Résultats pour « Syndrome de Guillain-Barré »

De nombreux cas de syndrome de Guillain-Barré (SGB) associés à une infection par le SARS-CoV-2 ont été rapportés dans le monde, y compris en France, avec des articles publiés dès le printemps 2020 par les équipes de Saint-Étienne [1], Strasbourg, Grenoble, Bobigny puis Lille notamment. ...

L'HPV est un des virus oncogènes le plus fréquemment transmis dans le monde.La France a l'une des moins bonnes couvertures vaccinales prophylactiques européennes vis-à-vis de l'HPV.La vaccination prophylactique a permis de diminuer l'incidence des lésions précancéreuses dans le col ...

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une atteinte neurologique aiguë rare et potentiellement grave (recours à l'intubation, dysautonomie). Même si le SGB fait souvent suite à un épisode infectieux d'allure virale, la liaison avec une infection spécifique (cytomégalovirus, virus ...

Le terme de “maladie neuromusculaire” regroupe un large spectre de pathologies allant des maladies héréditaires à des pathologies acquises qui peuvent être d’origine dégénérative,auto-immune, inflammatoire, etc. Même si ces pathologies ont des caractéristiques ...

Le syndrome de Mirizzi (SM) se définit comme une compression extrinsèque de la voie biliaire principale en regard du canal hépatique commun (CHC) due à un calcul enclavé dans la poche de Hartmann, l'infundibulum, ou dans le canal cystique. Il s'agit d'une complication rare de la lithiase ...

J. De Sarachaga et al. ont repris et comparé les aspects cliniques et électrophysiologique ENMG des patients ayant présenté un syndrome de Guillain-Barré (SGB) monophasique ou à rechute. Sur une population mexicaine de 225 patients (211 de SGB monophasique et 14 à rechute), les SGB ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

Même si le virus du chikungunya n'est pas à proprement parler un virus neurotrope, l'infection peut être émaillée de complications neurologiques, touchant aussi bien le système nerveux central que le système nerveux périphérique.Comparativement aux années pré-épidémiques, les taux ...

Les tumeurs annexielles de différenciation folliculaire constituent un large spectre d’entités tumorales incluant des lésions fréquentes et souvent bénignes et des entités rares, parfois agressives. Face à une tumeur annexielle de différenciation folliculaire, les enjeux diagnostiques ...

Le syndrome d'hyperventilation est fréquemment associé au syndrome du nez vide et est souvent révélé par une dyspnée inexpliquée.En l'absence de gold standard, le diagnostic de syndrome d'hyperventilation est établi sur un faisceau d'arguments qui intègrent les données de ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

Le syndrome de Bertolotti se définit par des douleurs lombofessières en lien avec une méga-apophyse transverse de L5, formant une néo-articulation transverso-sacro-iliaque. Son diagnostic clinicoradiographique est aisé. La corrélation entre les symptômes et l'anomalie transitionnelle ...

Le syndrome de Schnitzler, survenant en général vers 50 ans, est caractérisé par une éruption urticarienne récidivante et une gammapathie monoclonale (IgM kappa dans 90 % des cas), associées à des signes cliniques et biologiques d'inflammation et un risque à long terme d'amylose AA et ...

Monsieur D., âgé de 46 ans, consulte pour une hypertension artérielle non contrôlée par une trithérapie associant aténolol, furosémide et spironolactone. En dépit de ses inconvénients chez l'homme, le traitement par anti-aldostérone a été associé aux deux premiers hypotenseurs, ...

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une exocrinopathie auto-immune primitive ou secondairement associée à d'autres maladies auto-immunes. Le SGS est la deuxième maladie auto-immune systémique la plus fréquente après la polyarthrite rhumatoïde, avec une prévalence de 1 à 4 % dans ...

L'alimentation occupe une place importante dans le ressenti symptomatique du patient ayant un syndrome de l'intestin irritable (SII).Les 3 principales interventions diététiques proposées – conseils diététiques usuels tels que ceux proposés par le National Institute for Health and Care ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

ObservationMadame A., âgée de 71 ans, est hospitalisée dans le service de neurologie à la suite de l'installation progressive en quelques semaines d'une gêne hémicorporelle gauche marquée par une maladresse du membre supérieur gauche, en particulier lors de l'écriture, accompagnée ...