Résultats pour « syndromes myélodysplasiques »

Au cours du diabète de type 1 ou 2, le syndrome d'enraidissement articulaire est une conséquence directe de l'hyperglycémie chronique et du mauvais équilibre du diabète. Il comporte 4 entités principales : la capsulite rétractile, la chéiroarthropathie diabétique, la maladie de ...

Au cours du diabète de type 1 ou 2, le syndrome d'enraidissement articulaire est une conséquence directe de l'hyperglycémie chronique et du mauvais équilibre du diabète. Il comporte 4 entités principales : la capsulite rétractile, la chéiroarthropathie diabétique, la maladie de ...

Les atteintes inflammatoires du système nerveux créent des lésions souvent démyélinisantes qui peuvent léser les voies périphériques (nerfs crâniens) et centrales des fonctions sensorielles.Les atteintes de l'audition, des fonctions vestibulaires, de l'olfaction et de la gustation peuvent ...

La prise en charge des infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI) chez les plus de 80 ans reste controversée en raison du manque de données factuelles issues d'études randomisées. L'identification des bons candidats à la revascularisation est à améliorer dans ce ...

Les mutations de TP53 sont retrouvées dans 5 à 10 % des syndromes myélodysplasiques/leucémies aiguës myéloïdes (SMD/LAM) de novo et dans 25 à 40 % des hémopathies myéloïdes secondaires au traitement. Leur pronostic est très mauvais avec tous les traitements utilisés à ce jour tels ...

Un test évaluant la recombinaison homologue dans les cancers de l'ovaire est-il indispensable pour le choix de la maintenance en 1re ligne ? La classification moléculaire des cancers de l'endomètre est en passe de s'imposer pour guider les traitements. Le dostarlimab est disponible en ATU ...

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste actuellement le seul traitement curatif pour les syndromes myélodysplasiques (SMD). L'European LeukemiaNet (ELN) recommande un conditionnement myélo-ablatif (MAC) pour les patients sans comorbidités et un conditionnement d'intensité ...

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est actuellement le seul traitement curatif pour les patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (SMD). À ce jour, du fait de complications parfois létales liées à l'allogreffe, l'allo-CSH est indiquée dès le diagnostic si ...

Ces dernières années ont vu d'importantes avancées dans la compréhension de la physiopathologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leur prise en charge clinique. Il y a près de 10 ans, au cours d'une même édition du congrès de l'American Society of Hematology , étaient ...

L'année 2021 a été riche en publications de qualité ayant trait à l'hématologie pédiatrique et, compte tenu de l'étendue du domaine, toute sélection d'articles est forcément arbitraire. Nous nous focaliserons particulièrement sur les nouvelles approches thérapeutiques et plus ...

Depuis une décennie, les agents “hypométhylants” font partie de l'arsenal thérapeutique des hémopathies myéloïdes, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). De nouveaux agents hypométhylants, notamment la guadécitabine et l'azacitidine orale, ont été développés pour ...

La kaliémie est une valeur finement régulée dans l'organisme. Une hypokaliémie est définie par un taux de potassium dans le sang abaissé en dessous de 3,5 mmol/L. Elle fait suite soit à un excès de perte potassique, soit à une carence d'apport, cette dernière étant exceptionnelle mais ...

La pathologie lymphoïde B chronique avec cellules circulantes la plus fréquente et la plus connue est la leucémie lymphoïde chronique, pour laquelle le score de Matutes permet, avec l'aspect morphologique, de poser un diagnostic de certitude. Cependant, il existe plusieurs autres syndromes ...

Le diagnostic des SED (syndromes d'Ehlers-Danlos) est de plus en plus souvent évoqué par les médecins, devant des douleurs articulaires inexpliquées, sans caractéristique inflammatoire, associées à une instabilité articulaire. Un consortium international d'experts a redéfini les critères ...

Le traitement et les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome n'ont pas beaucoup changé ces 40 dernières années. L'ostéosarcome est associé à la croissance et à certains syndromes héréditaires de prédisposition au cancer. Le génome somatique de l'ostéosarcome est très ...

Le diagnostic de SEP repose sur les notions de dissémination dans le temps et l'espace.L'imagerie est un élément-clé du diagnostic mais il n'y a pas d'aspect pathognomonique.La simplification des critères de dissémination temporelle augmente la sensibilité mais diminue la spécificité ...

Cette année, la part belle a encore été faite aux arrêts de traitements dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). Mais les syndromes myéloprolifératifs Ph négatifs (SMP) ne sont pas en reste avec les nouveaux inhibiteurs de JAK2.Leucémie myéloïde chroniqueUne session entière a été ...

Les leucémies aiguës mégacaryoblastiques représentent un sous-groupe de leucémies aiguës myéloblastiques, caractérisées par une grande hétérogénéité morphologique et génétique et par un pronostic généralement défavorable. Cette revue se focalise sur la description des ...

Cette 65e édition de l’ASH a été marquée par des résultats importants dans le domaine des syndromes myéloprolifératifs (SMP) avec des données d’essais de grande ampleur menés chez des patients atteints d’une ...

Le diagnostic des maladies neurodégénératives est souvent difficile au stade précoce de leur évolution par le seul examen clinique. L’examen de la motricité oculaire permet d’évaluer précisément et de façon non invasive de nombreuses structures cérébrales : cortex, sous-cortex, ...