Résultats pour « récepteurs hormonaux »

Les antidépresseurs actuels agissent préférentiellement sur le compartiment présynaptique des systèmes de transmission monoaminergiques, que ce soit via l'inhibition de la recapture, l'inhibition du métabolisme synaptique ou la modulation des récepteurs présynaptiques. C'est notamment le ...

Les antidépresseurs actuels agissent préférentiellement sur le compartiment présynaptique des systèmes de transmission monoaminergiques, que ce soit via l'inhibition de la recapture, l'inhibition du métabolisme synaptique ou la modulation des récepteurs présynaptiques. C'est notamment le ...

Les opioïdes sont les médicaments les plus anciens et les plus puissants utilisés pour le traitement de la douleur, mais leurs utilisations peuvent s'accompagner d'effets indésirables, comme la dépression respiratoire, la dépendance, la sédation, les nausées et la constipation. Leur ...

Les troubles du climatère sont plus fréquents chez les femmes traitées pour un cancer du sein, notamment lorsqu'elles sont sous inhibiteurs de l'aromatase, que chez les femmes de la population générale. Compte tenu du potentiel risque de récidive, les THM sont de principe contre-indiqués ...

La désescalade en radiothérapie peut prendre plusieurs formes, certaines étant d'ores et déjà validées, d'autres nécessitant des études complémentaires.L'hypofractionnement a fait l'objet de plusieurs essais qui ont permis de montrer l'équivalence des schémas courts (42,5 Gy en 16 ...

Les activités des divers acteurs de la pharmacologie restent, à ce jour, relativement cloisonnées. C’est le cas notamment des spécialistes de pharmacovigilance et de pharmacodynamie. Pourtant, le progrès médical et scientifique vient toujours de la confrontation des idées, approches et ...

Les cannabinoïdes sont des composés lipidiques naturels et synthétiques qui ont un effet similaire à celui du cannabis. Les endocannabinoïdes sont les cannabinoïdes endogènes. Les effets des cannabinoïdes sont médiés par 2 récepteurs, appelés cannabinoïdes de type 1 (CB1) et de type 2 ...

Le cancer du sein HER2-faible (score 1+ et/ou 2+ non amplifié) occupe depuis plusieurs mois le devant de la scène des biomarqueurs du cancer du sein. Cette “nouvelle” entité de tumeurs du sein, englobant près de la moitié des cancers du sein non ...

Les cellules Natural Killer (NK) et les Innate Lymphoid Cells (ILC) constituent la famille des populations lymphoïdes innées. Alors que les ILC jouent un rôle de 1er plan dans l'homéostasie tissulaire via la production de cytokines, les cellules NK, fortement cytotoxiques, ont pour objectif ...

Les estrogènes régulent de nombreux processus physiologiques chez les mammifères, dont la reproduction. Leurs actions sont relayées via leur liaison aux récepteurs des estrogènes (ER) α et β, respectivement codés par les gènes ESR1 et ESR2. À ce jour, de très rares cas de ...

Les cancers du sein associés à la grossesse représentent 0,3 à 3 % des cancers du sein, mais ils sont en augmentation constante. En raison des modifications gravidiques du sein, l'examen clinique est moins performant. Les tumeurs mammaires ont souvent une taille de plusieurs centimètres et ...

En situation physiologique, le diagnostic de ménopause est un diagnostic clinique, réalisé de façon rétro­spective, basé sur une période d'aménorrhée consécutive de 12 mois sans cause et dans une tranche d'âge compatible (après 45 ans). Aucun examen complémentaire n'est indiqué. ...

Le dosage en base des hormones du système corticotrope (cortisol, ACTH, SDHEA) ne permet pas l'évaluation de la non-adaptation de la réponse corticotropre au stress chronique qui conduit au burn out. Les tests dynamiques, de la réponse surrénalienne au moyen du tétracosactide et de la ...

La plupart des médicaments ou drogues agissent sur des cibles (récepteurs, enzymes, etc.) dont l'activation (ou le blocage) va engendrer (ou bloquer) une série de réactions biochimiques à l'origine d'un effet (thérapeutique ou indésirable). Le terme de puissance est très souvent employé ...

Les carcinomes du sein triple-négatifs sont définis par l'absence d'expression des récepteurs hormonaux (estrogènes et progestérone) et de surexpression du récepteurs HER2. Ces caractéristiques sont de très loin les plus souvent analysées en immunohistochimie. Du point de vue clinique, ...

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Le prurit est une sensation déplaisante qui provoque le besoin de se gratter en réponse à des stimuli chimiques, mécaniques ou thermiques. Il peut être d'origine dermatologique (dermatoses inflammatoires), systémique (médicaments, maladies hépatiques, rénales ou hémopathies), ...

L'imagerie cérébrale structurale et fonctionnelle permet de comprendre les mécanismes d'action des antipsychotiques.Certains biomarqueurs sont proposés pour prédire à court, moyen et long terme l'efficacité des traitements antipsychotiques.Les nouvelles technologies permettent d'envisager ...

Les mécanismes de la douleur arthrosique sont complexes. Leur meilleure compréhension permet actuellement d'envisager des traitements symptomatiques plus ciblés, tels que les thérapies visant les récepteurs et les neurotransmetteurs périphériques de la douleur. Dans cette catégorie, la ...