Articles pour « autogreffe de cellules souches hématopoïétiques »

Lors de la session des Late Breaking Abstracts du congrès EHA 2022, Richardson et al. nous ont exposé les résultats de l’étude DETERMINATION, qui avait été présentée quelques jours auparavant en session plénière lors du congrès de l’ASCO® 2022, et qui avait suscité beaucoup de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Les anticorps bispécifiques (bsAb) sont des anticorps artificiels dotés de 2 sites distincts de liaison. Un premier site fixe un antigène tumoral et le deuxième site a le plus souvent pour but d’activer la réponse ­immunitaire en ciblant un ...

Dans ce dossier consacré à la maladie résiduelle, Juliette, les auteurs discutent les moyens d'évaluer si des cellules tumorales (et alors combien) persistent après le traitement de patients souffrant de pathologies hématopoïétiques. L'occasion pour nous de nous pencher de nouveau sur les ...

Longueur des télomères, famine et hypothèse des télomères économesOn connaissait l'hypothèse du phénotype économe ou du phénotype d'épargne métabolique induit par une restriction pendant la grossesse et décrit par J.N. Barker il y a plus de 20 ans après les famines ...

Découvrez le chapitre 2 du livre Le point sur la polyarthrite rhumatoïde paru ce mois-ci. Bien que l’origine de la polyarthrite rhumatoïde (PR) demeure inconnue, les mécanismes qui aboutissent au déclenchement de cette maladie ont été mieux ...

Les infections à germes DTR (difficult to treat resistance) sont associées à une surmortalité de 40 % en cas de bactériémie. Cette définition, qui comprend une résistance aux céphalo­sporines à large spectre, aux fluoroquinolones et aux carbapénèmes, permet de mieux catégoriser ...

Numéro spécial réalisé avec le soutien institutionnel du laboratoire Merck ...

Les avancées dans les connaissances et les techniques ont considérablement élargi les indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques en pédiatrie, au-delà des seules maladies malignes. Une prise en charge multidisciplinaire associée à une identification précoce des ...

Redéfinie récemment par la présence de 5 % ou plus de plasmocytes circulants, la leucémie à plasmocytes primitive est une entité à part entière et constitue une forme de myélome rare, mais au pronostic sombre. Elle présente des caractéristiques cliniques qui la différencie du ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

L'injection de cellules souches mésenchymateuses (MSC) issues de la moelle osseuse ou du tissu adipeux pour traiter l'arthrose a montré des effets bénéfiques sur la douleur et la fonction à 6 mois. Cependant, les effets à plus long terme sont plus incertains et l'effet structural n'a pas ...

Dans ce dossier des Correspondances en Onco-Hématologie consacré aux myélodysplasies, Juliette, tu vas voir que le microenvironnement médullaire est un élément majeur de l’homéostasie de l’hématopoïèse. Je t’ai ...

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sont utilisés en oncologie depuis quelques années. Ils ciblent les molécules de costimulation activatrices ou inhibitrices exprimées par les lymphocytes T ou leurs ligands exprimés par les cellules présentatrices d'antigènes. Bien qu'ils ...

La leucémie prolymphocytaire T est une hémopathie maligne T, rare, agressive et de mauvais pronostic. Le diagnostic repose sur la présence d'une lymphocytose T, souvent majeure, monotypique, avec une anomalie des chromosomes 14q32 ou Xq28 en cytogénétique. Une phase inactive de la maladie ...

La question de l’autogreffe en 1re ligne de traitement des patients éligibles n’en finit plus d’être posée. Comme l’essai IFM 2009, l’étude américaine DETERMINATION a comparé un schéma RVd seul puis entretien à une séquence RVd/intensification par melphalan et autogreffe/RVd en ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Les récepteurs chimériques CAR ont été développés pour rediriger la cytotoxicité d’un lymphocyte T vers une cible membranaire spécifique, en contournant le système HLA grâce à leur partie extracellulaire dérivée d’une immunoglobuline. Les CAR-T de 1re génération ont vu le ...

Chez les patients atteints d'un myélome multiple (MM) nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe, la prise en charge standard repose sur une induction par une quadruplette, suivie d’une autogreffe de cellules souches (ASCT) et d'un traitement d'entretien. ...

Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans le myélome multiple

De nombreuses options thérapeutiques sont discutées pour prendre en charge les patients présentant une rechute de lymphome folliculaire. Le traitement optimal dépend de plusieurs paramètres, incluant notamment le délai et le type de rechute, et comprend des stratégies conventionnelles ...