Chicago 2018 : cancers bronchiques et thoraciques

Le thorax a été un des thèmes majeurs du congrès de l'ASCO® de 2018, avec une présentation en session plénière et le plus grand nombre d'abstracts par rapport aux autres thématiques. Le bouleversement entraîné par l'immunothérapie se...

Les mutations de BRCA1/2 dans les cancers de l'ovaire : pratiques actuelles, recommandations et perspectives

D'après le rapport annuel d'épidémiologie des cancers de l'Institut national du cancer (INCa) (1), le nombre de nouveaux cas de cancer estimés pour 2017 en France métropolitaine est de près de 400 000, avec 214 021 nouveaux cancers chez...

Les mutations germinales constitutionnelles et tumorales des gènes BRCA1 et BRCA2 dans les cancers de la prostate et du pancréas

Le cancer de la prostate est au premier rang mondial des cancers pour l'incidence et au quatrième rang pour la mortalité (1). En France, pour l'année 2017, le nombre de cas incidents est estimé à près de 49 000 ; le nombre de décès en...

Les mutations germinales constitutionnelles et tumorales des gènes BRCA1 et BRCA2 dans les cancers de la prostate et du pancréas - Figure

Cancers du sein

Ce congrès américain en oncologie clinique 2018 a été marqué d'un côté par des tentatives de désescalade thérapeutique comme la réduction de la durée du traitement adjuvant par trastuzumab ou la réduction des indications de...

Quelle place pour l'hormonothérapie en prévention primaire ?

Le cancer du sein est une maladie multifactorielle. Elle dépend de facteurs environnementaux, génétiques, hormonaux et autres, comme les lésions mammaires prédisposantes telles les mastopathies proliférantes atypiques.Hormonodépendance...

Des tests fonctionnels pour l’évaluation de l’impact biologique de variations de signification inconnue des gènes BRCA1 et BRCA2 - Figure 1

Des tests fonctionnels pour l’évaluation de l’impact biologique de variations de signification inconnue des gènes BRCA1 et BRCA2 - Figure 2

La démarche oncogénétique à l'aube du “multigénisme”

Risque tumoral et hétérogénéité alléliqueLes mutations pouvant toucher les gènes BRCA1 et BRCA2 sont des mutations inactivatrices responsables d'une perte de la fonction de l'allèle muté. Il s'agit généralement de mutations conduisant à...

La recherche fondamentale …
Des tests fonctionnels pour l'évaluation de l'impact biologique de variations de signification inconnue des gènes BRCA1 et BRCA2