Résultats pour « Inhibiteurs de PI3K »

La voie PI3K/AKT/mTOR1 est une voie de signalisation intracellulaire composée de différentes kinases activées en cascade. De nombreuses mutations des protéines constituant cette voie sont décrites dans les cancers, entraînant une dérégulation ...

Les voies biologiques majeures impliquées dans l'oncogenèse des cancers thyroïdiens (CT) sont les voies MAPK et PI3K. Parmi les anomalies moléculaires retrouvées, les mutations deBRAF et des isoformes RAS présentent le plus haut taux d'incidence. Mutuellement exclusives, elles ont permis la ...

Les inhibiteurs de mTOR ont pris une place importante en cancérologie. Ils sont à l'origine d'hyperglycémies parfois sévères, dont l'incidence varie de 13 à 50 %.Ces diabètes induits par les inhibiteurs de mTOR apparaissent liés à une résistance à l'insuline et à une réduction de ...

Les inhibiteurs de mTOR ont pris une place importante en cancérologie. Ils sont à l'origine d'hyper­glycémies parfois sévères, dont l'incidence varie de 13 à 50 %.Ces diabètes induits par les inhibiteurs de mTOR apparaissent liés à une résistance à l'insuline et à une réduction de ...

Les inhibiteurs de Janus kinase sont indiqués dans de nombreuses pathologies inflammatoires à médiation immunitaire. Ils présentent l’avantage d’être des formes orales et d’avoir un mécanisme d’action ciblé, par rapport aux autres médicaments de fond dans ces ...

Deux voies oncogéniques addictives sont la cible de thérapies en matière de cancer du sein depuis plusieurs décennies : la voie du récepteur des estrogènes et celle de HER2.La voie PI3K/AKT/mTOR est hyperactive pour diverses raisons dans plus d'un tiers des cancers du sein ...

Les inhibiteurs de mTOR, les inhibiteurs de tyrosine kinase et l’alpélisib sont des traitements oncologiques récents, qui peuvent entraîner une insulinorésistance, à l’origine d’une hyperglycémie, voire d’un diabète. La connaissance de cet effet indésirable, qui peut survenir dans ...

Ce congrès de l'ESMO 2018 a été une grande année, avec une session présidentielle entièrement consacrée aux cancers du sein et 2 publications simultanées dans le New England Journal of Medicine. C'est la première fois qu'un essai de phase III d'immunothérapie dans les cancers du sein ...

Les inhibiteurs de PARP représentent la 1re classe thérapeutique ciblant de façon spécifique la réparation de l'ADN. Selon le concept de létalité synthétique, il existait un rationnel fort pour développer ces agents dans les tumeurs présentant une mutation constitutionnelle de BRCA. Les ...

Le développement et les premiers résultats des inhibiteurs de KRAS ouvrent de nouvelles perspectives de traitement pour la majorité des patients. Le ciblage des voies de réparation de l’ADN va se poursuivre par l’intermédiaire des inhibiteurs sélectifs de PARP et le développement des ...

Malgré des innovations thérapeutiques récentes et du fait d’un pronostic qui reste encore trop souvent défavorable, l’amélioration de la prise en charge des cancers du sein triple-négatifs métastatiques (CSTNm) demeure un enjeu majeur pour les oncologues médicaux. Plusieurs études ...

Les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) représentent environ 12 % des cancers dans le monde. Cette revue (1) s’est focalisée sur les CBNPC KRAS-mutés, représentant environ 30 % des CBNPC dans la population occidentale, qui sont associés à une moins bonne survie.KRAS est une ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Médecines complémentaires et cancer du seinLe traitement du cancer du sein est articulé autour de plusieurs piliers de la médecine conventionnelle, que sont la chirurgie, les traitements médicaux et la radiothérapie.Les médecines complémentaires (pratiques et traitements médicaux ...

Les thérapies ciblées sont des traitements inhibant spécifiquement les processus oncogéniques à l’origine du développement de certains cancers dont notamment les cancers bronchiques. Elles induisent une forte réponse tumorale, avec une toxicité le plus souvent limitée, ce qui en font ...

Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique périphérique observée chez le jeune enfant. Cette néoplasie se caractérise par une grande hétérogénéité clinique, en termes de présentation et d'évolution. Si le pronostic des formes localisées est en général ...

Le papillomavirus humain est un virus à ADN double-brin circulaire, infectant l’épithélium cutané et muqueux. Les types à haut risque, notamment HPV16 et 18, sont impliqués dans plusieurs cancers (col de l’utérus, oropharynx, anus). Les protéines virales E6 et E7 sont les principaux ...

L'essai TAILORx montre que les patientes ayant un risque intermédiaire avec la signature génomique Oncotype DX® n'ont pas besoin d'une chimiothérapie adjuvante. Le dénosumab adjuvant ne réduit pas les récidives à distance d'un cancer du sein. Selon l'essai PERSEPHONE, 6 mois de ...

Les actualités en sénologie ont été nombreuses en 2019 au fil des congrès internationaux, modifiant d'ores et déjà nos pratiques. Pour les cancers RH+, on retiendra la confirmation de l'efficacité des inhibiteurs de CDK4/6, sur les résultats de survie globale. Pour les cancers Her2+, un ...

Le traitement des lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires est difficile. Le choix thérapeutique dépend de la possibilité de réaliser une intensification thérapeutique par autogreffe ou allogreffe. Le caractère chimio-sensible de la pathologie est donc particulièrement ...

Le dérèglement du cycle cellulaire est une des caractéristiques de la cancérogenèse. Dans les cancers du sein, la cycline D avec les kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 et la protéine du rétinoblastome jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la prolifération cellulaire, en ...