Résultats pour « Tumeur carcinoïde »

Cette année 2017 a été marquée par 3 publications majeures dans le domaine des tumeurs neuroendocrines : 2 études de phase III permettent une autorisation de mise sur le marché de nouveaux médicaments, le télotristat contre les diarrhées du syndrome carcinoïde et le 177Lu-Dotatate pour ...

Cette année 2017 a été marquée par 3 publications majeures dans le domaine des tumeurs neuroendocrines : 2 études de phase III permettent une autorisation de mise sur le marché de nouveaux médicaments, le télotristat contre les diarrhées du syndrome carcinoïde et le ...

Les carcinoïdes pulmonaires (CaPu) sont des tumeurs rares.La TEP-DOTATOC est l'examen nucléaire de référence du bilan d'extension.Le traitement curatif des CaPu est la chirurgie avec curage ganglionnaire.Aucun traitement adjuvant n'est validé, mais un traitement adjuvant peut se discuter en ...

Les carcinoïdes pulmonaires (CaPu) sont des tumeurs rares.La TEP-DOTATOC est l'examen nucléaire de référence du bilan d'extension.Le traitement curatif des CaPu est la chirurgie avec curage ganglionnaire.Aucun traitement adjuvant n'est validé, mais un traitement adjuvant peut se discuter en ...

La cardiopathie carcinoïde survient chez des patients présentant une tumeur endocrine digestive (tumeur carcinoïde) et un syndrome carcinoïde.La cardiopathie carcinoïde se présente sous la forme d’une valvulopathie principalement droite (fuite plus ou moins associée à une sténose), ...

Les analogues de la somatostatine (ASS) doivent être associés à la radiothérapie interne vectorisée (RIV) en présence d'un syndrome carcinoïde afin d'améliorer la qualité de vie des patients, et possiblement pour prévenir le développement d'un cœur carcinoïde.Un effet synergique ...

La classification histopathologique des tumeurs épithéliales thymiques distingue 2 principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. L'évaluation de la résécabilité représente la 1re étape du traitement d'une tumeur thymique. En effet, la résection complète ...

Les tumeurs trophoblastiques sont rares alors que les lésions trophoblastiques précancéreuses sont fréquentes. La cellule trophoblastique, cellules semi-allogénique, pour moitié d'origine paternelle, est une cellule extra-embryonnaire nécessaire au développement de l'embryon. Le ...

29 patients ayant un carcinome hypophysaire ou une tumeur hypophysaire agressive ont déjà été traités avec des inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI). Une réponse complète a été notée dans 1 cas, une réponse ...

Les tumeurs pulmonaires rares sont définies comme des tumeurs d'histopathologie inhabituelle dans le parenchyme pulmonaire ; elles représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs pulmonaires primitives, tout en regroupant plus de 100 entités histologiques, cliniques, radiologiques ...

Les tumeurs neuroendocrines peuvent sécréter de nombreux biomarqueurs spécifiques (proinsuline, gastrine, sérotonine et dérivé, calcitonine) et généraux (chromogranine A, neuron specific enolase).Le bilan hormonal dépend de la présentation clinique, du siège de la tumeur et de sa ...

La classification des tumeurs conjonctives est complexe, avec plus de 200 sous-types de tumeurs bénignes et 50 types de sarcomes, organisés en intégrant des critères cliniques, histopathologiques, moléculaires et pronostiques. Les tumeurs conjonctives cutanées bénignes, telles que les ...

Les néoplasies neuroendocrines pulmonaires regroupent les tumeurs carcinoïdes (typiques et atypiques) et les carcinomes neuroendocrines (à grandes et petites cellules), qui diffèrent par leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et moléculaires. Cette mise au point ...

Les néoplasies neuroendocrines pulmonaires regroupent les tumeurs carcinoïdes (typiques et atypiques) et les carcinomes neuroendocrines (à grandes et petites cellules), qui diffèrent par leurs caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et moléculaires. Cette mise au point ...

Le diverticule de Meckel (DM) résulte d'une résorption ­incomplète du canal omphalo-mésentérique ou canal vitellin, qui relie l'anse intestinale primitive au sac vitellin, au cours de la vie embryonnaire. Il s'oblitère normalement entre la 6e et la 8e semaine de gestation. Le ...

RÉSUMÉDifférentes analyses de laboratoire pourront être utilisées pour diagnostiquer un cancer chez un patient. Il s'agit d'analyses cytologiques et/ou histologiques (biopsie ou pièce opératoire) qui pourront être complétées par des analyses de type cytométrie en flux et ...

Les néoplasies neuroendocrines (NNE) sont un groupe très hétérogène de tumeurs qui comprend 2 grandes catégories : les tumeurs neuroendocrines (TNE), bien à moyennement différenciées, et les carcinomes neuroendocrines (CNE), peu différenciés. Les classifications ont été modifiées ...

L'utilisation des inhibiteurs de checkpoints ciblant PD1 et PD-L1, ont révolutionné la prise en charge des cancers solides. Ces traitements en monothérapie ont été utilisés dans de nombreux types tumoraux, et une partie des malades en tirent un bénéfice. Il semble que seules les tumeurs ...

Le mélanome de l'uvée et le mélanome de la conjonctive sont 2 maladies distinctes.Le mélanome de la conjonctive est une tumeur ophtalmique rare, proche du mélanome cutané et avec un profil de mutations semblable (BRAF, KIT et NRAS). Le mélanome de l'uvée, bien que rare, est plus fréquent. ...

Les tumeurs annexielles de différenciation folliculaire constituent un large spectre d’entités tumorales incluant des lésions fréquentes et souvent bénignes et des entités rares, parfois agressives. Face à une tumeur annexielle de différenciation folliculaire, les enjeux diagnostiques ...