Résultats pour « Hématopoïèse clonale »

Depuis 1 an, plusieurs équipes tentent de définir les mécanismes de résistance au vénétoclax, premier inhibiteur de BCL2 utilisé dans la LLC. Des mutations de BCL2 (principalement Gly101Val) ont été décrites, mais d’autres mécanismes ont également été rapportés, tels que ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Nous n’avons pas assisté à un débat mais à un consensus. En effet, I. Ghobrial (avocate du “OUI”) et A. Dispenzieri (avocate du “NON”) étaient finalement d’accord sur le fait qu’il faut traiter les myélomes indolents (SMM) à haut risque de progression et que la principale ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Nous avons déjà beaucoup parlé, Juliette, des débuts de la cytologie et des travaux de ces pionniers qui ont développé les moyens de mieux comprendre le rôle de ce qui fut d'abord appelé “globules”, une fois munis des outils de la microscopie. Au milieu du XIXe siècle, l'Écossais ...

Les carcinomes ductaux représentent un sous-type agressif rare des cancers de la prostate (2-6 %), se traduisant par un taux élevé de récidives biochimiques et un mauvais pronostic (1, 2). La composante ductale est souvent associée à une composante acinaire (3). Les ...

Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes caractérisées par une prolifération clonale de précurseurs des lymphocytes associée à  un blocage de leur maturation, dans lesquelles des mutations récurrentes spécifiques surviennent. Les plus anciennes, ...

Les mélanomes de l'enfant sont exceptionnels et forment un groupe très hétérogène de tumeurs mélanocytaires malignes. Ils se différencient des formes de l'adulte par de nombreux aspects tant cliniques qu'histologiques et génétiques. Leur pronostic est très variable selon les différents ...

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

La prostate serait impliquée dans l'homéostasie de l'urate.La stratégie treat-to-target est efficace dans la goutte.La colchicine et la corticothérapie orale ont une efficacité équivalente dans le traitement de l'arthrite aiguë à pyrophosphate de calcium. ...

Après la conceptualisation des syndromes myéloprolifératifs (SMP) par William Dameshek en 1951, il aura fallu attendre 2013 pour s’extasier, au cours des LBA du congrès de l’ASH, sur la première description des mutations de la calréticuline en proportion importante dans les ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès American Society of Hematology

Il n’est vraisemblablement pas nécessaire de présenter la myélofibrose (MF) et les inhibiteurs de JAK2 (JAKi) dont le ruxolitinib mais il n’est sans doute pas inutile de (re)présenter PIM-1, une sérine/thréonine kinase régulant, entre autres choses, la sénescence et la formation de ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès American Society of Hematology

La mutation germinale DDX41 figure parmi les principaux variants génétiques (5 % des LAM notamment) prédisposant au développement d’une hémopathie myéloïde chez le sujet âgé : syndrome myélodysplasique ou leucémie aiguë myéloïde.Le Pr Eric Delabesse (Toulouse) a proposé une ...

Dans le cadre du Congrès D’après les 8^es journées du FILO*

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) de 1re génération agissent de façon indifférenciée sur PARP1 et PARP2. Or PARP2 est impliquée dans l'hématopoïèse et de fait, la toxicité limitante des iPARP actuellement commercialisés est la myélotoxicité. Seule l'inhibition de PARP1 est nécessaire ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

La prise en charge des SMD de faible risque se caractérise par l’importance de lutter précocement contre les cytopénies. La communication de T. de Witte, portant sur 1 267 patients du registre EUMDS, rappelle que la dépendance transfusionnelle (en CGR) et sa lourdeur sont corrélées à une ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

Dès la naissance, un nouveau-né de sexe féminin présente de multiples nodules violacés sur le tégument. ...

Les protéines de la famille BET participent à la myélofibrose (MF) en activant la transcription de gènes cibles impliqués dans l’inflammation, l’hématopoïèse extramédullaire et la fibrose médullaire. Dans ce contexte, l’utilisation du CPI-0610, un inhibiteur des protéines BET, est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Dans ce dossier consacré à la maladie résiduelle, Juliette, les auteurs discutent les moyens d'évaluer si des cellules tumorales (et alors combien) persistent après le traitement de patients souffrant de pathologies hématopoïétiques. L'occasion pour nous de nous pencher de nouveau sur les ...

Les mutations géniques récurrentes de FLT3, codant le récepteur membranaire FLT3, sont bien connues dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Le ligand de FLT3 (FLT3L) dispose d’un rôle physiologique dans l’hématopoïèse et il est également impliqué dans la prolifération et la ...

Dans le cadre du Congrès D’après la 6e Journée de la French Innovative Leukemia Organization

Alexandre Puissant (Saint-Louis, Paris) a discuté la reconnaissance croissante du rôle du métabolisme dans l’oncogenèse. En introduction, il a rappelé comment la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses servait leur prolifération et le développement tumoral notamment par un ...

Dans le cadre du Congrès D’après la 6e Journée de la French Innovative Leukemia Organization