Résultats pour « Granulomatose avec polyangéite »

Le rituximab (RTX) a l'autorisation de mise sur le marché (AMM) comme traitement d'induction des granulomatoses avec polyangéite (GPA) et des polyangéites microscopiques (PAM) sévères. Utile en cas de formes réfractaires, chez les femmes en âge de procréer ou les patients ayant déjà ...

Des réactions “sarcoid-like” et des granulomatoses plus systémiques peuvent être observées en contexte tumoral, faisant intervenir des médiateurs communs à l'oncogenèse et à l'inflammation.Toute adénopathie hypermétabolique observée dans ce contexte exige une preuve ...

Des réactions “sarcoid-like” et des granulomatoses plus systémiques peuvent être observées en contexte tumoral, faisant intervenir des médiateurs communs à l'oncogenèse et à l'inflammation.Toute adénopathie hypermétabolique observée dans ce contexte exige une preuve ...

Le rituximab (RTX) ne bénéficie à ce jour d'autorisation de mise sur le marché que dans 2 pathologies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde et les vascularites à ANCA.La place du RTX dans le traitement des vascularites à ANCA est majeure lors de l'induction des formes ...

Une atteinte respiratoire doit être recherchée dans les maladies de système de l'enfant lors du ­diagnostic, puis du suivi, au moins les premières années. Le bilan fonctionnel doit être élargi à l'étude de la musculature diaphragmatique, de la DLCO et être complété par une épreuve ...

Dans l’étude RAVE, le rituximab a démontré son efficacité (non-infériorité en comparaison au cyclophosphamide) dans le traitement d’induction de la rémission dans la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique. En revanche, son efficacité dans la granulomatose ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite des vaisseaux de petit calibre, le plus souvent associée à la présence de PR3-ANCA.Les 3 principaux organes cibles sont les voies aériennes et respiratoires hautes (rhinite croûteuse, otite moyenne séreuse, perforation du septum ...

La granulomatose avec polyangéite (GPA, Wegener) est une vascularite nécrosante, qui atteint préférentiellement les petits vaisseaux (figure 1) et associe une inflammation de la paroi vasculaire et une granulomatose périet extravasculaire. Sur le plan clinique, ...

De nombreuses maladies systémiques peuvent se manifester par des signes articulaires et cutanés. Parmi ceux-ci, le purpura est une lésion élémentaire qui peut fortement orienter le diagnostic, notamment celui de vascularite systémique (lésions de vascularite leucocytoclasique au niveau des ...

Les travaux épidémiologiques, cliniques, sociohistoriques récents associés aux nouveaux concepts de nanotoxicologie modifient les frontières entre la pneumoconiose et les pathologies granulomateuses et auto-immunes liées à des corps étrangers ...

La granulomatose avec polyangéite (GPA), ou granulomatose de Wegener, est une vascularite des vaisseaux de petit calibre, associée typiquement à la présence dans le sérum des patients d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), le plus souvent de ...

Les tumeurs pulmonaires rares sont définies comme des tumeurs d'histopathologie inhabituelle dans le parenchyme pulmonaire ; elles représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs pulmonaires primitives, tout en regroupant plus de 100 entités histologiques, cliniques, radiologiques ...

Les glandes parotides font partie des glandes salivaires principales dont le rôle est la sécrétion de salive. De par leur position anatomique superficielle, l’existence d’une parotidomégalie est facilement dépistable par un examen clinique attentif. Pour le rhumatologue, la présence ...

Un essai randomisé de phase II/III montre l'efficacité du tocilizumab dans le traitement de la pseudo-­polyarthrite rhizomélique récente.Un essai randomisé de phase II montre l'efficacité du sécukinumab dans le traitement de la maladie de Horton récente ou en rechute.Un essai randomisé ...

L’objectif de ce travail était de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques au diagnostic et l’évolution au cours du temps des patients atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA, Wegener) inclus dans la base de données du Groupe français d’étude des vascularites ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les maladies auto-inflammatoires et auto-immunes

L'hémorragie intra-alvéolaire (HIA) est une urgence thérapeutique.Il importe de séparer les formes immunes des formes non immunes.L'échographie cardiaque est indispensable dans le bilan d'une HIA. Dans les formes immunes, le traitement repose sur l'association de corticoïdes et ...

Les vascularites à ANCA sont responsables d’un surrisque de mortalité et de morbidité, entre autres d’évolution vers une insuffisance rénale terminale. Leur traitement repose principalement sur de fortes doses de corticoïdes associées à des immunosuppresseurs. Récemment, l’avacopan, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

Le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) reste un challenge. Le mépolizumab, un anticorps monoclonal bloquant l’interleukine (IL) 5, permet de contrôler la maladie chez certains patients, mais pas tous. Le blocage de l’IL-4 et ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l’American College of Rheumatology

La granulomatose septique chronique (CGD) est un déficit immunitaire héréditaire lié à une altération du métabolisme oxydatif. Grâce aux progrès de la prise en charge pédiatrique, elle concerne maintenant des sujets adultes.Les complications pulmonaires, infectieuses et non ...

L'angio-IRM et le TEP-scan n'ont pas d'intérêt pour le suivi des vascularites des gros vaisseaux de patients asymptomatiques.La réalisation des perfusions de rituximab en fonction de marqueurs biologiques est aussi efficace que des perfusions systématiques dans le traitement d'entretien des ...