Articles pour « surdité néo-natale »

La dysplasie fibreuse fait partie des dysplasies squelettiques avec prolifération fibreuse anarchique. La forme polyostotique diffuse est assez rare. Nous rapportons un cas de dysplasie fibreuse polyostotique diffuse chez un patient jeune. ...

Au cours des dernières années, les traitements locaux des pathologies de l’oreille interne par voie intratympanique se sont développés. Cette modalité d’administration permet de délivrer les substances actives dans l’oreille moyenne, la perméabilité relative de la ...

L’amyloïdome, ou tumeur amyloïde, ou amylose pseudo-tumorale est une amylose primitive, très rarement rencontrée en pratique clinique. De localisation ubiquitaire, son siège au niveau de la sphère ORL, et en particulier dans les cavités nasosinusiennes, est exceptionnel. À travers ...

» La maladie de Ménière ne se présente pas toujours avec la triade symptomatique : vertiges, acouphènes, surdité. Parfois, les signes sont plus frustres et le diagnostic reste difficile avec les explorations fonctionnelles classiques : vidéonystagmographie, audiogramme, video head impulse ...

» Le syndrome de Turner affecte 1 naissance sur 2 500 et se caractérise par la perte de matériel chromosomique X. » La triade classique associe une petite taille, une insuffisance ovarienne et des malformations cardiovasculaires congénitales. La présence d’une bicuspidie et d’une ...

Sans chercher à dresser une liste exhaustive des diagnostics différentiels de la SLA, l'objectif de cette mise au point est de donner au clinicien confronté à un patient présentant un syndrome moteur périphérique isolé quelques clés du raisonnement clinique et neurophysiologique, guidant ...

L'analyse de l'exome (qui correspond à la lecture de l'ensemble des séquences codantes du génome) a accéléré les découvertes en génétique de la SLA.Plusieurs gènes sont impliqués dans la régulation de l'expression des gènes, et notamment dans le métabolisme des ARN et dans les ...

La mastoïdite sur implant cochléaire est rare. Cette infection, potentiellement grave, présente le risque d'une acuti­sation liée à la colonisation bactérienne de l'implant, ce qui peut conduire à l'explantation de ce dernier.ObservationZaccharia, un enfant de 6 ans, vient pour un ...

En réponse à la question de savoir laquelle de sa vie de chirurgien ou de chercheur avait été la meilleure, le Pr Folkman répondait : “Les études de chirurgie sont longues et éprouvantes. C’est un peu comme de se préparer pour les Jeux olympiques. On passe ses jours et ses nuits ...

L’asthme sévère s’accompagne d’une charge émotionnelle importante, liée à l’imprévisibilité des symptômes, au recours fréquent aux soins et à leur impact sur le système respiratoire, organe vital ...

Il a été validé que l’ADN tumoral circulant (ADNtc) est un outil fiable pour déterminer le profil génomique et sélectionner les patients présentant un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique pour un traitement par un inhibiteur de PARP. L’ADNtc pourrait dans un ...

Cette édition 2025 du congrès américain en oncologie clinique a apporté certaines données concernant la population âgée atteinte d’un cancer, avec notamment l’évaluation de schémas de traitements déjà utilisés dans la population générale. Des résultats portant sur des outils ...

Peter Ljubenkov est neurologue cognitiviste, directeur associé du programme de formation en neurologie comportementale de l’université de Californie San Francisco (UCSF) et spécialiste des essais cliniques en tant que directeur associé du programme d’essais ...

L’avènement des anticorps drogue-conjugués (ADC) de nouvelle génération a considérablement modifié l’évaluation du statut HER2 par les pathologistes. Au-delà de l’identification des cancers du sein HER2-positif, le pathologiste doit désormais décrire de manière précise le ...

Les mutations de KRAS constituent les altérations oncogéniques les plus fréquentes dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), représentant environ 30 % des CBNPC en France. Longtemps considéré comme une cible inaccessible aux thérapies ciblées, le gène KRAS fait ...

S’abstenir d’effectuer une biopsie du ganglion sentinelle en situation de cancer du sein invasif T1cN0 de bas grade RH+ HER2− peut être envisagée (essai INSEMA). L’essai HypoG-01 confirme l’équivalence en tolérance d’une irradiation hypofractionnée en cas d’atteinte ...

Environ 1 patient sur 10 présentera une récidive locale après proctectomie pour adénocarcinome et ce, de façon isolée dans 50 % des cas. La chirurgie radicale R0 offre les meilleures chances de survie, mais la ­résection R1 n’est pas une fatalité. Cette chirurgie nécessite ...

Malgré des innovations thérapeutiques récentes et du fait d’un pronostic qui reste encore trop souvent défavorable, l’amélioration de la prise en charge des cancers du sein triple-négatifs métastatiques (CSTNm) demeure un enjeu majeur pour les oncologues médicaux. Plusieurs études ...

L’avènement des anticorps drogue-conjugués (ADC) de nouvelle génération a considérablement modifié l’évaluation du statut HER2 par les pathologistes. Au-delà de l’identification des cancers du sein HER2-positif, le pathologiste doit désormais décrire de manière précise le ...

Le microbiote intestinal pourrait jouer un rôle dans l’arthrose au travers d’un axe “intestin-articulation”.Il est difficile de savoir si ce rôle est spécifique à l’arthrose ou lié à l’obésité et aux maladies métaboliques, qui sont des facteurs de risque à la fois ...