Résultats pour « polyneuropathie démyélinisante »

Chez les patients avec hATTR traités par patisiran et vutrisiran, il existe déjà un biomarqueur de l’objectif : réduire l’expression de la TTR. En effet, celle-ci n’est autre que la pré-albumine, dont le dosage sanguin est simple et peu ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur l'amylose ATTR-PN

L'hATTR avec polyneuropathie (PN) est une maladie rare, progressive et débilitante causée par l'accumulation de fibrilles amyloïdes composées de la protéine transthyrétine (TTR) dans de multiples systèmes d’organes. L'eplontersen, un ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur l'amylose ATTR-PN

Point 1 : le gesteExamen à discuter cas par cas, après un bilan exhaustif – Renseignements cliniques et ENMG : guident le site de biopsie, les techniques à réaliser sur le prélèvement, l'interprétation ; geste chirurgical “invasif”, mais simple – Séquelles sensitives –> nerf ...

Une hyperprotéinorachie isolée est peu spécifique d'une cause de neuropathie périphérique, quel que soit son taux. Cependant, une hyperprotéinorachie supérieure à 1 g/l retrouvée dans 30 % des neuropathies démyélinisantes dysimmunes est évocatrice du diagnostic.Concernant ...

Les anti-TNF sont délétères chez les sujets atteints d'une pathologie démyélinisante préexistante et sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de maladie démyélinisante.La fréquence des événements démyélinisants “de novo” ne semble pas significativement ...

Les anti-TNF sont délétères chez les sujets atteints d'une pathologie démyélinisante préexistante et sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de maladie démyélinisante.La fréquence des événements démyélinisants “de novo” ne semble pas significativement ...

De nombreux éléments épidémiologiques, physiopathologiques et expérimentaux suggèrent un rôle du syndrome métabolique, notamment le surpoids et la dyslipidémie, dans les polyneuropathies axonales idiopathiques chroniques. La recherche d’un syndrome métabolique et de facteurs de risque ...

Les troubles neurologiques sont des complications rares dont la fréquence est estimée entre 0,08 et 16 % des interventions bariatriques. Leur délai de survenue est compris entre 4 mois et plus de 10 ans. Les tableaux cliniques sont le plus souvent une polyneuropathie sensitive subaiguë ...

De nombreux éléments épidémiologiques, physiopathologiques et expérimentaux suggèrent un rôle du syndrome métabolique, notamment le surpoids et la dyslipidémie, dans les polyneuropathies axonales idiopathiques chroniques. La recherche d’un syndrome métabolique et de facteurs de risque ...

Les troubles neurologiques sont des complications rares dont la fréquence est estimée entre 0,08 et 16 % des interventions bariatriques. Leur délai de survenue est compris entre 4 mois et plus de 10 ans. Les tableaux cliniques sont le plus souvent une polyneuropathie sensitive subaiguë par ...

La neuropathie du diabète de type 2 est peu ou pas améliorée par le contrôle renforcé de la glycémie, contrairement au diabète de type 1. Cette neuropathie, en particulier sa composante douloureuse, est reliée à de nombreux facteurs métaboliques indépendants de la glycémie, ...

Le phénotype de l’amylose hATTR est très dépendant des variants du gène TTR. Si les variants V122I et T60A sont classiquement associés à une cardiomyopathie, il est de plus en plus question d’un phénotype mixte cardiaque et neurologique. ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur l'amylose ATTR-PN

Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale, atteintes cutanées (skin)) est un syndrome associant une prolifération monoclonale B, le plus souvent plasmocytaire, et un nombre variable de manifestations listées ou non dans l'acronyme. Il s'agit de ...

Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale et lésions cutanées) est une hémopathie rare caractérisée par une hyperproduction du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Alors que des études ont observé une efficacité ...

Nous rapportons le cas d'une polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) chez un patient traité par infliximab pour une spondyloarthrite (SpA) radiographique. Les polyneuropathies peuvent être à l'origine de troubles moteurs, de dysesthésies invalidantes, voire d'une ...

La PIDC sensitive pure est une forme atypique de PIDC qui doit être évoquée devant l'association de troubles sensitifs, d'une abolition diffuse des réflexes ostéotendineux et d'une ataxie proprioceptive.L'ENMG est l'examen clé, qui permet de distinguer les patients : 1. avec des signes ...

La neuropathie du diabète de type 2 est peu ou pas améliorée par le contrôle renforcé de la glycémie, contrairement au diabète de type 1. Cette neuropathie, en particulier sa composante douloureuse, est reliée à de nombreux facteurs métaboliques indépendants de la glycémie, ...

Nous savons que la voie principale de thérapeutique dans l’amylose héréditaire est d’empêcher la synthèse de la transthyrétine. Les oligonucléotides antisens sont des brins d’acide nucléique dont la séquence est ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

Les patients ayant survécu à un syndrome de détresse respiratoire aiguë devraient bénéficier d'une évaluation fonctionnelle respiratoire complète à 3 mois.Le suivi de ces patients nécessite une prise en charge multidisciplinaire au sein de laquelle le pneumologue joue un rôle ...

ObservationMonsieur T., âgé de 67 ans, a des antécédents dominés par un diabète de type 2 et un tabagisme ancien (> 40 paquets-années) récemment sevré à la suite d'un épisode de décompensation hypercapnique de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), d'évolution ...