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Si le cœur et l’esprit vous en disent, quittons nos préoccupations et l’actualité pour des expériences partagées, ce mois-ci cent pourcent féminines. Jessie Boursier, de la Roche-sur-Yon, vous entrainera dans les méandres des LLC doubles ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes
Date de parution
9 novembre 2026

Dr Hala KERBAGE

Médecin
Psychiatrie
Établissement
Hôpital Saint-Éloi, CHU
Ville
Montpellier

Dr Hervé BISCHOFF

Médecin
Oncologie
Établissement
Institut public de cancérologie Strauss Europe
Ville
Strasbourg

Syndrome de MERRF : épilepsie myoclonique avec fibres rouges déchiquetées

Le syndrome de MERRF (myoclonic epilepsy with ragged-red fibers) est une mitochondriopathie de transmission maternelle, liée à des variants de l’ADN mitochondrial affectant principalement les ARN de transfert, le plus fréquent étant le variant m.8344A>G dans MT-TK. Ce syndrome se traduit ...
Date de parution
16 octobre 2026
Paru dans
La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2026
Auteurs

Un partage d’expériences pour repenser les parcours de soins – Asthme et polypose nasosinusienne : l’expérience d’une approche coordonnée

À l’hôpital de la Croix-Rousse (Hospices civils de Lyon), les pneumologues, ORL, allergologues et l’équipe d’éducation thérapeutique ont mis en place une prise en charge coordonnée des patients asthmatiques présentant une polypose ...
Date de parution
30 septembre 2026
Paru dans
La Lettre d’Oto-Rhino-Laryngologie / N° 386 - septembre 2026
Auteurs

Nouvelles pistes thérapeutiques dans les maladies mitochondriales : vers une médecine de précision ?

Les maladies mitochondriales sont les maladies métaboliques héréditaires les plus fréquentes (~1/5 000). Liées à un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire et de la phosphorylation oxydative, elles sont à l’origine de tableaux cliniques très variables, touchant surtout les organes ...
Date de parution
16 octobre 2026
Paru dans
La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2026
Auteurs

Eyjafjallajökull

Du 21 au 23 octobre, l’ECTRIMS-ACTRIMS pose ses valises à Toronto, une ville qui n’avait plus accueilli ce congrès depuis 2010. Les neuro­logues qui y étaient ont probablement égaré le souvenir des sessions, mais pas celui de l’Eyjafjallajökull : un panache de cendres fines ...
Date de parution
16 octobre 2026
Paru dans
La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2026
Auteur

Spectre du syndrome de Leigh

Le spectre du syndrome de Leigh représente une atteinte neurodégénérative progressive liée à un dysfonctionnement énergétique mitochondrial. Dans la majorité des cas, le début de la maladie survient avant 2 ans avec un pronostic souvent péjoratif. Les signes neurologiques, parfois ...
Date de parution
16 octobre 2026
Paru dans
La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2026
Auteurs

Polymérase gamma : un gène impliqué dans de nombreuses formes de maladies mitochondriales

Le gène POLG est la première cause de maladie mitochondriale d’origine nucléaire. Sur le plan neurologique, les symptômes sont multiples et souvent associés. Les plus fréquents sont l’ophtalmoplégie, l’épilepsie, l’ataxie et la neuropathie. Il existe régulièrement une atteinte ...
Date de parution
16 octobre 2026
Paru dans
La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2026
Auteur

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