Cohorte française d’enfants et adolescents atteints de neurofibromatose de type 1 et de neurofibrome plexiforme symptomatique inopérable (étude CASSIOPEA)
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une génodermatose rare, autosomique dominante, causée par des mutations sur le gène NF1, résultant en une dérégulation de la voie RAF/MEK impliquée dans la prolifération et la survie cellulaire. Les ...

