit permet l'analyse ...

Dans environ 10 % des cas de cancer du sein, une histoire familiale de cancer du sein est retrouvée. Certaines s'expliquent par une mutation constitutionnelle de BRCA1 (BReast CAncer gene 1) ou de BRCA2. D'autres gènes sont plus rarement impliqués, comme TP53 ou CDH1. ...

Utilisation des hormones chez les patientes porteuses d’une mutation de BRCA1 ou de BRCA2 Anne Lesur ...

La connaissance des mutations génétiques survenant dans une cellule tumorale a permis le développement d'une médecine de précision, avec l'apparition de thérapies ciblées. Notamment, le traitement par trastuzumab, anticorps anti-HER2, a entraîné une amélioration ...

Cancers de la prostate Les présentations concernant les cancers de la prostate ont été essentiellement marquées par les résultats des essais STAMPEDE et LATITUDE, qui vont changer rapidement les pratiques dans les formes métastatiques hormonosensibles en imposant l'acétate ...

De meilleur pronostic que les sous-types HER2+ et triple-négatif, le cancer du sein métastatique RH+ a connu moins d’innovations thérapeutiques pendant longtemps, son traitement restant limité à l’hormonothérapie (HT), suivie de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Dans ce dossier consacré à l’hématopoïèse clonale, dont la relation avec le développement d’un cancer est encore bien mystérieuse, tu trouveras également, Juliette, une mise au point sur la prédisposition ...

Histoire de la maladie Patiente née en 1945 1992 : hystérectomie Léiomyomes utérins intramuraux : les plus volumineux de ces myomes comportent des remaniements nécrotiques. Endométriose utérine. Discrète endocervicite ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie