Résultats pour « fibrose pulmonaire idiopathique »

Les tumeurs pulmonaires rares sont définies comme des tumeurs d'histopathologie inhabituelle dans le parenchyme pulmonaire ; elles représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs pulmonaires primitives, tout en regroupant plus de 100 entités histologiques, cliniques, radiologiques ...

La conférence des recommandations de Banff a eu lieu du 19 au 23 septembre 2022, à Banff, au Canada. ...

L'incidence de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) augmente alors que l'asbestose tend à disparaître dans les pays industrialisés.Les analyses biométrologiques sont essentielles au diagnostic différentiel entre asbestose et FPI.Les plaques pleurales sont un marqueur fréquent ...

Depuis ces dernières années des changements très profonds dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire (CBP) ont mené les pneumologues, les oncologues et les onco-généticiens à travailler ensemble. La découverte, en particulier chez les malades non fumeurs, d'un grand nombre ...

Une atteinte cardiaque est systématiquement recherchée par un examen clinique et un électrocardiogramme dans le bilan d’une sarcoïdose. L’IRM cardiaque est l’examen le plus performant pour confirmer une sarcoïdose cardiaque. La sarcoïdose cardiaque peut donner des troubles de ...

L'hypertension portopulmonaire (HTPoP) est définie par l'association d'une hypertension portale et d'une hypertension pulmonaire précapillaire (PAPm > 20 mmHg, PAPO ≤ 15 mmHg et RVP ≥ 3 UW).Sa prévalence chez les patients cirrhotiques varie, selon les études, de 0,5 à 6 %.Sa ...

La transplantation pulmonaire doit être proposée à tous les patients atteints d'une PID, quels qu'en soient l'aspect morphologique, PIC ou PINS fibrosante, le caractère idiopathique ou secondaire, et dès lors qu'il existe un retentissement fonctionnel respiratoire évolutif en dépit d'un ...

La transplantation pulmonaire doit être proposée à tous les patients atteints d'une PID, quels qu'en soient l'aspect morphologique, PIC ou PINS fibrosante, le caractère idiopathique ou secondaire, et dès lors qu'il existe un retentissement fonctionnel respiratoire évolutif en dépit d'un ...

La population cible des traitements pharmacologiques correspond aux patients ayant une NASH avec fibrose.Outre l'amélioration histologique, l'efficacité des traitements doit être jugée sur la morbimortalité hépatique mais également extrahépatique, en particulier cardiovasculaire.Une ...

La population cible des traitements pharmacologiques correspond aux patients ayant une NASH avec fibrose.Outre l'amélioration histologique, l'efficacité des traitements doit être jugée sur la morbimortalité hépatique mais également extrahépatique, en particulier cardiovasculaire.Une ...

Le pronostic de l'infection à SARS-CoV-2 était plus sévère dans les formes fibreuses de PID, mais cela s'expliquait par l'âge, le sexe masculin, les comorbidités, et l'insuffisance respiratoire, qui sont tous plus fréquents au cours de la fibrose qu'au cours des autres PID. ...

Parmi les différentes causes d'hypertension pulmonaire [1], l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique représente probablement l'étiologie où l'on a observé le plus de progrès au cours de ces dernières années, à la fois dans les domaines épidémiologiques, diagnostiques ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Une atteinte respiratoire doit être recherchée dans les maladies de système de l'enfant lors du ­diagnostic, puis du suivi, au moins les premières années. Le bilan fonctionnel doit être élargi à l'étude de la musculature diaphragmatique, de la DLCO et être complété par une épreuve ...

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est une maladie génétique sous-diagnostiquée, provoquant une atteinte pulmonaire et hépatique consécutive à la malformation de la protéine mutée qui s'accumule dans le foie et n'exerce pas son rôle de protection du poumon.La prévalence du ...

Les pathologies respiratoires sont fréquentes chez les patients cirrhotiques et peuvent être la ­conséquence de mécanismes physiopathologiques variés.Chacune de ces complications peut avoir un impact majeur sur le pronostic et la prise en charge des patients, justifiant une démarche ...

Actualités dans les maladies auto-inflammatoires : quand la génétique revisite la cliniqueLe gène MEFV dans tous ses étatsLe gène MEFV est associé à la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa description princeps est celle d'une maladie autosomique récessive touchant ...

La Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) serait un continuum de lésions hépatiques (depuis la stéatose pure jusqu'à la stéatose avec inflammation, la Non-Alcoholic SteatoHepatitis [NASH] plus ou moins active s'accompagnant d'une fibrose plus ou moins sévère, et la cirrhose NASH). Une ...

La stéatopathie métabolique du foie (non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD) est la conséquence hépatique du syndrome métabolique et touche, dans sa forme la plus fréquente et la moins grave, 25 à 30 % de la population générale adulte. Le spectre de la NAFLD couvre 2 entités distinctes ...