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Si le cœur et l’esprit vous en disent, quittons nos préoccupations et l’actualité pour des expériences partagées, 100 % fémininesce mois-ci. Jessie Bourcier, de La Roche-sur-Yon, vous entraînera dans les méandres des ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Le pronostic des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire reste défavorable, notamment chez ceux qui ne sont pas éligibles à une autogreffe ou à un traitement par cellules CAR-T. ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Présentation du cas Patient âgé de 73 ans, a pour antécédents principaux : une hypertension artérielle et une hypercholestérolémie contrôlées par traitements médicamenteux (ramipril et atorvastatine). Histoire de la maladie ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Présentation du cas Femme de 78 ans Antécédents : cardiopathie ischémique, dyslipidémie, DMLA, pneumopathie, COVID sévère Mode de vie : autonome à domicile, très bon état général, pas d’aide technique ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

La prise en charge du lymphome à cellules du manteau (LCM) connaît une évolution majeure avec l'intégration des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) dès la première ligne et le développement des lymphocytes T à récepteur ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

L’association ibrutinib-vénétoclax constitue une option de première ligne à durée limitée dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC), permettant d’obtenir des réponses profondes avec des taux élevés de maladie ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Les scores pronostiques de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), notamment le CLL-IPI, reposent sur des caractéristiques initiales sans intégrer l’évolution de la maladie résiduelle mesurable (MRD), pourtant fortement prédictive de la survie ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Le spectre du syndrome de Leigh représente une atteinte neurodégénérative progressive liée à un dysfonctionnement énergétique mitochondrial. Dans la majorité des cas, le début de la maladie survient avant 2 ans avec un pronostic souvent péjoratif. Les signes neurologiques, parfois ...

À l’hôpital de la Croix-Rousse (Hospices civils de Lyon), les pneumologues, ORL, allergologues et l’équipe d’éducation thérapeutique ont mis en place une prise en charge coordonnée des patients asthmatiques présentant une polypose ...

Le syndrome de MERRF (myoclonic epilepsy with ragged-red fibers) est une mitochondriopathie de transmission maternelle, liée à des variants de l’ADN mitochondrial affectant principalement les ARN de transfert, le plus fréquent étant le variant m.8344A>G dans MT-TK. Ce syndrome se traduit ...

Les maladies mitochondriales sont les maladies métaboliques héréditaires les plus fréquentes (~1/5 000). Liées à un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire et de la phosphorylation oxydative, elles sont à l’origine de tableaux cliniques très variables, touchant surtout les organes ...

La tomographie par émission de positons (TEP) occupe une place croissante dans la prise en charge des tumeurs cérébrales. Le choix du radiopharmaceutique dépend de l’indication clinique, chaque traceur explorant un processus biologique ...

Du 21 au 23 octobre, l’ECTRIMS-ACTRIMS pose ses valises à Toronto, une ville qui n’avait plus accueilli ce congrès depuis 2010. Les neuro­logues qui y étaient ont probablement égaré le souvenir des sessions, mais pas celui de l’Eyjafjallajökull : un panache de cendres fines ...

Lorsqu’une épilepsie est nouvellement diagnostiquée, avec prescription d’un traitement antiépileptique, il peut être difficile de prédire son évolution, et de nombreux facteurs peuvent entraîner un risque de récidive de crises. Dans ...

Le calendrier vaccinal est parfois perçu comme une succession de tableaux, d’âges, de rappels et de situations particulières. Il est pourtant le reflet, année après année, de l’évolution de l’épidémiologie des ...

L’épisode de stroke-like (SLE) est un trouble neurologique mimant un AVC accompagné d’une acidose lactique et de lésions à l’IRM ne respectant pas les territoires vasculaires. Le variant m.3243A>G de l’ADN mitochondrial est ...

Le gène POLG est la première cause de maladie mitochondriale d’origine nucléaire. Sur le plan neurologique, les symptômes sont multiples et souvent associés. Les plus fréquents sont l’ophtalmoplégie, l’épilepsie, l’ataxie et la neuropathie. Il existe régulièrement une atteinte ...

Dans cet article personal view, les auteurs rapportent tout d’abord une fréquence plus importante de troubles de la conduction dans la maladie à corps de Lewy (MCL) que dans d’autres pathologies cognitives avec, dans une étude observationnelle, une ...

La possibilité d’arrêter un traitement de fond dans la MOGAD reste mal définie, alors que l’exposition prolongée aux immunosuppresseurs comporte des risques infectieux et néoplasiques. Cette étude rétrospective multicentrique ...

Cette étude rétrospective multicentrique a évalué l’utilisation des bloqueurs du récepteur de l’IL-6 (anti-IL-6R) comme traitement de secours des poussées de NMOSD AQP4+ et de MOGAD [1]. Dix-huit poussées chez ...