Articles pour « inhibiteurs de la voie PI3K/mTOR »

L'édition 2022 du congrès de San Antonio nous surprend moins que les précédentes. Elle est néanmoins riche en innovations, dont leurs places dans l'arsenal thérapeutique seront à établir sur le moyen terme. Il s'agit notamment des nouvelles hormonothérapies comme les SERD oraux ou les ...

Le cancer du sein restera un des modèles historiques de traitement ciblé avec la mise en évidence de la protéine HER2 puis le développement du trastuzumab. Il est remarquable que plus de 10 ans après cette découverte le pronostic des patientes HER2+ continue à bénéficier de nouvelles ...

La prise en charge des adénocarcinomes prostatiques évolue rapidement avec l'arrivée des inhibiteurs de PARP pour les patients atteints de tumeurs métastatiques résistantes à la castration avec altérations de BRCA 1 ou 2. Le développement de nouvelles hormonothérapies ainsi que de ...

La désensibilisation, née au début de XXe siècle, rebaptisée immunothérapie allergénique (ITA) au début du XXIe, n’a cessé d’évoluer en termes de qualité des produits, de voies d’administration et de galénique ou de preuves de son efficacité. Son mode d’action complexe est ...

La prise en charge des surdités brusques doit être effectuée au plus vite avec un bilan diagnostique comportant une imagerie des voies auditives et une corticothérapie par voie orale durant 7 jours. L'information du patient portera d'emblée sur les possibilités de non récupération quelles ...

L'immunothérapie sublinguale (ITSL) a largement supplanté en France et dans plusieurs pays d'Europe la voie sous-cutanée. Le développement de comprimés pour certains allergènes (acariens et pollens de graminées, notamment) permet de disposer d'études à grande échelle et de bonne qualité ...

Les progrès récents sur le comportement biologique des tumeurs du SNC, notamment grâce à l'apport du méthylome, conduisent à une expansion du nombre de sous-types de celles-ci. Ainsi, la classification histomoléculaire de l'OMS 2021 identifie désormais plus de 150 entités tumorales ...

Cette année, pas de présentations d’études majeures lors du congrès de l’EHA, mais quelques sujets ont retenu notre attention. Tout d’abord dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM), avec une session complète sur ...

Les isocitrates déshydrogénases 1 et 2 (IDH1 et IDH2) sont des enzymes métaboliques clés qui convertissent l'isocitrate en α-cétoglutarate (αKG). Les mutations IDH1/2 définissent des sous-ensembles distincts de cancers, notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les mutations ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

La définition des formes sévères des viroses respiratoires reste hétérogène et un effort d’harmonisation doit être encouragé. La prise en charge thérapeutique repose toujours sur des soins de support et une prise en charge symptomatique. L’oséltamivir doit être utilisé le plus ...

KRAS est une cible centrale en oncologie pulmonaire, avec des mutations présentes dans 25-30 % des cancers bronchiques non à petites cellules, en particulier les adénocarcinomes. La mutation KRAS G12C est la plus fréquente, surtout chez les fumeurs, et représente une cible thérapeutique ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique. La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d’altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible ...

Les biomarqueurs génomiques et transcriptomiques ouvrent de nouvelles perspectives pour la médecine de précision dans l’adénocarcinome pancréatique. Le nombre de mutations, altérations et signatures moléculaires actionnables augmente régulièrement le taux de patients éligibles à des ...

Le tocilizumab et le sarilumab sont efficaces dans la pseudopolyarthrite rhizomélique (PPR) débutante ou en rechute. Les recommandations de la Société française de rhumatologie incluent l’utilisation de ces molécules comme traitement épargneur de corticoïdes, après une décision ...

La protéine KRAS, produit du gène KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), est une GTP hydrolase (GTPase) liée à la membrane et fondamentale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire [1]. Liée au GDP, KRAS est inactive. Par échange nucléotidique du GDP au GTP, KRAS ...

Les Journées du sénopôle de l'hôpital Saint-Louis se sont tenues les 8 et 9 octobre 2020 dans des conditions inhabituelles, puisqu'il nous a fallu les faire au pied levé, en virtuel, en “Zoom”. Il nous avait en effet semblé préférable de les maintenir plutôt que de les annuler. Je ...

L'émergence des inhibiteurs du BCR a profondément révolutionné la prise en charge des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. L'utilisation croissante de l'ibrutinib a non seulement entraîné une modification des modalités de prescription, mais également généré la survenue ...

Les progrès réalisés ces dernières années dans la connaissance du rôle des neurotransmetteurs impliqués dans les NVCI, de leurs récepteurs et, surtout, de leurs interactions a permis une meilleure compréhension des mécanismes neuro-­physiopathologiques impliqués dans les différents ...