Résultats pour « alpha-foetoprotéine »

Les mutations adaptatives du SARS-CoV-2 concernent principalement la protéine Spike, plus particulièrement les domaines de liaison au récepteur et la région N-terminale. Plusieurs de ces mutations ont été sélectionnées dans des lignages viraux indépendants ayant émergé dans des ...

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est une maladie génétique sous-diagnostiquée, provoquant une atteinte pulmonaire et hépatique consécutive à la malformation de la protéine mutée qui s'accumule dans le foie et n'exerce pas son rôle de protection du poumon.La prévalence du ...

Dans une étude de phase II de 28 semaines, la zinpentraxine alpha (pentraxine 2 humaine recombinante) a semblé ralentir le déclin de la capacité vitale forcée en pourcentage prédit (% CVF) et stabiliser la distance parcourue en 6 minutes (TM6) par rapport ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Les années passent et ce qui n’était qu’une vue de l’esprit devient réalité. Les preuves continuent de s’accumuler en faveur la “culpabilité” de l’α-synucléine. Dans un très bel article publié ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

La démence à corps de Lewy (DCL) a été individualisée récemment. Ses différentes présentations cliniques et neuropathologiques ont conduit à proposer qu'elle puisse être soit une forme sévère de démence associée à la maladie de Parkinson, soit une forme particulière de la maladie ...

Le tamibarotène est un agoniste oral sélectif du récepteur alpha de l’acide rétinoïque (RARα), capable de restaurer la différenciation myéloïde et d’inhiber la prolifération blastique. La surexpression de l’ARN ...

L a survenue de mutations est inéluctable lors de la réplication des virus à ARN [1]. Les mutations sont des erreurs de lecture de l'acide nucléique viral lors des très nombreuses réplications intracellulaires. C'est ainsi que, depuis son premier jour de circulation, le SARS-CoV-2 a ...

La survenue de mutations est inéluctable lors de la réplication des virus à ARN [1]. Les mutations sont des erreurs de lecture de l'acide nucléique viral lors des très nombreuses réplications intracellulaires. C'est ainsi que, depuis son premier jour de circulation, le SARS-CoV-2 a ...

Parmi les tumeurs hépatocellulaires bénignes, les 2 plus fréquentes sont l'hyperplasie nodulaire focale (HNF) et l'adénome, qui surviennent sur le même terrain, celui de la femme jeune asymptomatique. La contraception orale n'est un facteur favorisant que pour les ...

L’asthme sévère est une maladie inflammatoire complexe et multifactorielle, faisant intervenir un grand nombre de médiateurs qui constituent autant de cibles potentielles pour le traitement par anticorps monoclonaux thérapeutiques. Six anticorps ont obtenu une ...

L’asthme sévère est une maladie inflammatoire complexe et multifactorielle, faisant intervenir un grand nombre de médiateurs qui constituent autant de cibles potentielles pour le traitement par anticorps monoclonaux thérapeutiques. Six anticorps ont obtenu une ...

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT), par défaut d’inhibition de l'élastase du neutrophile (EN), peut conduire à l’apparition d’emphysème, voire à l’insuffisance respiratoire. L'alvelestat, un inhibiteur oral sélectif et ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La prise en charge des sarcoïdoses cutanées est dépendante de l’association ou non à une atteinte viscérale et en cas de forme cutanée isolée à son retentissement sur la qualité de vie. Le traitement de la sarcoïdose ...

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Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2024

Cette étude visait à explorer la capacité du traceur [18F]-ACI-12589 à détecter en tomographie par émission de positons (TEP) les dépôts pathologiques d’α-synucléine sur des cerveaux de patients présentant ...

La pénurie actuelle d’organes et le changement de profil des donneurs au fil des années ont contraint les équipes de transplantation à chercher des moyens pour optimiser les greffons hépatiques disponibles. Dans ce contexte, la perfusion ex vivo sur machine s’est rapidement imposée ...

La sarcoïdose est une maladie systémique dont l’origine est inconnue. La physiopathologie de la sarcoïdose fait intervenir un terrain de susceptibilité immunogénétique, et l’exposition à des facteurs d’environnement (physicochimique ...

La recherche scientifique est un processus évolutif qui comprend un temps spécifiquement consacré à la méthode. Cette étape est incontournable dans le processus de recherche. Plusieurs approches s'appuyant sur différents outils sont envisageables. La problématique [1] et l'objectif ...

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

Les récepteurs chimériques CAR ont été développés pour rediriger la cytotoxicité d’un lymphocyte T vers une cible membranaire spécifique, en contournant le système HLA grâce à leur partie extracellulaire dérivée d’une immunoglobuline. Les CAR-T de 1re génération ont vu le ...