Résultats pour « Voie de réparation de l’ADN »

Le ciblage de la réparation de l’ADN dans les cancers du sein présente un rationnel fort du fait de nombreuses mutations, cassures et réarrangements observés. De nombreuses voies sont impliquées dans la réparation de l’ADN et sont potentiellement des cibles thérapeutiques. La première ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en oncosénologie

L'analyse de l'exome (qui correspond à la lecture de l'ensemble des séquences codantes du génome) a accéléré les découvertes en génétique de la SLA.Plusieurs gènes sont impliqués dans la régulation de l'expression des gènes, et notamment dans le métabolisme des ARN et dans les ...

Au-delà des inhibiteurs de PARP, qui ont révolutionné la prise en charge des tumeurs avec mutation BRCA, le ciblage des voies de la recombinaison homologue est une piste de recherche. De nouvelles molécules altérant différentes voies de réparation de l'ADN ont été développées, allant ...

Le radium 223 est un radiopharmaceutique, calcium-mimétique, qui se fixe au niveau des  os. Il émet des particules α de très haute énergie, de court rayon d'action ( ...

RÉSUMÉ Les agents cytotoxiques à notre disposition en tant que vétérinaires sont nombreux et variés : dans leur métabolisme, leur mode d’action, leurs effets indésirables et leurs utilisations. Quel que soit leur ...

Le dépistage du cancer du poumon est devenu une réalité dans certains pays dont les États-Unis, mais sa mise en place se discute à ce jour dans d'autres pays, dont la France. Ce dépistage est proposé actuellement en utilisant un scanner thoracique à faible densité. Toutefois cette ...

Le dépistage du cancer du poumon est devenu une réalité dans certains pays dont les États-Unis, mais sa mise en place se discute à ce jour dans d'autres pays, dont la France. Ce dépistage est proposé actuellement en utilisant un scanner thoracique à faible densité. Toutefois cette ...

Découvrez le chapitre 2 du livre Le point sur la polyarthrite rhumatoïde paru ce mois-ci. Bien que l’origine de la polyarthrite rhumatoïde (PR) demeure inconnue, les mécanismes qui aboutissent au déclenchement de cette maladie ont été mieux ...

Cet article décrit les avancées récentes relatives à la prise en charge diagnostique et thérapeutique des cancers bronchiques à petites cellules. Une place particulière est faite au développement des inhibiteurs des protéines de contrôle de l’immunité et des nouvelles molécules ...

Il a été validé que l’ADN tumoral circulant (ADNtc) est un outil fiable pour déterminer le profil génomique et sélectionner les patients présentant un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique pour un traitement par un inhibiteur de PARP. L’ADNtc pourrait dans un ...

Depuis 2016, la classification OMS des tumeurs du système nerveux central a introduit de nouvelles entités histomoléculaires dont le diagnostic peut être complexe en pratique clinique. En association avec les approches génomiques et transcriptomiques, l'utilisation des puces de méthylation ...

Les bases de l'oncogenèse du lymphome de Hodgkin dans sa forme classique (LHc) sont complexes, faisant intervenir de manière indissociable le microenvironnement tumoral et les caractéristiques intrinsèques de la cellule de Reed-Sternberg (cellule de RS). Le LHc résulte d'une dérégulation de ...

Avant d'instaurer le switch oral/intramusculaire ou sous-cutané, il faut s'assurer que le patient est éligible à la voie intramusculaire ou sous-cutanée. Il est ensuite nécessaire de maîtriser les facteurs influençant la biodisponibilité du principe actif : la formulation galénique, ...

La mastoïdectomie ne semble pas ajouter de bénéfice en l'associant à une myringoplastie chez les enfants dans la réparation d'une perforation tympanique non compliquée. Grade de recommandation et niveau de preuve 4C ...

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Pour les tumeurs urologiques, le congrès ESMO 2018 a été marqué dans les cancers de la prostate par les résultats des 2 études STAMPEDE, l'actualisation à 12 ans des données du GETUG 12, les données préliminaires génomiques et thérapeutiques des études TRITON 2 et 3 ainsi que celles ...

Le développement et les premiers résultats des inhibiteurs de KRAS ouvrent de nouvelles perspectives de traitement pour la majorité des patients. Le ciblage des voies de réparation de l’ADN va se poursuivre par l’intermédiaire des inhibiteurs sélectifs de PARP et le développement des ...

STAMPEDE a confirmé les bénéfices majeurs en survie de l'acétate d'abiratérone dans les formes métastatiques hormononaïves, quelle que soit la charge métastatique. Dans IPATential150, la combinaison ipatasertib + abiratérone améliore significativement la SSPr dans les CPRCm avec perte de ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...