Résultats pour « sclérose en plaques »

Depuis une quinzaine d'années, des traitements utilisant des anticorps monoclonaux ciblant spécifiquement des cytokines (TNF-alpha, IL-6, axe IL-23/IL-17), communément appelés biothérapies, ont été développés pour traiter des maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite ...

La Société francophone de la sclérose en plaques a conduit ces dernières semaines une action auprès des autorités de santé, en collaboration avec la Société française de rhumatologie, pour faire reconnaître une plus grande priorité vaccinale à certains de nos patients.Cette action a ...

Nous rapportons le cas clinique d'un homme de 62 ans, ayant présenté un coma myxœdémateux. Ce patient a pour antécédents une sclérose en plaques, traitée par biotine, mycophénolate mofétil et myorelaxant, une dyslipidémie et une maladie de Basedow traitée par antithyroïdiens de ...

Ni la clinique, ni les examens paracliniques ne sont pathognomoniques de la sclérose en plaques. Dans la majorité des cas, le diagnostic de sclérose en plaques est facile, mais la moindre atypie clinique ou paraclinique doit faire rechercher une maladie simulant la SEP. Les diagnostics ...

L'encéphalopathie à prédominance limbique TDP-43 liée à l'âge ou LATE a récemment été décrite par un groupe d'experts et la nomenclature a été standardisée. Elle correspond à une atteinte des structures temporales internes par des agrégats de protéine TDP-43, et elle est associée ...

Actuellement, les seuls traitements disponibles face à la MA sont symptomatiques.Jusqu'alors, la recherche de traitements à visée curative était restée décevante, s'avérant incapable de transférer à l'homme les résultats prometteurs observés sur des modèles animaux.En juin 2021, la ...

Dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et dans la sclérose en plaques (SEP), il existe une fenêtre ­d'opportunité thérapeutique. Dans la PR, le diagnostic précoce et l'instauration rapide d'un 1er traitement de fond csDMARD (méthotrexate (MTX)) conditionnent l'obtention plus fréquente ...

Dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et dans la sclérose en plaques (SEP), il existe une fenêtre ­d'opportunité thérapeutique. Dans la PR, le diagnostic précoce et l'instauration rapide d'un 1er traitement de fond csDMARD (méthotrexate (MTX)) conditionnent l'obtention plus fréquente ...

Les antiamyloïdesLes principaux points forts du congrès 2021 de ­l'Alzheimer Association ont été les présentations sur les traitements “disease modifiers”. L'une de ces présentations a proposé des recommandations d'usage approprié (appropriate-use recommendations (AUR)) ...

La pemphigoïde est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente, caractérisée par la présence d’auto-­anticorps dirigés contre 2 protéines de la jonction dermoépidermique (BP180 et BP230). Elle survient préférentiellement chez le sujet âgé, les neurologues et les gériatres ...

Le développement des nouveaux traceurs TEP s'est orienté vers des cibles plus spécifiques des processus pathologiques (amas protéiques anormaux, neuro-inflammation, récepteurs synaptiques), participant à l'amélioration des connaissances des processus physiopathologiques de la maladie ...

Le développement des nouveaux traceurs TEP s'est orienté vers des cibles plus spécifiques des processus pathologiques (amas protéiques anormaux, neuro-inflammation, récepteurs synaptiques), participant à l'amélioration des connaissances des processus physiopathologiques de la maladie ...

Les comorbidités rhumatologiques sont fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La pathologie rachidienne dégénérative et la capsulite rétractile de l'épaule sont les comorbidités les plus fréquentes. Sources de confusion, elles peuvent s'associer à la maladie de ...

Les comorbidités rhumatologiques sont fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La pathologie rachidienne dégénérative et la capsulite rétractile de l'épaule sont les comorbidités les plus fréquentes. Sources de confusion, elles peuvent s'associer à la maladie de ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée génétique à transmission autosomique dominante, mais le plus souvent due à des mutations de novo (70 % des cas). Sa prévalence est estimée entre 1 sur 8 000 et 1 sur 15 000 à la naissance, elle toucherait ...

C’est ce que nous assénait hier soir un revêche restaurateur hollandais nous refoulant pour quelques minutes de retard. C’est aussi ce que nos collègues neurovasculaires clament haut et fort : “Time is brain.”Alors que vient faire le temps dans une maladie chronique comme la sclérose ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

Dans une de ces études qui modifient notre perception du monde, 2 chercheurs de l’INSEAD avaient montré que les supporters de foot dont les équipes perdaient avaient tendance à manger plus gras et grossissaient : le régime gras consolait, mais ne pouvait être encouragé.Les relations entre ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

L’ECTRIMS 2021, qui devait se dérouler à Vienne, se tient à nouveau en distanciel, à la grande déception de tous les participants. La situation sanitaire évoluant favorablement, on espère  pouvoir retrouver l’année prochaine les salles bondées où plusieurs milliers de médecins ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS