Ins exon 20 de l’EGFR : pas d’avenir pour l’osimertinib !
Les mutations à type d’insertion de l’exon 20 du gène de l’EGFR sont un événement rare, elles constituent environ 4 % de l’ensemble des mutations de l’EGFR. Elles ne sont pas sensibles aux EGFR TKI-1G tels que l’erlotinib ou le géfitinib et de façon anecdotique aux EGFR-TKI 2G ...
Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-thoracique
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