Articles pour « maladie de Still de l’adulte »

À l'occasion du séminaire scientifique de la Fédération des centres mémoire, qui s'est tenu le 22 octobre 2021, et dans le cadre d'un symposium organisé par les laboratoires Biogen un débat a porté sur le thème du diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer, permettant de ...

This article describes an overview of the development and the implementation process of advanced practice nursing in Germany. It shows the first steps and legal perspectives of the speciality in Germany as well as one example of Advanced Practice Nurse (APN) role implementation at the ...

La transition de la médecine pédiatrique à la médecine adulte doit être progressive, menée en plusieurs étapes adaptées à l'âge : la transition est abordée à partir de l'âge de 12 ans, préparée entre 12 et 15 ans, et elle devient effective entre 15 et 20 ans selon la ...

Le phénotypage des asthmes sévères T2 nécessite une démarche rigoureuse et systématique, par étapes, associant l'analyse des profils cliniques des patients et l'interprétation des marqueurs inflammatoires. Le diagnostic des comorbidités ORL et dermatologiques sévères impliquant un ...

L’obésité est un problème de santé publique majeur. Les résultats de l’étude épidémiologique française OFEO (Observatoire français d’épidémiologie de l’obésité) ...

Définir une stratégie de promotion de la santé périnatale implique d’intégrer l’ensemble des connaissances actuelles sur l’impact des expériences vécues et des environnements dès le plus jeune âge sur la santé ...

La pemphigoïde est la maladie bulleuse auto-immune la plus fréquente, caractérisée par la présence d’auto-­anticorps dirigés contre 2 protéines de la jonction dermoépidermique (BP180 et BP230). Elle survient préférentiellement chez le sujet âgé, les neurologues et les gériatres ...

Une recherche de maladie de Whipple est le plus souvent effectuée par PCR dans la salive, dans les selles et si possible dans le liquide articulaire.Elle doit être recherchée devant une polyarthrite chronique inexpliquée érosive ou non, surtout ­intermittente mais avec un syndrome ...

Une encéphalopathie aiguë, des troubles psychiatriques atypiques, des douleurs abdominales inexpliquées, une rhabdomyolyse aiguë peuvent être le mode de révélation d'une maladie héréditaire du métabolisme.Le coma hyperammoniémique est parfaitement réversible si le traitement est ...

L'obésité, définie par un excès de masse grasse, est une maladie complexe résultant de l'interaction entre de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. L'expression phénotypique des facteurs génétiques impliqués dans l'obésité est variable permettant de distinguer différentes ...

Source de l’article : Haute Autorité de santé (HAS). Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Fragilités osseuses secondaires de l’enfant. Octobre 2019. Chez l’enfant, le terme “fragilité osseuse” est ...

La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique qui fait partie des ciliopathies. Les symptômes évocateurs chez l’adulte sont un syndrome sinopulmonaire évoluant depuis l’enfance, associé dans 50 % des cas à un ...

En début d’évolution, la maladie d’Unverricht-Lundborg et la maladie de Lafora sont parfois confondues avec une épilepsie myoclonique juvénile. Le myoclonus balte et le myoclonus méditerranéen étaient considérés comme 2 ...

L’obésité ne se résume plus à un IMC élevé : elle est désormais classée en formes précliniques ou cliniques selon l’impact réel sur les organes et la qualité de vie, ce qui redéfinit le diagnostic médical. La prise en charge doit être progressive, multidisciplinaire et ...

L’asthme sévère s’accompagne d’une charge émotionnelle importante, liée à l’imprévisibilité des symptômes, au recours fréquent aux soins et à leur impact sur le système respiratoire, organe vital ...

Les neuronopathies sensitives constitutionnelles se distinguent des neuronopathies acquises par leur caractère symétrique et non douloureux, et présentent très souvent une importante discordance clinico­électrique.Les autres atteintes neurologiques et extraneurologiques doivent guider le ...

Certaines maladies osseuses constitutionnelles (MOC) rares ou certaines maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate peuvent se révéler ou être diagnostiquées à l'âge adulte, à l'occasion d'une consultation pour des fractures répétées de faible traumatisme, pour des douleurs ...

Certaines maladies osseuses constitutionnelles (MOC) rares ou certaines maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate peuvent se révéler ou être diagnostiquées à l'âge adulte, à l'occasion d'une consultation pour des fractures répétées de faible traumatisme, pour des douleurs ...

Le constatLe trouble de déficit de l'attention avec ou sans hyper­activité (TDAH) est sous-diagnostiqué, en particulier en addictologie, et ce malgré une proportion importante de faits mais le plus souvent ignorée de porteurs du trouble dans les files actives des consultations. Les centres ...

Les patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) en rechute ont un pronostic défavorable, enfants comme adultes. Les CAR-T cells, lymphocytes T modifiés génétiquement pour exprimer un récepteur chimérique (CAR) reconnaissant une cible spécifique, sont en train de ...