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Dans le cadre du Congrès La maladie de Parkinson est l'affaire de tous

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Dans le cadre du Congrès La maladie de Parkinson est l'affaire de tous

  Dr Alexandra Foubert-Samier (Bordeaux) et Dr Fabienne Ory-Magne (Toulouse) ...

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  Dr Ana-Raquel Marques (Clermont-Ferrand) et Pr Pierre-Michel Llorca (Clermont-Ferrand) ...

Dans le cadre du Congrès La maladie de Parkinson est l'affaire de tous

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée génétique à transmission autosomique dominante, mais le plus souvent due à des mutations de novo (70 % des cas). Sa prévalence est estimée entre 1 sur 8 000 et 1 sur 15 000 à la naissance, elle toucherait ...

HSV-1 est la 1re cause d’encéphalite infectieuse. Dans 90 % des cas, cela correspond à une réactivation du virus HSV-1. Les méningites herpétiques à HSV-2 se rencontrent aussi bien dans les cas de primo-infection que dans ceux de récurrence génitale et peuvent être récidivantes ...

Les effets indésirables dermatologiques des traitements de fond de la SEP sont dominés par les infections virales, en particulier herpétiques. Les analogues de sphingosine-1-phosphate semblent exposer à un risque augmenté de cancer cutané, et leur prescription nécessite une surveillance ...

La nécrolyse épidermique (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) et le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) sont des toxidermies graves apparaissant respectivement 4 à 28 jours et 2 à 6 semaines après une exposition médicamenteuse. Les molécules ...

Le syndrome DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) est une toxidermie grave pouvant mettre en jeu le pronostic vital [1]. Les antiépileptiques sont des médicaments susceptibles de provoquer un DRESS. Au sein de cette famille, la carbamazépine est ...

La pemphigoïde est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente, caractérisée par la présence d’auto-­anticorps dirigés contre 2 protéines de la jonction dermoépidermique (BP180 et BP230). Elle survient préférentiellement chez le sujet âgé, les neurologues et les gériatres ...

Les neuropathies des petites fibres sont des maladies des terminaisons nerveuses, essentiellement cutanées. Celles-ci sont l’objet d’une dégénérescence et donc d’une raréfaction, ainsi que d’une sensibilisation neuronale. Elles se manifestent par des douleurs, des paresthésies ou un ...

Il existe 2 formes de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen : maladie multiviscérale autosomique dominante avec des mutations de novo dans 50 % des cas ; la neurofibromatose 2 (NF2) : maladie neurologique autosomique dominante, beaucoup plus ...

Les cellules de Merkel, présentes dans l’épiderme, communiquent avec des fibres nerveuses Aß par l’intermédiaire de synapses chimiques pour former des mécanorécepteurs à bas seuil d’activation. Ces récepteurs, dénommés complexes de Merkel en peau glabre et dômes tactiles en peau ...

À l’origine était le tissu ectodermique qui, sous l’influence de l’induction neurale, va diverger en 2 lignages : l’ectoderme de surface, précurseur de l’épi­derme, et le neurectoderme à l’origine du système ...

Le prurit se définit comme une sensation désagréable conduisant au besoin de se gratter, qu’il y ait ensuite grattage ou non. Le questionnaire NP5 permet de faire un diagnostic probabiliste facile. Le prurit neuropathique est causé par des lésions neuronales ou gliales. Des troubles du ...

Le syndrome de Sturge-Weber (SWS), ou angiomatose de Sturge-Weber-Krabbe, est un syndrome neurocutané rare. Sa prévalence est estimée à 1 pour 50 000 [1] avec un sex-ratio de 1. Il est lié à une mutation somatique en mosaïque de ...

Le taux de séroconversion JCV dans la population générale est de 1 % par an, mais il est plus élevé chez les patients atteints de SEP traités par natalizumab (entre 4 et 12,7 % selon les études). Le confinement en Australie a ...