Résultats pour « myélome multiple »

Le mamelon correspond à une protubérance située au centre de l’aréole et du sein où s’abouchent des canaux galactophores qui s’ouvrent au niveau de la peau. Le mamelon et l’aréole constituent le complexe/la plaque aréolomamelonnaire. Bien que la maladie de Paget soit l’entité la ...

Le rugby professionnel est un acteur majeur et historique des progrès dans la prise en charge des commotions cérébrales. Néanmoins, il reste encore d’importants efforts à faire afin de prévenir et réduire le nombre de commotions non diagnostiquées, ou diagnostiquées de façon retardée, ...

Pour de nombreuses personnes atteintes d’une sclérose en plaques (SEP), marcher, se déplacer ou simplement garder l’équilibre peut devenir un défi quotidien. Les troubles locomoteurs, parfois invisibles mais toujours sources de répercussions, ...

Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) de l’adulte sont plus rares et moins connues que celles de l’enfant, mais souvent moins sévères et parfois traitables. Les MHM peuvent se manifester par un phénotype neurologique avec notamment une neuropathie périphérique. La ...

Les auteurs ont utilisé un outil d’intelligence artificielle (IA) permettant un suivi longitudinal des lésions chroniques (CTL) individuelles par segmentation automatique sur des séquences d’IRM standard [1]. Après exclusion des lésions ...

À partir du registre de pharmacovigilance du laboratoire Roche, ce travail a exploré les données de sécurité de l’ocrélizumab sur la grossesse [1]. 3 244 grossesses ont été analysées dont 1 071 ...

Le caractère difficile à traiter d’une spondyloarthrite est défini par l’échec d’au moins 2 traitements ciblés de mécanismes d’action différents et par la présence d’éléments témoignant de l’activité ­inflammatoire de la maladie. L’analyse des causes de l’échec, de ...

Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) de l’adulte sont plus rares et moins connues que celles de l’enfant, mais souvent moins sévères et parfois traitables. Les MHM peuvent se manifester par un phénotype neurologique avec notamment une neuropathie périphérique. La ...

RÉSUMÉ La luxation du genou est une affection rare mais sévère qui survient à la suite d’un traumatisme violent et implique des lésions pluriligamentaires des ligaments collatéraux, des ligaments croisés et souvent aussi des ...

En situation précoce, l’essai HypoG-01 d’irradiation hypofractionnée incluant les aires ganglionnaires a montré l’efficacité et l’absence d’augmentation de la toxicité par rapport au schéma normofractionné. Avec un ...

Le lénalidomide est un traitement immunomodu­lateur fondamental dans la prise en charge du myélome multiple (MM). Il trouve sa place en 1re ligne, en combinaison avec une ou plusieurs molécules, et en traitement d’entretien après autogreffe de ...

Enfin un potentiel biomarqueur sanguin facile à utiliser en clinique ! D’après la communication de N. Ashton et al. En France, en pratique clinique, les biomarqueurs du liquide cérébrospinal (LCS) et l’imagerie amyloïde sont disponibles en milieu hospitalier et uniquement dans des ...

MORR : une nouvelle entité ou un variant étiologique D’après la communication de Prithvi Ramtohul L’acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR) a été décrit pour la première fois par Gass en 1992. Elle était alors ...

Les bénéfices de l’activité physique ont été assis par le résultat des expériences collectives publiées par l’Inserm en 2008 et en 2019. Quelle que soit la pathologie étudiée, le rapport ...

Il existe 2 formes de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen : maladie multiviscérale autosomique dominante avec des mutations de novo dans 50 % des cas ; la neurofibromatose 2 (NF2) : maladie neurologique ...

La notalgie paresthésique est une neuro­dermatose bénigne (figure, voir sur le PDF). Elle se caractérise cliniquement par un prurit interscapulovertébral unilatéral. Elle peut être familiale et d’évolution chronique. On retrouve une ...

La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée génétique à transmission autosomique dominante, mais le plus souvent due à des mutations de novo (70 % des cas). Sa prévalence est estimée entre ...

La greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT) est autorisée en France chez les patients souffrant d’une SEP rémittente active, malgré le recours aux thérapeutiques de haute efficacité. Son accès ...

En 2023, 2 essais de phase III de grande taille avec des immunothérapies antiamyloïdes (lécanémab et donanémab) se sont révélés positifs sur des critères cliniques aux stades précoces (MMSE > 20) de la maladie d’Alzheimer prouvée biologiquement. Un possible accès précoce ...